Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hämmande förmåga bland kvinnor med ätstörningar

1 mars 2023 uppdaterad av: Shir Berebbi, Hebrew University of Jerusalem
Målet med studien är att öka det flexibla beteendet mot mat via hämningsträning bland återhållsamma ätare. Förväntningen är att tåget ska öka matkonsumtionen, minska matrelaterad ångest och påverka implicita attityder till välsmakande livsmedel

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Hebrew University of Jerusalem

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av återhållsamma ätare
  • Vuxna i åldern 18-40

Exklusions kriterier:

  • Aktuell historia eller diagnos av följande enligt kriterierna för DSM-5:

Schizofreni, schizoaffektiv störning, hallucinationer, ospecificerad psykotisk störning (NOS), en psykisk störning på grund av förvärvad skallskada, bipolär sjukdom, psykisk störning till följd av organisk utveckling.

  • Missbruk eller beroende av droger och alkohol.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Matsvar
Beteende: Stoppa signalmatuppgift
Deltagarna behöver klassificera bilder på mat och inte mat. De ombads att hålla kvar sitt svar om de ser en vit ram runt bilden.
Experimentell: Matstopp
Beteende: Stoppa signalmatuppgift
Deltagarna behöver klassificera bilder på mat och inte mat. De ombads att hålla kvar sitt svar om de ser en vit ram runt bilden.
Experimentell: Matrespons-hämning
Beteende: Stoppa signalmatuppgift
Deltagarna behöver klassificera bilder på mat och inte mat. De ombads att hålla kvar sitt svar om de ser en vit ram runt bilden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Huvudresultat
Tidsram: en timme
Deltagarna kommer att öka matkonsumtionen, minska matrelaterad ångest och påverka implicita attityder till välsmakande livsmedel
en timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hebrew University of Jerusalem

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 mars 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

30 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2022

Första postat (Faktisk)

23 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SB1

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Food Response

Kliniska prövningar på Stoppa signalmatuppgift

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera