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小児の OSA 管理のための HSAT (HOM-Kids)

2023年11月20日 更新者:Children's Hospital of Philadelphia

アデノ扁桃摘出術による管理後の小児における閉塞性睡眠時無呼吸の評価のための在宅睡眠時無呼吸検査

この臨床試験では、小児の腺扁桃摘出術による治療後の OSA 状態を判断するために、II 型 HSAT と PSG の診断精度を比較します。

調査の概要

詳細な説明

多くの子供は、アデノ扁桃摘出術後に閉塞性睡眠時無呼吸 (OSA) が残存していますが、これらの患者を再評価するために推奨される検査室での睡眠ポリグラフ検査 (PSG) は、リソース集約型であり、利用可能性は限られています。 在宅睡眠時無呼吸検査 (HSAT) は、患者の自宅で行われ、成人で臨床的に使用される同様の検査であり、子供の OSA 治療の効果を評価する代替手段を提供し、検査をより便利で広く利用できるようにする可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Yaelis Roman-Rosado, BS
  • 電話番号:215-590-9184
  • メールromanyd@chop.edu

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • 募集
        • Children's Hospital of Philadelphia
        • コンタクト:
          • Yaelis Roman-Rosado, BS
          • 電話番号:215-590-9184
          • メールromanyd@chop.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 5~12歳の男女の子供
  • OSAに対するアデノ扁桃摘出術の歴史

除外基準:

  • 低換気または低酸素血症の病歴のある子供、または睡眠中に酸素補給または気道陽圧を必要とする子供
  • 気管切開または気管皮膚瘻のある小児
  • 親と離れて施設で生活する子ども

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:臨床睡眠研究前のHSAT
参加者は、臨床検査室での睡眠ポリグラフ検査を受ける前に、HSATを受けるように無作為化されます
レベル II の家庭用睡眠時無呼吸検査では、保護者の監督下で家庭環境における閉塞性睡眠時無呼吸を評価します。
他の名前:
  • ノックス A1
  • HSAT
アクティブコンパレータ:PSGの最初の参加者はランダムになります
参加者は、臨床検査室での睡眠ポリグラフ検査を受けた後、無作為に HSAT を受けるように割り付けられます。
臨床スタッフによる継続的なモニタリングを伴う睡眠研究所での一晩の睡眠研究。
他の名前:
  • 室内ポリソムノグラフィー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HSAT vs PSGによる閉塞性無呼吸低呼吸指数(OAHI)の相関
時間枠:1ヶ月まで
相関関係は、両方のテストの OAHI を使用して PSG と HSAT を完了するすべての参加者で評価されます。
1ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HSAT からの OAHI と OSA アンケートからのスコアとの相関
時間枠:1ヶ月まで
HSAT からの OAHI 間の相関関係は、小児睡眠アンケート - 睡眠関連呼吸障害スケール (PSQ-SRBD) と OSA-18 アンケートの完了によって測定されます。 . PSQ-SRBD は 22 項目のアンケートで、スコアが 0.33 を超えると OSA の診断と一致します。 OSA-18 は、全体の合計スコアが OSA リスクを評価する 18 の質問で構成されています。 合計スコアは 18 ~ 126 の範囲で、18 は OSA のリスクが低いことを示し、126 は OSA のリスクが高いことを示します。
1ヶ月まで
親が報告した HSAT と PSG の間の好み
時間枠:1ヶ月まで
親が報告したHSATとPSGの間の好みは、両方の研究の完了後に親が好みのアンケートに回答することによって測定されます。 アンケートには 5 つの質問が含まれており、全体的なスコアによって好みが評価されます。 合計スコアは 5 から 10 の範囲で、5 は HSAT を強く好むことを示し、10 は HSAT をあまり好まないことを示します。
1ヶ月まで
子供が報告した HSAT と PSG の好み
時間枠:1ヶ月まで
HSAT と PSG の間で報告された子供の好みは、両方の研究の完了後に子供が好みのアンケートに記入することによって測定されます。 アンケートには 5 つの質問が含まれており、全体的なスコアによって好みが評価されます。 合計スコアは 5 から 10 の範囲で、5 は HSAT を強く好むことを示し、10 は HSAT をあまり好まないことを示します。
1ヶ月まで
親が報告した HSAT の受容性
時間枠:1ヶ月まで。
親が報告したHSATの受容性は、両方の研究の完了後に親が受容性アンケートに記入することによって測定されます。 アンケートには 4 つの質問が含まれており、全体的なスコアによって好みが評価されます。 合計スコアは 4 ~ 20 の範囲で、4 は HSAT を強く好むことを示し、20 は HSAT をあまり好まないことを示します。
1ヶ月まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Christopher M Cielo, DO、Children's Hospital of Philadelphia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月1日

一次修了 (推定)

2025年8月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月23日

最初の投稿 (実際)

2022年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月20日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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