Remmende vermogens bij vrouwen met eetstoornissen
1 maart 2023 bijgewerkt door: Shir Berebbi, Hebrew University of Jerusalem
Het doel van de studie is om het flexibele gedrag ten opzichte van voedsel te vergroten via remmingstraining bij terughoudende eters.
De verwachting is dat de trein de voedselconsumptie zal verhogen, voedselgerelateerde angst zal verminderen en de impliciete houding ten opzichte van smakelijk voedsel zal beïnvloeden.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
90
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Jerusalem, Israël
- Hebrew University of Jerusalem
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diagnose van terughoudende eters
- Volwassenen van 18-40 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Huidige geschiedenis of diagnose van het volgende volgens de criteria van de DSM-5:
Schizofrenie, schizoaffectieve stoornis, hallucinaties, niet-gespecificeerde psychotische stoornis (NOS), een psychische stoornis als gevolg van verworven hoofdletsel, bipolaire stoornis, psychische stoornis als gevolg van organische ontwikkeling.
- Misbruik of verslaving aan drugs en alcohol.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Voedsel reactie
|
De deelnemers moeten foto's van voedsel en niet van voedsel classificeren.
Hen werd gevraagd hun reactie in te houden als ze een wit kader rond de foto zien.
|
|
Experimenteel: Eten stoppen
|
De deelnemers moeten foto's van voedsel en niet van voedsel classificeren.
Hen werd gevraagd hun reactie in te houden als ze een wit kader rond de foto zien.
|
|
Experimenteel: Remming van voedselreacties
|
De deelnemers moeten foto's van voedsel en niet van voedsel classificeren.
Hen werd gevraagd hun reactie in te houden als ze een wit kader rond de foto zien.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Belangrijkste resultaat
Tijdsspanne: een uur
|
De deelnemers zullen de voedselconsumptie verhogen, voedselgerelateerde angst verminderen en de impliciete houding ten opzichte van smakelijk voedsel beïnvloeden
|
een uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 maart 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 december 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
30 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 september 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 september 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SB1
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .