Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syömishäiriöistä kärsivien naisten estokyky

keskiviikko 1. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Shir Berebbi, Hebrew University of Jerusalem
Tutkimuksen tavoitteena on lisätä joustavuutta ruokaa kohtaan estoharjoittelun avulla hillittyjen syöjien keskuudessa. Junan odotetaan lisäävän ruoan kulutusta, vähentävän ruokaan liittyvää ahdistusta ja vaikuttavan implisiittisiin asenteisiin maistuvia ruokia kohtaan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Jerusalem, Israel
        • Hebrew University of Jerusalem

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rajoittuneiden syöjien diagnoosi
  • Aikuiset 18-40v

Poissulkemiskriteerit:

  • Seuraavien nykyinen historia tai diagnoosi DSM-5:n kriteerien mukaan:

Skitsofrenia, skitsoaffektiivinen häiriö, hallusinaatiot, määrittelemätön psykoottinen häiriö (NOS), hankinnaisesta päävammasta johtuva mielenterveyshäiriö, kaksisuuntainen mielialahäiriö, orgaanisen kehityksen aiheuttama mielenhäiriö.

  • Huumeiden ja alkoholin väärinkäyttö tai riippuvuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ruokavastaus
Osallistujien tulee luokitella kuvia ruoasta eikä ruoasta. Heitä pyydettiin pitämään vastaus, jos he näkevät kuvan ympärillä valkoisen kehyksen.
Kokeellinen: Ruokapysäkki
Osallistujien tulee luokitella kuvia ruoasta eikä ruoasta. Heitä pyydettiin pitämään vastaus, jos he näkevät kuvan ympärillä valkoisen kehyksen.
Kokeellinen: Ruokavasteen esto
Osallistujien tulee luokitella kuvia ruoasta eikä ruoasta. Heitä pyydettiin pitämään vastaus, jos he näkevät kuvan ympärillä valkoisen kehyksen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päätulos
Aikaikkuna: yksi tunti
Osallistujat lisäävät ruoan kulutusta, vähentävät ruokaan liittyvää ahdistusta ja vaikuttavat implisiittisiin asenteisiin maistuvia ruokia kohtaan
yksi tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SB1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa