Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Moderna Vaccine mRNA-1345 Observational Respiratory Syncytal Virus (RSV) -tutkimus (ROSE)

keskiviikko 22. tammikuuta 2025 päivittänyt: ModernaTX, Inc.

mRNA-1345-P901-tutkimus: RSV Outcomes Study Extension (ROSE)

Tämän havainnointitutkimuksen päätavoitteena on arvioida Moderna mRNA-1345 -rokotteen todellista tehokkuutta suojassa RSV-alempien hengitysteiden sairautta (RSV-LRTD) vastaan ​​ja tutkia muita terveydellisiä ja taloudellisia tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan tosielämän dataa (RWD) ja tietoja yhdysvaltalaisilta osallistujilta tutkimukseen mRNA-1345-P301 (NCT05127434) mRNA-1345-rokotteen lyhyen ja pitkän aikavälin tehokkuuden osalta RSV:n ehkäisyssä. -liittyvät terveysvaikutukset, kuten sairaalahoidot, kuolemat, terveydenhuollon resurssien käyttö ja kustannukset. Nykyisen tutkimuksen (mRNA-1345-P901) tulosten on tarkoitus täydentää mRNA-1345-P301-tutkimuksen tuloksia. Mitään interventioita ei anneta tämän tutkimuksen aikana (mRNA-1345-P901).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10994

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35209-6898
        • Accel Research Site - Achieve - Birmingham - ERN - PPDS
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35211-1320
        • AES - DRS - Simon Williamson Clinic, PC - Birmingham
      • Guntersville, Alabama, Yhdysvallat, 35976-2206
        • Lakeview Clinical Research
      • Huntsville, Alabama, Yhdysvallat, 35802-2569
        • AES - DRS - Optimal Research Alabama - Huntsville
    • Arizona
      • Mesa, Arizona, Yhdysvallat, 85213-5226
        • Desert Clinical Research, LLC
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85018-2657
        • Hope Research Institute LLC - Phoenix - Hunt - PPDS
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85020-4327
        • AES - DRS - Phoenix Southeast - Chandler
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85020-4348
        • AES - DRS - Central Phoenix Medical Clinic, LLC
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85023
        • Hope Research Institute LLC - Hunt - PPDS
      • Tempe, Arizona, Yhdysvallat, 85284-3499
        • Hope Research Institute LLC - Hunt - PPDS
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85710-6152
        • Tucson Neuroscience Research - M3 WR
    • California
      • Canoga Park, California, Yhdysvallat, 91303-1844
        • Hope Clinical Research, LLC
      • Chula Vista, California, Yhdysvallat, 91911-6660
        • Velocity Clinical Research - Chula Vista - ERN - PPDS
      • La Mesa, California, Yhdysvallat, 91942-3189
        • Paradigm Research
      • La Mesa, California, Yhdysvallat, 91942-3189
        • Velocity Clinical Research - Chula Vista - PPDS
      • Los Alamitos, California, Yhdysvallat, 90720-3589
        • PRI, LLC - Los Alamitos - M3 WR - ERN - PPDS
      • Newport Beach, California, Yhdysvallat, 92660
        • PRI, LLC - Newport Beach - M3 WR - ERN - PPDS
      • Oxnard, California, Yhdysvallat, 93030-5841
        • FOMAT Medical Research - FOMAT - HyperCore - PPDS
      • Pomona, California, Yhdysvallat, 91768-3027
        • Reddy Care Medical
      • Redding, California, Yhdysvallat, 96001-0172
        • Paradigm Clinical Research Institute Inc - ClinEdge - PPDS
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92108-5899
        • Medical Center For Clinical Research - M3 WR - ERN - PPDS
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80012-4520
        • Lynn Institute of Denver - ERN - PPDS
      • Fort Collins, Colorado, Yhdysvallat, 80525
        • Tekton Research - Fort Collins - Platinum - PPDS
      • Longmont, Colorado, Yhdysvallat, 80501-6461
        • Tekton Research - Longmont - Platinum - PPDS
      • Wheat Ridge, Colorado, Yhdysvallat, 80033-6168
        • Paradigm Clinical Research Institute Inc - ClinEdge - PPDS
    • Florida
      • Edgewater, Florida, Yhdysvallat, 32132-2720
        • Velocity Clinical Research - New Smyrna Beach - ERN - PPDS
      • Fleming Island, Florida, Yhdysvallat, 32003-4816
        • Fleming Island Center For Clinical Research - ERN-PPDS
      • Hallandale Beach, Florida, Yhdysvallat, 33009
        • Velocity Clinical Research - Hallandale Beach - ERN - PPDS
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32216-4362
        • Jacksonville Center For Clinical Research - ERN - PPDS
      • Jupiter, Florida, Yhdysvallat, 33458
        • Health Awareness, Inc.
      • Lake City, Florida, Yhdysvallat, 32055
        • Multi-Specialty Research Associates, Inc. M3 WR
      • Maitland, Florida, Yhdysvallat, 32751-7258
        • Accel Research Sites - Maitland - ERN - PPDS
      • Pinellas Park, Florida, Yhdysvallat, 33781-3228
        • AES - DRS - Synexus Clinical Research US, Inc. - St. Petersburg
      • The Villages, Florida, Yhdysvallat, 32162-7116
        • AES - DRS - Synexus Clinical Research US, Inc. - The Villages
      • West Palm Beach, Florida, Yhdysvallat, 33409-3401
        • Palm Beach Research - ClinEdge - PPDS
      • Winter Park, Florida, Yhdysvallat, 32789-4681
        • Clinical Site Partners - Winter Park - HyperCore - PPDS
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Yhdysvallat, 30909-1854
        • Masters of Clinical Research Inc.
      • Columbus, Georgia, Yhdysvallat, 31904-5067
        • Centricity Research - Roswell - HyperCore - PPDS
      • Decatur, Georgia, Yhdysvallat, 30030-3438
        • IResearch Atlanta LLC - ClinEdge - PPDS
      • Fayetteville, Georgia, Yhdysvallat, 30214-1578
        • Javara, Inc./Privia Medical Group Georgia, LLC - Fayetteville - Javara - PPDS
      • Sandy Springs, Georgia, Yhdysvallat, 30328-4277
        • Mount Vernon Clinical Research, LLC - M3 WR - ERN - PPDS
      • Savannah, Georgia, Yhdysvallat, 31406
        • Meridian Clinical Research (Savannah Georgia) - Platinum - PPDS
      • Stockbridge, Georgia, Yhdysvallat, 30281-9054
        • Clinical Research Atlanta - ERN-PPDS
    • Idaho
      • Meridian, Idaho, Yhdysvallat, 83642-6246
        • Velocity Clinical Research - Boise - PPDS
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60654-4855
        • AES - DRS - Synexus Clinical Research US, Inc. - Chicago
      • Oak Brook, Illinois, Yhdysvallat, 60523-4655
        • Affinity Health (Oak Brook)
      • River Forest, Illinois, Yhdysvallat, 60305-1898
        • DM Clinical Research - Chicago - ERN - PPDS
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Yhdysvallat, 47714-8009
        • AES - DRS - Synexus Clinical Research US, Inc. - Evansville
      • Valparaiso, Indiana, Yhdysvallat, 46383-2196
        • Velocity Clinical Research - Valparaiso - ERN - PPDS
    • Kentucky
      • Versailles, Kentucky, Yhdysvallat, 40383-1947
        • Versailles Family Medicine, PLLC
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70809-3416
        • Meridian Clinical Research (Baton Rouge-Louisiana) - Platinum - PPDS
      • Covington, Louisiana, Yhdysvallat, 70433
        • Benchmark Research - Covington - HyperCore - PPDS
      • Metairie, Louisiana, Yhdysvallat, 70006-5322
        • Benchmark Research - Metairie - HyperCore - PPDS
      • Monroe, Louisiana, Yhdysvallat, 71201
        • Clinical Trials of America, LLC
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70115
        • DelRicht Clinical Research, LLC - Internal - Covington - PPDS
    • Maryland
      • Annapolis, Maryland, Yhdysvallat, 21401
        • Javara Research Inc. - Annapolis - Javara - PPDS
      • Gaithersburg, Maryland, Yhdysvallat, 20877-1409
        • CBH Health - CenExcel CBH - PPDS
      • Rockville, Maryland, Yhdysvallat, 20854-2957
        • Meridian Clinical Research (Rockville Maryland) - Platinum - PPDS
    • Michigan
      • Southfield, Michigan, Yhdysvallat, 48075-5405
        • Great Lakes Research Institute
      • Southfield, Michigan, Yhdysvallat, 48076-5412
        • DM Clinical Research - Southfield - ERN - PPDS
    • Minnesota
      • Plymouth, Minnesota, Yhdysvallat, 55441-2680
        • Clinical Research Institute, Inc - CRN - PPDS
      • Richfield, Minnesota, Yhdysvallat, 55423-2590
        • AES - DRS - Synexus Clinical Research US, Inc. - Minneapolis
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63141-7083
        • AES - DRS - Synexus Clinical Research US, Inc. - St. Louis
    • Montana
      • Missoula, Montana, Yhdysvallat, 59804
        • Montana Medical Research
    • Nebraska
      • Elkhorn, Nebraska, Yhdysvallat, 68022-2889
        • Skyline Medical Center, PC
      • Fremont, Nebraska, Yhdysvallat, 68025-2592
        • Methodist Physicians Clinic - Prairie - CCT Research
      • Grand Island, Nebraska, Yhdysvallat, 68803-3345
        • Meridian Clinical Research (Grand Island) - Platinum - PPDS
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68114
        • Meridian Clinical Research (Omaha-Nebraska) - Platinum - PPDS
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68134-3664
        • Meridian Clinical Research, LLC (Lincoln Nebraska) - Platinum - PPDS
      • Papillion, Nebraska, Yhdysvallat, 68046
        • CCT Research
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89109-6209
        • Excel Clinical Research - Las Vegas
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89102
        • HEALOR Primary Care - Physicians Las Vegas
    • New York
      • East Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13057
        • Velocity Clinical Research - East Syracuse - ERN - PPDS
      • Endwell, New York, Yhdysvallat, 13760-3646
        • Meridian Clinical Research (Endwell-New York) - Platinum - PPDS
      • Endwell, New York, Yhdysvallat, 13760-3661
        • Meridian Clinical Research (Dakota Dunes-South Dakota) - Platinum - PPDS
      • Hartsdale, New York, Yhdysvallat, 10530-1911
        • Drug Trials America
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10017-4008
        • AES - DRS - Synexus Clinical Research US, Inc. - New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14609-3173
        • Rochester Clinical Research, Inc.
    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, Yhdysvallat, 28303-5537
        • Carolina Institute for Clinical Research - M3 WR - ERN - PPDS
    • Ohio
      • Blue Ash, Ohio, Yhdysvallat, 45242-3762
        • Velocity Clinical Research - Cincinnati - ERN - PPDS
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45219-2975
        • Meridian Clinical Research - Cincinnati - Platinum - PPDS
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45227-2172
        • CTI Clinical Research Center - PPDS
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45236-3669
        • AES - DRS - Synexus Clinical Research US, Inc. - Cincinnati
    • Oklahoma
      • Yukon, Oklahoma, Yhdysvallat, 73099-6396
        • Tekton Research - Oklahoma - Platinum - PPDS
      • Yukon, Oklahoma, Yhdysvallat, 73099-9518
        • Tekton Research Inc.
    • Pennsylvania
      • Hatboro, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19040-2045
        • Hatboro Medical Associates PC
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107-1530
        • DM Clinical Research - Philadelphia - ERN - PPDS
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78745-1470
        • Tekton Research Inc.
      • Brownsville, Texas, Yhdysvallat, 78520-7256
        • PanAmerican Clinical Research LLC
      • Carrollton, Texas, Yhdysvallat, 75010-4632
        • Family Medicine Associates of Texas - Hunt - PPDS
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76132
        • Javara, Inc./Texas Health Care, PLLC (d/b/a/ Privia Medical Group - North Texas) - Javara - PPDS
      • Friendswood, Texas, Yhdysvallat, 77546
        • Allure Health LLC
      • Frisco, Texas, Yhdysvallat, 75033-4135
        • Village Health Partners Frisco Medical Village
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77081
        • DM Clinical Research - Texas Center For Drug Development - ERN - PPDS
      • Humble, Texas, Yhdysvallat, 77338-4205
        • DM Clinical Research - Texas Center for Drug Development - Humble - ERN - PPDS
      • Keller, Texas, Yhdysvallat, 76248-4235
        • Ventavia Research Group - Platinum - PPDS
      • Plano, Texas, Yhdysvallat, 75093-8346
        • AIM Trials
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229-3539
        • Clinical Trials of Texas, Inc. - PPDS
      • Stephenville, Texas, Yhdysvallat, 76401-1860
        • Javara, Inc./Texas Health Care, PLLC (d/b/a/ Privia Medical Group - North Texas) - Stephenville - Ja
      • Sugar Land, Texas, Yhdysvallat, 77478-4913
        • DM Clinical Research - Sugarland - ERN - PPDS
      • Tomball, Texas, Yhdysvallat, 77375-3332
        • DM Clinical Research - ERN
      • Tomball, Texas, Yhdysvallat, 77375-6543
        • DM Clinical Research - ERN - PPDS
    • Utah
      • Bountiful, Utah, Yhdysvallat, 84010-4862
        • Cope Family Medicine - Ogden Clinic - CCT
      • Holladay, Utah, Yhdysvallat, 84117-7054
        • Olympus Family Medicine - CCT Research
      • South Ogden, Utah, Yhdysvallat, 84405
        • South Ogden Family Medicine/Ogden Clinic - CCT Research
      • West Jordan, Utah, Yhdysvallat, 84088-8865
        • Velocity Clinical Research - Banning - ERN - PPDS
    • Virginia
      • Portsmouth, Virginia, Yhdysvallat, 23703-3200
        • Meridian Clinical Research - Family Practice Ports - Portsmouth - Platinum - PPDS
    • Washington
      • Renton, Washington, Yhdysvallat, 98057-4927
        • Rainier Clinical Research Center
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98105-4028
        • Seattle Womens: Health, Research, Gynecology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kiinnostavaan joukkoon kuuluvat Yhdysvalloissa satunnaistetut P301-osallistujat, jotka antavat tietoisen suostumuksen ja täyttävät kelpoisuusvaatimukset, sekä RWD-vastaavuuden rokottamattomat populaatiot.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

P901 sisällyttäminen kriteerit:

  • RWD-vastaava rokottamaton
  • Täytyy olla P301:n osallistuja
  • Sen tulee sijaita Yhdysvalloissa
  • P901:lle on annettava tietoinen suostumus

P301:n tärkeimmät sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset, jotka ovat ensisijaisesti vastuussa itsehoidosta ja päivittäisistä toiminnoista.
  • Osallistujilla voi olla yksi tai useampi krooninen lääketieteellinen diagnoosi (erityisesti krooninen sydämen vajaatoiminta ja krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus), mutta heidän on tutkijan mielestä oltava lääketieteellisesti vakaa.
  • Painoindeksi ≥18 kilogrammasta (kg)/neliömetri (m^2) - ≤35 kg/m^2.

Poissulkemiskriteerit:

P901 poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki tulevaisuuden lisensoidut RSV-rokotteet lähtötilanteessa.
  • Kaikkien tulevien lisensoitujen RSV-rokotteiden vastaanottaminen tutkimuksen seurantajakson aikana johtaa sensuuriin rokotteen vastaanottopäivänä.

Kaikkia P301:n sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerejä, jotka ovat saatavilla RWD:ssä, sovelletaan rikastettuun RWD-kontrollipopulaatioon.

P301:n keskeiset poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen, jossa osallistuja on saanut tutkimustuotteen (lääke/biologinen/laite) 45 päivän sisällä ennen suunniteltua ensimmäisen päivän rokotuksen päivämäärää.
  • Aiempi osallistuminen tutkimukseen, johon liittyy minkä tahansa tutkittavan RSV-tuotteen (lääke/biologinen/laite) vastaanottaminen.
  • Vakava reaktio aikaisemmasta rokotuksesta tai Guillain-Barrén oireyhtymästä 6 viikon sisällä aikaisemmasta influenssarokotuksesta.
  • Sai tai aikoo saada minkä tahansa muun kuin tutkimukseen tarkoitetun rokotteen 28 päivän sisällä ennen päivän 1 tutkimusinjektiota tai sen jälkeen. Poikkeuksena ovat kausi-influenssarokotteet, pneumokokkirokotteet tai COVID-19:n ehkäisyyn sallitut tai hyväksytyt rokotteet (rokotetyypistä riippumatta), joita ei sallita 14 päivän sisällä ennen tai jälkeen 1. päivän tutkimusinjektion. Avaruustutkimuksen injektio ja COVID-19-rokotus tulisi pyrkiä vähintään 7 ja mieluiten 14 päivään, mutta COVID-19-rokotusta ei pidä lykätä.

Muita sisällyttämis- ja/tai poissulkemisperusteita voidaan soveltaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
mRNA-1345: Paljastettu
Tukikelpoiset yhdysvaltalaiset osallistujat mRNA-1345-P301 (P301) -tutkimuksesta, jotka saivat mRNA-1345-rokotteen.
Steriili neste injektiota varten
Placebo/kontrolli: Viite
P301-tutkimuksen tukikelpoiset yhdysvaltalaiset osallistujat, jotka saivat lumelääkettä.
0,9 % natriumkloridi (normaali suolaliuos) injektio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairaalahoitojen määrä sydän- ja verisuonisairauksien, hengityselinten, keuhkokuumeen/influenssan, keuhkokuumeen ja komplikaatioiden tai RSV:n vuoksi
Aikaikkuna: Päivästä 15 aina 1 vuoteen
Päivästä 15 aina 1 vuoteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairaalahoitojen kesto sydän- ja verisuonisairauksien, hengitysteiden, keuhkokuumeen/influenssan, keuhkokuumeen ja komplikaatioiden tai RSV:n vuoksi
Aikaikkuna: Päivästä 15 aina 1 vuoteen
Päivästä 15 aina 1 vuoteen
Sairaalahoitojen keskimääräiset kokonaiskustannukset ja sydän- ja verisuonisairauksiin, hengityselimiin, keuhkokuumeeseen/influenssaan, keuhkokuumeeseen ja komplikaatioihin tai RSV:hen liittyvät terveydenhuollon keskimääräiset kokonaiskustannukset
Aikaikkuna: Päivästä 15 aina 1 vuoteen
Päivästä 15 aina 1 vuoteen
Osallistujien lukumäärä, joilla on mekaaninen ilmanvaihto, täydentävä happi ja tehohoitoyksikkö pääsy sairaalahoitojen aikana, jotka liittyvät sydän- ja keuhko-, sydän- ja verisuonitautiin, hengityselimiin, keuhkokuumeeseen/influenssan, keuhkokuumeen ja komplikaatioihin tai RSV: hen
Aikaikkuna: Päivästä 15 vuoteen vuoteen
Päivästä 15 vuoteen vuoteen
Osallistujien lukumäärä, joilla on antibiootti tai kortikosteroidihoito
Aikaikkuna: Päivästä 15 vuoteen vuoteen
Päivästä 15 vuoteen vuoteen
Niiden osallistujien määrä, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), kongestiivista sydämen vajaatoimintaa (CHF) ja astmaa
Aikaikkuna: Päivästä 15 aina 1 vuoteen
Päivästä 15 aina 1 vuoteen
Osallistujien lukumäärä, joilla on ensimmäinen astma-, keuhkoahtaumataudin ja CHF -pahenemisen esiintyvyys
Aikaikkuna: Päivästä 15 aina 1 vuoteen
Päivästä 15 aina 1 vuoteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • mRNA-1345-P901

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa