Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hæmmende evner blandt kvinder med spiseforstyrrelser

1. marts 2023 opdateret af: Shir Berebbi, Hebrew University of Jerusalem
Målet med undersøgelsen er at øge den fleksible adfærd over for mad via hæmningstræning blandt tilbageholdende spisende. Forventningen er, at toget vil øge madforbruget, mindske madrelateret angst og påvirke implicitte holdninger til velsmagende fødevarer

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Hebrew University of Jerusalem

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af tilbageholdende spisere
  • Voksne i alderen 18-40

Ekskluderingskriterier:

  • Aktuel historie eller diagnose af følgende i henhold til kriterierne i DSM-5:

Skizofreni, skizoaffektiv lidelse, hallucinationer, uspecificeret psykotisk lidelse (NOS), en psykisk lidelse som følge af erhvervet hovedskade, bipolar lidelse, psykisk lidelse som følge af organisk udvikling.

  • Misbrug eller afhængighed af stoffer og alkohol.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Madreaktion
Adfærdsmæssigt: Stop signal madopgave
Deltagerne skal klassificere billeder af mad og ikke mad. De blev bedt om at holde deres svar, hvis de ser en hvid ramme omkring billedet.
Eksperimentel: Madstop
Adfærdsmæssigt: Stop signal madopgave
Deltagerne skal klassificere billeder af mad og ikke mad. De blev bedt om at holde deres svar, hvis de ser en hvid ramme omkring billedet.
Eksperimentel: Fødevarerespons-hæmning
Adfærdsmæssigt: Stop signal madopgave
Deltagerne skal klassificere billeder af mad og ikke mad. De blev bedt om at holde deres svar, hvis de ser en hvid ramme omkring billedet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hovedresultat
Tidsramme: en time
Deltagerne vil øge madforbruget, mindske madrelateret angst og påvirke implicitte holdninger til velsmagende fødevarer
en time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hebrew University of Jerusalem

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. marts 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. september 2022

Først opslået (Faktiske)

23. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SB1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fødevarerespons

Kliniske forsøg med Stop signal madopgave

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner