Capacidades inibitórias entre mulheres com transtornos alimentares
1 de março de 2023 atualizado por: Shir Berebbi, Hebrew University of Jerusalem
O objetivo do estudo é aumentar o comportamento flexível em relação à comida por meio do treinamento de inibição entre comedores contidos.
A expectativa é que o trem aumente o consumo de alimentos, diminua a ansiedade relacionada à comida e afete as atitudes implícitas em relação aos alimentos saborosos
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jerusalem, Israel
- Hebrew University of Jerusalem
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de comedores contidos
- Adultos de 18 a 40 anos
Critério de exclusão:
- História atual ou diagnóstico do seguinte de acordo com os critérios do DSM-5:
Esquizofrenia, transtorno esquizoafetivo, alucinações, transtorno psicótico não especificado (NOS), transtorno mental devido a traumatismo craniano adquirido, transtorno bipolar, transtorno mental como resultado do desenvolvimento orgânico.
- Abuso ou dependência de drogas e álcool.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Resposta alimentar
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Os participantes precisam classificar imagens de comida e não comida.
Eles foram solicitados a segurar sua resposta se vissem uma moldura branca ao redor da imagem.
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Experimental: Parada de comida
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Os participantes precisam classificar imagens de comida e não comida.
Eles foram solicitados a segurar sua resposta se vissem uma moldura branca ao redor da imagem.
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Experimental: Inibição da resposta alimentar
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Os participantes precisam classificar imagens de comida e não comida.
Eles foram solicitados a segurar sua resposta se vissem uma moldura branca ao redor da imagem.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resultado principal
Prazo: uma hora
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Os participantes aumentarão o consumo de alimentos, diminuirão a ansiedade relacionada à comida e afetarão as atitudes implícitas em relação aos alimentos saborosos
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uma hora
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de março de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
23 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SB1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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