Capacità inibitorie tra le donne con disturbi alimentari
1 marzo 2023 aggiornato da: Shir Berebbi, Hebrew University of Jerusalem
L'obiettivo dello studio è aumentare il comportamento flessibile nei confronti del cibo attraverso l'addestramento all'inibizione tra i mangiatori moderati.
L'aspettativa è che il treno aumenti il consumo di cibo, riduca l'ansia legata al cibo e influisca sugli atteggiamenti impliciti nei confronti dei cibi appetibili
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
90
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Jerusalem, Israele
- Hebrew University of Jerusalem
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di mangiatori trattenuti
- Adulti dai 18 ai 40 anni
Criteri di esclusione:
- Anamnesi attuale o diagnosi delle seguenti condizioni secondo i criteri del DSM-5:
Schizofrenia, disturbo schizoaffettivo, allucinazioni, disturbo psicotico non specificato (NAS), disturbo mentale dovuto a trauma cranico acquisito, disturbo bipolare, disturbo mentale conseguente allo sviluppo organico.
- Abuso o dipendenza da droghe e alcol.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Risposta alimentare
|
I partecipanti devono classificare le immagini di cibo e non cibo.
È stato chiesto loro di trattenere la risposta se vedono una cornice bianca intorno all'immagine.
|
|
Sperimentale: Sosta gastronomica
|
I partecipanti devono classificare le immagini di cibo e non cibo.
È stato chiesto loro di trattenere la risposta se vedono una cornice bianca intorno all'immagine.
|
|
Sperimentale: Inibizione della risposta al cibo
|
I partecipanti devono classificare le immagini di cibo e non cibo.
È stato chiesto loro di trattenere la risposta se vedono una cornice bianca intorno all'immagine.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Risultato principale
Lasso di tempo: un'ora
|
I partecipanti aumenteranno il consumo di cibo, ridurranno l'ansia legata al cibo e influenzeranno gli atteggiamenti impliciti nei confronti dei cibi appetibili
|
un'ora
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 marzo 2021
Completamento primario (Anticipato)
30 dicembre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
30 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 maggio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 settembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
23 settembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SB1
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Interrompi l'attività alimentare del segnale
-
University of Colorado, DenverNational Eye Institute (NEI)ReclutamentoFunzione esecutiva | Attenzione | Movimenti oculariStati Uniti