Capacidades inhibitorias entre mujeres con trastornos alimentarios
1 de marzo de 2023 actualizado por: Shir Berebbi, Hebrew University of Jerusalem
El objetivo del estudio es aumentar el comportamiento flexible hacia la comida a través del entrenamiento de inhibición entre los comedores restringidos.
La expectativa es que el tren aumente el consumo de alimentos, disminuya la ansiedad relacionada con los alimentos y afecte las actitudes implícitas hacia los alimentos sabrosos.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jerusalem, Israel
- Hebrew University of Jerusalem
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de comedores restringidos
- Adultos de 18 a 40 años
Criterio de exclusión:
- Historia actual o diagnóstico de lo siguiente según los criterios del DSM-5:
Esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo, alucinaciones, trastorno psicótico no especificado (NOS), un trastorno mental debido a un traumatismo craneoencefálico adquirido, trastorno bipolar, trastorno mental como resultado del desarrollo orgánico.
- Abuso o adicción a las drogas y al alcohol.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Respuesta alimentaria
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Los participantes deben clasificar imágenes de alimentos y no alimentos.
Se les pidió que esperaran su respuesta si ven un marco blanco alrededor de la imagen.
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Experimental: Parada de comida
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Los participantes deben clasificar imágenes de alimentos y no alimentos.
Se les pidió que esperaran su respuesta si ven un marco blanco alrededor de la imagen.
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Experimental: Inhibición de la respuesta alimentaria
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Los participantes deben clasificar imágenes de alimentos y no alimentos.
Se les pidió que esperaran su respuesta si ven un marco blanco alrededor de la imagen.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Resultado principal
Periodo de tiempo: una hora
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Los participantes aumentarán el consumo de alimentos, disminuirán la ansiedad relacionada con los alimentos y afectarán las actitudes implícitas hacia los alimentos sabrosos.
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una hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de marzo de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
30 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
23 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SB1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .