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Inhibitorische Fähigkeiten bei Frauen mit Essstörungen

1. März 2023 aktualisiert von: Shir Berebbi, Hebrew University of Jerusalem
Ziel der Studie ist es, das flexible Verhalten gegenüber Nahrungsmitteln durch Hemmungstraining bei zurückhaltenden Essern zu steigern. Die Erwartung ist, dass der Zug den Lebensmittelkonsum erhöht, ernährungsbedingte Ängste verringert und die implizite Einstellung zu schmackhaften Lebensmitteln beeinflusst

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Hebrew University of Jerusalem

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose zurückhaltender Esser
  • Erwachsene im Alter von 18-40

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle Vorgeschichte oder Diagnose gemäß den Kriterien des DSM-5:

Schizophrenie, schizoaffektive Störung, Halluzinationen, nicht näher bezeichnete psychotische Störung (NOS), eine psychische Störung aufgrund einer erworbenen Kopfverletzung, bipolare Störung, psychische Störung als Ergebnis der organischen Entwicklung.

  • Missbrauch oder Abhängigkeit von Drogen und Alkohol.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Reaktion auf Nahrungsmittel
Verhalten: Stop-Signal-Food-Aufgabe
Die Teilnehmer müssen Bilder von Essen und Nicht-Essen einordnen. Sie wurden gebeten, ihre Antwort zurückzuhalten, wenn sie einen weißen Rahmen um das Bild herum sehen.
Experimental: Essen halt
Verhalten: Stop-Signal-Food-Aufgabe
Die Teilnehmer müssen Bilder von Essen und Nicht-Essen einordnen. Sie wurden gebeten, ihre Antwort zurückzuhalten, wenn sie einen weißen Rahmen um das Bild herum sehen.
Experimental: Hemmung der Nahrungsreaktion
Verhalten: Stop-Signal-Food-Aufgabe
Die Teilnehmer müssen Bilder von Essen und Nicht-Essen einordnen. Sie wurden gebeten, ihre Antwort zurückzuhalten, wenn sie einen weißen Rahmen um das Bild herum sehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hauptergebnis
Zeitfenster: eine Stunde
Die Teilnehmer werden den Lebensmittelkonsum erhöhen, ernährungsbedingte Ängste verringern und die implizite Einstellung zu schmackhaften Lebensmitteln beeinflussen
eine Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hebrew University of Jerusalem

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. März 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SB1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Reaktion auf Lebensmittel

Klinische Studien zur Stop-Signal-Food-Aufgabe

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