Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HSAT for OSA Management in Children (HOM-Kids)

20. november 2023 opdateret af: Children's Hospital of Philadelphia

Hjemmetest af søvnapnø til evaluering af obstruktiv søvnapnø hos børn efter behandling med adenotonsillektomi

Dette kliniske forsøg vil sammenligne den diagnostiske nøjagtighed af type II HSAT med PSG til bestemmelse af OSA-status efter behandling med adenotonsillektomi hos børn

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Mange børn har resterende obstruktiv søvnapnø (OSA) efter adenotonsillektomi, men laboratoriepolysomnografi (PSG), det anbefalede middel til at revurdere disse patienter, er ressourcekrævende, og tilgængeligheden er begrænset. Søvnapnøtest i hjemmet (HSAT), en lignende test, der udføres i patientens hjem og anvendes klinisk hos voksne, kan tilbyde et alternativt middel til at evaluere effekten af ​​OSA-behandling hos børn og gøre testning mere bekvem og bredt tilgængelig.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Yaelis Roman-Rosado, BS
  • Telefonnummer: 215-590-9184
  • E-mail: romanyd@chop.edu

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Rekruttering
        • Children's Hospital of Philadelphia
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige børn i alderen 5-12 år inklusive
  • Historie om adenotonsillektomi for OSA

Ekskluderingskriterier:

  • Børn med en historie med hypoventilation eller hypoxæmi, eller som har behov for supplerende ilt eller positivt luftvejstryk under søvn
  • Børn med trakeostomi eller trakeokutan fistel
  • Børn, der bor på et anlæg uden deres forælder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HSAT før klinisk søvnundersøgelse
Deltagerne vil blive randomiseret til at gennemgå HSAT, før de modtager deres kliniske polysomnografi i laboratoriet
Niveau II-søvnapnøtest i hjemmet evaluerer for obstruktiv søvnapnø i hjemmet med forældres opsyn.
Andre navne:
  • Nox A1
  • HSAT
Aktiv komparator: PSG første deltagere vil være tilfældige
Deltagerne vil blive randomiseret til at gennemgå HSAT efter at have modtaget deres kliniske polysomnografi i laboratoriet.
Nattens søvnundersøgelse i søvnlaboratoriet med kontinuerlig overvågning af klinisk personale.
Andre navne:
  • In-lab polysomnografi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation mellem obstruktiv apnø hypopnø indeks (OAHI) ved HSAT vs PSG
Tidsramme: op til en måned
Korrelation vil blive vurderet hos alle deltagere, der gennemfører PSG og HSAT ved hjælp af OAHI fra begge tests
op til en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation mellem OAHI fra HSAT og score fra OSA-spørgeskemaer
Tidsramme: op til en måned
Korrelation mellem OAHI fra HSAT vil blive målt ved udfyldelse af Pediatric Sleep Questionnaire-Sleep Related Breathing Disorders skalaen (PSQ-SRBD) og OSA-18 spørgeskema. . PSQ-SRBD er et spørgeskema med 22 punkter, hvor en score på >0,33 stemmer overens med en diagnose af OSA. OSA-18 består af 18 spørgsmål, for hvilke den samlede score vil vurdere for OSA-risiko. Samlet score spænder fra 18 til 126, hvor 18 indikerer lav risiko for OSA og 126 indikerer høj risiko for OSA.
op til en måned
Forældrerapporteret præference mellem HSAT og PSG
Tidsramme: op til en måned
Forældrerapporteret præference mellem HSAT og PSG vil blive målt ved forældrenes udfyldelse af præferencespørgeskemaet efter afslutning af begge undersøgelser. Spørgeskemaet indeholder 5 spørgsmål, som den samlede score vil vurdere for præference. Samlet score spænder fra 5 til 10, hvor 5 indikerer en stærk præference for HSAT og 10 indikerer en lav præference for HSAT.
op til en måned
Børnerapporteret præference mellem HSAT og PSG
Tidsramme: op til en måned
Børnerapporteret præference mellem HSAT og PSG vil blive målt ved barnets udfyldelse af præferencespørgeskemaet efter afslutning af begge undersøgelser. Spørgeskemaet indeholder 5 spørgsmål, som den samlede score vil vurdere for præference. Samlet score spænder fra 5 til 10, hvor 5 indikerer en stærk præference for HSAT og 10 indikerer en lav præference for HSAT.
op til en måned
Forældrerapporteret accept af HSAT
Tidsramme: op til en måned.
Forældrerapporteret accept af HSAT vil blive målt ved forældrenes udfyldelse af acceptabelt spørgeskema efter afslutning af begge undersøgelser. Spørgeskemaet indeholder 4 spørgsmål, som den samlede score vil vurdere for præference. Samlede scorer varierer fra 4 til 20, hvor 4 indikerer en stærk præference for HSAT og 20 indikerer en lav præference for HSAT.
op til en måned.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christopher M Cielo, DO, Children's Hospital of Philadelphia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2022

Først opslået (Faktiske)

25. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvnapnø syndromer

Kliniske forsøg med Søvnapnø test i hjemmet

3
Abonner