Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HSAT for OSA Management in Children (HOM-Kids)

10. oktober 2025 oppdatert av: Children's Hospital of Philadelphia

Hjemmetesting av søvnapné for evaluering av obstruktiv søvnapné hos barn etter behandling med adenotonsillektomi

Denne kliniske studien vil sammenligne den diagnostiske nøyaktigheten av type II HSAT med PSG for å bestemme OSA-status etter behandling med adenotonsillektomi hos barn

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mange barn har gjenværende obstruktiv søvnapné (OSA) etter adenotonsillektomi, men in-lab polysomnography (PSG), den anbefalte metoden for å revurdere disse pasientene, er ressurskrevende og tilgjengeligheten er begrenset. Home sleep apnea testing (HSAT), en lignende test utført i pasientens hjem og brukt klinisk hos voksne, kan tilby et alternativt middel for å evaluere effekten av OSA-behandling hos barn og gjøre testingen mer praktisk og allment tilgjengelig.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 år til 12 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige barn i alderen 5-12 år inkludert
  • Historie om adenotonsillektomi for OSA

Ekskluderingskriterier:

  • Barn med en historie med hypoventilasjon eller hypoksemi eller som trenger ekstra oksygen eller positivt luftveistrykk under søvn
  • Barn med trakeostomi eller trakeokutan fistel
  • Barn som bor i et anlegg uten foreldre

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: HSAT før klinisk søvnstudie
Deltakerne vil bli randomisert til å gjennomgå HSAT før de mottar sin kliniske polysomnografi i laboratoriet
Nivå II hjemmesøvnapnétesting evaluerer for obstruktiv søvnapné i hjemmemiljøet med foreldrenes tilsyn.
Andre navn:
  • Nox A1
  • HSAT
Aktiv komparator: PSG første deltakere vil være tilfeldige
Deltakerne vil bli randomisert til å gjennomgå HSAT etter å ha mottatt sin kliniske polysomnografi i laboratoriet.
Søvnstudie over natten i søvnlaboratoriet med kontinuerlig overvåking av klinisk personale.
Andre navn:
  • In-lab polysomnografi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjon mellom obstruktiv apné hypopnea indeks (OAHI) av HSAT vs PSG
Tidsramme: opptil en måned
Korrelasjon vil bli vurdert i alle deltakere som fullfører PSG og HSAT ved å bruke OAHI fra begge testene
opptil en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjon mellom OAHI fra HSAT og poengsum fra OSA spørreskjemaer
Tidsramme: opptil en måned
Korrelasjon mellom OAHI fra HSAT vil bli målt ved å fullføre skalaen Pediatric Sleep Questionnaire-Sleep Related Breathing Disorders (PSQ-SRBD) og OSA-18 Questionnaire. . PSQ-SRBD er et 22-elements spørreskjema der en skår på >0,33 stemmer overens med en diagnose av OSA. OSA-18 består av 18 spørsmål som den totale poengsummen vil vurdere for OSA-risiko. Totalskårene varierer fra 18 til 126, hvor 18 indikerer lav risiko for OSA og 126 indikerer høy risiko for OSA.
opptil en måned
Foreldrerapportert preferanse mellom HSAT og PSG
Tidsramme: opptil en måned
Foreldrerapportert preferanse mellom HSAT og PSG vil bli målt ved foreldrenes utfylling av preferansespørreskjemaet etter fullføring av begge studiene. Spørreskjemaet inneholder 5 spørsmål som den samlede poengsummen vil vurdere for preferanse. Totalscore varierer fra 5 til 10, hvor 5 indikerer en sterk preferanse for HSAT og 10 indikerer en lav preferanse for HSAT.
opptil en måned
Barnerapportert preferanse mellom HSAT og PSG
Tidsramme: opptil en måned
Barnerapportert preferanse mellom HSAT og PSG vil bli målt ved barnets utfylling av preferansespørreskjemaet etter fullføring av begge studiene. Spørreskjemaet inneholder 5 spørsmål som den samlede poengsummen vil vurdere for preferanse. Totalscore varierer fra 5 til 10, hvor 5 indikerer en sterk preferanse for HSAT og 10 indikerer en lav preferanse for HSAT.
opptil en måned
Foreldre-rapportert aksept av HSAT
Tidsramme: opptil en måned.
Foreldrerapportert aksept av HSAT vil være mål ved foreldrenes utfylling av akseptabilitetsspørreskjemaet etter gjennomføring av begge studiene. Spørreskjemaet inneholder 4 spørsmål som den samlede poengsummen vil vurdere for preferanse. Totalscore varierer fra 4 til 20, hvor 4 indikerer en sterk preferanse for HSAT og 20 indikerer en lav preferanse for HSAT.
opptil en måned.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christopher M Cielo, DO, Children's Hospital of Philadelphia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2022

Primær fullføring (Faktiske)

10. september 2025

Studiet fullført (Faktiske)

17. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

25. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

14. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere