Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HSAT OSA-hallintaan lapsille (HOM-Kids)

perjantai 10. lokakuuta 2025 päivittänyt: Children's Hospital of Philadelphia

Kodin uniapneatestaus lasten obstruktiivisen uniapnean arvioimiseksi adenotonsillektomialla hoidetun jälkeen

Tässä kliinisessä tutkimuksessa verrataan tyypin II HSAT:n diagnostista tarkkuutta PSG:hen OSA-tilan määrittämiseksi lasten adenotonsillektomian jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Monilla lapsilla on jäljellä oleva obstruktiivinen uniapnea (OSA) adenotonsillektomian jälkeen, mutta laboratoriopolysomnografia (PSG), suositeltu tapa arvioida näitä potilaita uudelleen, vaatii resursseja ja saatavuus on rajallinen. Kodin uniapneatestaus (HSAT), samanlainen testi, joka suoritetaan potilaan kotona ja jota käytetään kliinisesti aikuisilla, voi tarjota vaihtoehtoisen tavan arvioida OSA-hoidon vaikutuksia lapsilla ja tehdä testaamisesta helpompaa ja laajemmin saatavilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miesten ja naisten 5-12-vuotiaat lapset mukaan lukien
  • OSA:n adenotonsillektomian historia

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla on ollut hypoventilaatiota tai hypoksemiaa tai jotka tarvitsevat lisähappea tai positiivista hengitysteiden painetta unen aikana
  • Lapset, joilla on trakeostomia tai trakeokutaaninen fisteli
  • Lapset, jotka asuvat laitoksessa ilman vanhempiaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HSAT ennen kliinistä unitutkimusta
Osallistujat satunnaistetaan suorittamaan HSAT ennen kliinisen, laboratoriopolysomnografian saamista
Tason II kodin uniapneatesti arvioi obstruktiivisen uniapnean kotiympäristössä vanhempien valvonnassa.
Muut nimet:
  • Nox A1
  • HSAT
Active Comparator: PSG first Osallistujat ovat satunnaisia
Osallistujat satunnaistetaan käymään HSAT:ssa kliinisen laboratoriopolysomnografian saatuaan.
Yön yli unitutkimus unilaboratoriossa kliinisen henkilökunnan jatkuvalla valvonnalla.
Muut nimet:
  • Laboratoriopolysomnografia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korrelaatio obstruktiivisen apnean hypopneaindeksin (OAHI) välillä HSAT:n ja PSG:n välillä
Aikaikkuna: enintään yksi kuukausi
Korrelaatio arvioidaan kaikilla osallistujilla, jotka suorittavat PSG:n ja HSAT:n molemmissa testeissä OAHI:tä käyttäen
enintään yksi kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HSAT:n OAHI:n ja OSA-kyselylomakkeiden pistemäärän välinen korrelaatio
Aikaikkuna: enintään yksi kuukausi
HSAT:n OAHI:n välinen korrelaatio mitataan täyttämällä PSQ-SRBD-asteikko Pediatric Sleep Questionnaire-Sleep Related Breathing Disorders ja OSA-18 Questionnaire. . PSQ-SRBD on 22 kohdan kyselylomake, jonka pistemäärä > 0,33 on yhdenmukainen OSA-diagnoosin kanssa. OSA-18 koostuu 18 kysymyksestä, joiden kokonaispisteet arvioivat OSA-riskin. Kokonaispistemäärät vaihtelevat 18-126, joista 18 osoittaa alhaista OSA-riskiä ja 126 osoittaa suurta OSA-riskiä.
enintään yksi kuukausi
Vanhempien ilmoittama etusija HSAT:n ja PSG:n välillä
Aikaikkuna: enintään yksi kuukausi
Vanhempien ilmoittama mieltymys HSAT:n ja PSG:n välillä mitataan sillä, kuinka vanhemmat ovat täyttäneet mieltymyskyselyn molempien tutkimusten päätyttyä. Kyselylomakkeessa on 5 kysymystä, joiden yleispisteet arvioivat paremmuusjärjestyksen. Kokonaispisteet vaihtelevat 5–10, jolloin 5 ilmaisee vahvan HSAT:n suosimisen ja 10 HSAT:n alhaisen suosion.
enintään yksi kuukausi
Lasten ilmoittama etusija HSAT:n ja PSG:n välillä
Aikaikkuna: enintään yksi kuukausi
Lapsen ilmoittama mieltymys HSAT:n ja PSG:n välillä mitataan sillä, kuinka lapsi on täyttänyt mieltymyskyselyn molempien tutkimusten päätyttyä. Kyselylomakkeessa on 5 kysymystä, joiden yleispisteet arvioivat paremmuusjärjestyksen. Kokonaispisteet vaihtelevat 5–10, jolloin 5 ilmaisee vahvan HSAT:n suosimisen ja 10 HSAT:n alhaisen suosion.
enintään yksi kuukausi
Vanhemman ilmoittama HSAT:n hyväksyntä
Aikaikkuna: enintään yksi kuukausi.
Vanhempien ilmoittama HSAT:n hyväksyttävyys mitataan sen mukaan, kuinka vanhemmat ovat täyttäneet hyväksyttävyyskyselyn molempien tutkimusten päätyttyä. Kyselylomake sisältää 4 kysymystä, joiden yleispisteet arvioivat paremmuusjärjestyksen. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 4–20, ja 4 osoittaa vahvan HSAT:n suosimisen ja 20 HSAT:n vähäisen suosimisen.
enintään yksi kuukausi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Christopher M Cielo, DO, Children's Hospital of Philadelphia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 17. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 14. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa