Capacités inhibitrices chez les femmes atteintes de troubles de l'alimentation
1 mars 2023 mis à jour par: Shir Berebbi, Hebrew University of Jerusalem
L'objectif de l'étude est d'augmenter le comportement flexible envers la nourriture via une formation d'inhibition chez les mangeurs restreints.
On s'attend à ce que le train augmente la consommation alimentaire, diminue l'anxiété liée à la nourriture et affecte les attitudes implicites envers les aliments savoureux
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jerusalem, Israël
- Hebrew University of Jerusalem
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic des mangeurs retenus
- Adultes de 18 à 40 ans
Critère d'exclusion:
- Antécédents actuels ou diagnostic des éléments suivants selon les critères du DSM-5 :
Schizophrénie, trouble schizo-affectif, hallucinations, trouble psychotique non spécifié (NOS), trouble mental dû à un traumatisme crânien acquis, trouble bipolaire, trouble mental résultant d'un développement organique.
- Abus ou dépendance aux drogues et à l'alcool.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Réponse alimentaire
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Les participants doivent classer les images de nourriture et non de nourriture.
On leur a demandé de retenir leur réponse s'ils voyaient un cadre blanc autour de l'image.
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Expérimental: Arrêt de restauration
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Les participants doivent classer les images de nourriture et non de nourriture.
On leur a demandé de retenir leur réponse s'ils voyaient un cadre blanc autour de l'image.
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Expérimental: Inhibition de la réponse alimentaire
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Les participants doivent classer les images de nourriture et non de nourriture.
On leur a demandé de retenir leur réponse s'ils voyaient un cadre blanc autour de l'image.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Résultat principal
Délai: une heure
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Les participants augmenteront la consommation alimentaire, diminueront l'anxiété liée à la nourriture et affecteront les attitudes implicites envers les aliments savoureux
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une heure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 mars 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
30 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 septembre 2022
Première publication (Réel)
23 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SB1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .