Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HSAT voor OSA-beheer bij kinderen (HOM-Kids)

10 oktober 2025 bijgewerkt door: Children's Hospital of Philadelphia

Home Slaapapneu testen voor de evaluatie van obstructieve slaapapneu bij kinderen na behandeling met adenotonsillectomie

Deze klinische studie zal de diagnostische nauwkeurigheid van type II HSAT vergelijken met PSG voor het bepalen van OSA-status na behandeling met adenotonsillectomie bij kinderen

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Veel kinderen hebben residuele obstructieve slaapapneu (OSA) na adenotonsillectomie, maar in-lab polysomnografie (PSG), de aanbevolen manier om deze patiënten opnieuw te evalueren, vergt veel middelen en is beperkt beschikbaar. Thuisslaapapneutesten (HSAT), een vergelijkbare test die bij de patiënt thuis wordt uitgevoerd en klinisch wordt gebruikt bij volwassenen, kan een alternatieve manier bieden om het effect van OSA-behandeling bij kinderen te evalueren en testen gemakkelijker en algemeen beschikbaar te maken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

62

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke en vrouwelijke kinderen van 5 tot en met 12 jaar oud
  • Geschiedenis van adenotonsillectomie voor OSA

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen met een voorgeschiedenis van hypoventilatie of hypoxemie of die tijdens de slaap extra zuurstof of positieve luchtwegdruk nodig hebben
  • Kinderen met een tracheostoma of een tracheocutane fistel
  • Kinderen die zonder hun ouders in een instelling wonen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: HSAT voorafgaand aan klinisch slaaponderzoek
Deelnemers worden gerandomiseerd om HSAT te ondergaan voordat ze hun klinische, in-lab polysomnografie ontvangen
Niveau II slaapapneu-testen thuis evalueert voor obstructieve slaapapneu in de thuisomgeving met ouderlijk toezicht.
Andere namen:
  • Nox A1
  • HSAT
Actieve vergelijker: PSG eerste deelnemers zullen willekeurig zijn
Deelnemers worden gerandomiseerd om HSAT te ondergaan na ontvangst van hun klinische polysomnografie in het laboratorium.
Nachtelijk slaaponderzoek in het slaaplaboratorium met continue monitoring door klinisch personeel.
Andere namen:
  • Polysomnografie in het laboratorium

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen obstructieve apneu hypopneu-index (OAHI) door HSAT versus PSG
Tijdsspanne: tot een maand
Correlatie zal worden beoordeeld bij alle deelnemers die PSG en HSAT voltooien met behulp van de OAHI van beide tests
tot een maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen OAHI van HSAT en score van OSA-vragenlijsten
Tijdsspanne: tot een maand
Correlatie tussen OAHI van HSAT zal worden gemeten door het invullen van de Pediatric Sleep Questionnaire-Sleep Related Breathing Disorders scale (PSQ-SRBD) en OSA-18 Questionnaire. . De PSQ-SRBD is een vragenlijst met 22 items waarbij een score van >0,33 consistent is met een diagnose van OSA. De OSA-18 bestaat uit 18 vragen waarvoor de totale totaalscores het OSA-risico beoordelen. De totaalscores variëren van 18 tot 126, waarbij 18 een laag risico op OSA aangeeft en 126 een hoog risico op OSA.
tot een maand
Door ouders gerapporteerde voorkeur tussen HSAT en PSG
Tijdsspanne: tot een maand
Door de ouders gerapporteerde voorkeur tussen HSAT en PSG zal worden gemeten aan de hand van het invullen van de voorkeurenvragenlijst door de ouders na voltooiing van beide onderzoeken. De vragenlijst bevat 5 vragen waarvoor de totaalscore naar voorkeur zal beoordelen. Totaalscores variëren van 5 tot 10, waarbij 5 een sterke voorkeur voor HSAT aangeeft en 10 een lage voorkeur voor HSAT aangeeft.
tot een maand
Door kinderen gerapporteerde voorkeur tussen HSAT en PSG
Tijdsspanne: tot een maand
Door het kind gerapporteerde voorkeur tussen HSAT en PSG zal worden gemeten aan de hand van het invullen van de voorkeurenvragenlijst door het kind na voltooiing van beide onderzoeken. De vragenlijst bevat 5 vragen waarvoor de totaalscore naar voorkeur zal beoordelen. Totaalscores variëren van 5 tot 10, waarbij 5 een sterke voorkeur voor HSAT aangeeft en 10 een lage voorkeur voor HSAT aangeeft.
tot een maand
Door ouders gerapporteerde aanvaardbaarheid van HSAT
Tijdsspanne: tot een maand.
Door de ouders gerapporteerde aanvaardbaarheid van HSAT wordt gemeten door het invullen van de aanvaardbaarheidsvragenlijst door de ouders na voltooiing van beide onderzoeken. De vragenlijst bevat 4 vragen waarvoor de totaalscore naar voorkeur zal beoordelen. Totaalscores variëren van 4 tot 20, waarbij 4 een sterke voorkeur voor HSAT aangeeft en 20 een lage voorkeur voor HSAT aangeeft.
tot een maand.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christopher M Cielo, DO, Children's Hospital of Philadelphia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 september 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

14 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 oktober 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren