- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05553574
Syömishäiriöistä kärsivien naisten estokyky
keskiviikko 1. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Shir Berebbi, Hebrew University of Jerusalem
Tutkimuksen tavoitteena on lisätä joustavuutta ruokaa kohtaan estoharjoittelun avulla hillittyjen syöjien keskuudessa.
Junan odotetaan lisäävän ruoan kulutusta, vähentävän ruokaan liittyvää ahdistusta ja vaikuttavan implisiittisiin asenteisiin maistuvia ruokia kohtaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hebrew University of Jerusalem
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rajoittuneiden syöjien diagnoosi
- Aikuiset 18-40v
Poissulkemiskriteerit:
- Seuraavien nykyinen historia tai diagnoosi DSM-5:n kriteerien mukaan:
Skitsofrenia, skitsoaffektiivinen häiriö, hallusinaatiot, määrittelemätön psykoottinen häiriö (NOS), hankinnaisesta päävammasta johtuva mielenterveyshäiriö, kaksisuuntainen mielialahäiriö, orgaanisen kehityksen aiheuttama mielenhäiriö.
- Huumeiden ja alkoholin väärinkäyttö tai riippuvuus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ruokavastaus
|
Osallistujien tulee luokitella kuvia ruoasta eikä ruoasta.
Heitä pyydettiin pitämään vastaus, jos he näkevät kuvan ympärillä valkoisen kehyksen.
|
|
Kokeellinen: Ruokapysäkki
|
Osallistujien tulee luokitella kuvia ruoasta eikä ruoasta.
Heitä pyydettiin pitämään vastaus, jos he näkevät kuvan ympärillä valkoisen kehyksen.
|
|
Kokeellinen: Ruokavasteen esto
|
Osallistujien tulee luokitella kuvia ruoasta eikä ruoasta.
Heitä pyydettiin pitämään vastaus, jos he näkevät kuvan ympärillä valkoisen kehyksen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päätulos
Aikaikkuna: yksi tunti
|
Osallistujat lisäävät ruoan kulutusta, vähentävät ruokaan liittyvää ahdistusta ja vaikuttavat implisiittisiin asenteisiin maistuvia ruokia kohtaan
|
yksi tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 8. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 30. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 30. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 23. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 2. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SB1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .