Тормозные способности женщин с расстройствами пищевого поведения
1 марта 2023 г. обновлено: Shir Berebbi, Hebrew University of Jerusalem
Цель исследования — повысить гибкость поведения по отношению к еде с помощью обучения торможению у ограниченных едоков.
Ожидается, что поезд увеличит потребление пищи, снизит тревогу, связанную с едой, и повлияет на имплицитное отношение к вкусным продуктам.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Jerusalem, Израиль
- Hebrew University of Jerusalem
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Диагностика сдержанных едоков
- Взрослые 18-40 лет
Критерий исключения:
- Текущая история или диагноз следующего в соответствии с критериями DSM-5:
Шизофрения, шизоаффективное расстройство, галлюцинации, неуточненное психотическое расстройство (БДУ), психическое расстройство вследствие приобретенной черепно-мозговой травмы, биполярное расстройство, психическое расстройство в результате органического развития.
- Злоупотребление или пристрастие к наркотикам и алкоголю.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Реакция на еду
|
Участникам необходимо классифицировать изображения еды и не еды.
Их попросили воздержаться от ответа, если они увидят белую рамку вокруг изображения.
|
|
Экспериментальный: Остановка еды
|
Участникам необходимо классифицировать изображения еды и не еды.
Их попросили воздержаться от ответа, если они увидят белую рамку вокруг изображения.
|
|
Экспериментальный: Ингибирование пищевой реакции
|
Участникам необходимо классифицировать изображения еды и не еды.
Их попросили воздержаться от ответа, если они увидят белую рамку вокруг изображения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Основной результат
Временное ограничение: один час
|
Участники увеличат потребление пищи, снизят тревожность, связанную с едой, и повлияют на скрытое отношение к вкусным продуктам.
|
один час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 марта 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SB1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .