Hemmende evner blant kvinner med spiseforstyrrelser
1. mars 2023 oppdatert av: Shir Berebbi, Hebrew University of Jerusalem
Målet med studien er å øke den fleksible atferden mot mat via hemmingstrening blant tilbakeholdne spisere.
Forventningen er at toget vil øke matforbruket, redusere matrelatert angst og påvirke implisitte holdninger til velsmakende mat
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
90
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hebrew University of Jerusalem
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnose av tilbakeholdne spisere
- Voksne i alderen 18-40
Ekskluderingskriterier:
- Nåværende historie eller diagnose av følgende i henhold til kriteriene til DSM-5:
Schizofreni, schizoaffektiv lidelse, hallusinasjoner, uspesifisert psykotisk lidelse (NOS), en psykisk lidelse på grunn av ervervet hodeskade, bipolar lidelse, psykisk lidelse som følge av organisk utvikling.
- Misbruk eller avhengighet av narkotika og alkohol.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Matrespons
|
Deltakerne må klassifisere bilder av mat og ikke mat.
De ble bedt om å holde tilbake svaret hvis de ser en hvit ramme rundt bildet.
|
|
Eksperimentell: Matstopp
|
Deltakerne må klassifisere bilder av mat og ikke mat.
De ble bedt om å holde tilbake svaret hvis de ser en hvit ramme rundt bildet.
|
|
Eksperimentell: Matrespons-hemming
|
Deltakerne må klassifisere bilder av mat og ikke mat.
De ble bedt om å holde tilbake svaret hvis de ser en hvit ramme rundt bildet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hovedutfall
Tidsramme: en time
|
Deltakerne skal øke matforbruket, redusere matrelatert angst og påvirke implisitte holdninger til velsmakende mat
|
en time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. mars 2021
Primær fullføring (Forventet)
30. desember 2023
Studiet fullført (Forventet)
30. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. mai 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. september 2022
Først lagt ut (Faktiske)
23. september 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SB1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .