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Moderna Vaccine mRNA-1345 Observational Respiratory Syncytial Virus (RSV) Study (ROSE)

22. Januar 2025 aktualisiert von: ModernaTX, Inc.

mRNA-1345-P901-Studie: Verlängerung der RSV-Ergebnisstudie (ROSE)

Das Hauptziel dieser Beobachtungsstudie besteht darin, die praktische Wirksamkeit des Moderna-mRNA-1345-Impfstoffs zum Schutz vor RSV-Erkrankungen der unteren Atemwege (RSV-LRTD) zu bewerten und zusätzliche gesundheitliche und wirtschaftliche Ergebnisse zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird Real-World-Daten (RWD) und Daten von berechtigten Teilnehmern aus den Vereinigten Staaten (USA) der Studie mRNA-1345-P301 (NCT05127434) auf die kurz- und langfristige Wirksamkeit des mRNA-1345-Impfstoffs bei der Prävention von RSV auswerten -assoziierte Gesundheitsfolgen wie Krankenhausaufenthalte, Tod, Nutzung von Gesundheitsressourcen und Kosten. Die Ergebnisse der aktuellen Studie (mRNA-1345-P901) sollen die Ergebnisse der mRNA-1345-P301-Studie ergänzen. Während der aktuellen Studie (mRNA-1345-P901) werden keine Interventionen durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

10994

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35209-6898
        • Accel Research Site - Achieve - Birmingham - ERN - PPDS
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35211-1320
        • AES - DRS - Simon Williamson Clinic, PC - Birmingham
      • Guntersville, Alabama, Vereinigte Staaten, 35976-2206
        • Lakeview Clinical Research
      • Huntsville, Alabama, Vereinigte Staaten, 35802-2569
        • AES - DRS - Optimal Research Alabama - Huntsville
    • Arizona
      • Mesa, Arizona, Vereinigte Staaten, 85213-5226
        • Desert Clinical Research, LLC
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85018-2657
        • Hope Research Institute LLC - Phoenix - Hunt - PPDS
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85020-4327
        • AES - DRS - Phoenix Southeast - Chandler
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85020-4348
        • AES - DRS - Central Phoenix Medical Clinic, LLC
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85023
        • Hope Research Institute LLC - Hunt - PPDS
      • Tempe, Arizona, Vereinigte Staaten, 85284-3499
        • Hope Research Institute LLC - Hunt - PPDS
      • Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85710-6152
        • Tucson Neuroscience Research - M3 WR
    • California
      • Canoga Park, California, Vereinigte Staaten, 91303-1844
        • Hope Clinical Research, LLC
      • Chula Vista, California, Vereinigte Staaten, 91911-6660
        • Velocity Clinical Research - Chula Vista - ERN - PPDS
      • La Mesa, California, Vereinigte Staaten, 91942-3189
        • Paradigm Research
      • La Mesa, California, Vereinigte Staaten, 91942-3189
        • Velocity Clinical Research - Chula Vista - PPDS
      • Los Alamitos, California, Vereinigte Staaten, 90720-3589
        • PRI, LLC - Los Alamitos - M3 WR - ERN - PPDS
      • Newport Beach, California, Vereinigte Staaten, 92660
        • PRI, LLC - Newport Beach - M3 WR - ERN - PPDS
      • Oxnard, California, Vereinigte Staaten, 93030-5841
        • FOMAT Medical Research - FOMAT - HyperCore - PPDS
      • Pomona, California, Vereinigte Staaten, 91768-3027
        • Reddy Care Medical
      • Redding, California, Vereinigte Staaten, 96001-0172
        • Paradigm Clinical Research Institute Inc - ClinEdge - PPDS
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92108-5899
        • Medical Center For Clinical Research - M3 WR - ERN - PPDS
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80012-4520
        • Lynn Institute of Denver - ERN - PPDS
      • Fort Collins, Colorado, Vereinigte Staaten, 80525
        • Tekton Research - Fort Collins - Platinum - PPDS
      • Longmont, Colorado, Vereinigte Staaten, 80501-6461
        • Tekton Research - Longmont - Platinum - PPDS
      • Wheat Ridge, Colorado, Vereinigte Staaten, 80033-6168
        • Paradigm Clinical Research Institute Inc - ClinEdge - PPDS
    • Florida
      • Edgewater, Florida, Vereinigte Staaten, 32132-2720
        • Velocity Clinical Research - New Smyrna Beach - ERN - PPDS
      • Fleming Island, Florida, Vereinigte Staaten, 32003-4816
        • Fleming Island Center For Clinical Research - ERN-PPDS
      • Hallandale Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 33009
        • Velocity Clinical Research - Hallandale Beach - ERN - PPDS
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32216-4362
        • Jacksonville Center For Clinical Research - ERN - PPDS
      • Jupiter, Florida, Vereinigte Staaten, 33458
        • Health Awareness, Inc.
      • Lake City, Florida, Vereinigte Staaten, 32055
        • Multi-Specialty Research Associates, Inc. M3 WR
      • Maitland, Florida, Vereinigte Staaten, 32751-7258
        • Accel Research Sites - Maitland - ERN - PPDS
      • Pinellas Park, Florida, Vereinigte Staaten, 33781-3228
        • AES - DRS - Synexus Clinical Research US, Inc. - St. Petersburg
      • The Villages, Florida, Vereinigte Staaten, 32162-7116
        • AES - DRS - Synexus Clinical Research US, Inc. - The Villages
      • West Palm Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 33409-3401
        • Palm Beach Research - ClinEdge - PPDS
      • Winter Park, Florida, Vereinigte Staaten, 32789-4681
        • Clinical Site Partners - Winter Park - HyperCore - PPDS
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30909-1854
        • Masters of Clinical Research Inc.
      • Columbus, Georgia, Vereinigte Staaten, 31904-5067
        • Centricity Research - Roswell - HyperCore - PPDS
      • Decatur, Georgia, Vereinigte Staaten, 30030-3438
        • IResearch Atlanta LLC - ClinEdge - PPDS
      • Fayetteville, Georgia, Vereinigte Staaten, 30214-1578
        • Javara, Inc./Privia Medical Group Georgia, LLC - Fayetteville - Javara - PPDS
      • Sandy Springs, Georgia, Vereinigte Staaten, 30328-4277
        • Mount Vernon Clinical Research, LLC - M3 WR - ERN - PPDS
      • Savannah, Georgia, Vereinigte Staaten, 31406
        • Meridian Clinical Research (Savannah Georgia) - Platinum - PPDS
      • Stockbridge, Georgia, Vereinigte Staaten, 30281-9054
        • Clinical Research Atlanta - ERN-PPDS
    • Idaho
      • Meridian, Idaho, Vereinigte Staaten, 83642-6246
        • Velocity Clinical Research - Boise - PPDS
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60654-4855
        • AES - DRS - Synexus Clinical Research US, Inc. - Chicago
      • Oak Brook, Illinois, Vereinigte Staaten, 60523-4655
        • Affinity Health (Oak Brook)
      • River Forest, Illinois, Vereinigte Staaten, 60305-1898
        • DM Clinical Research - Chicago - ERN - PPDS
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Vereinigte Staaten, 47714-8009
        • AES - DRS - Synexus Clinical Research US, Inc. - Evansville
      • Valparaiso, Indiana, Vereinigte Staaten, 46383-2196
        • Velocity Clinical Research - Valparaiso - ERN - PPDS
    • Kentucky
      • Versailles, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40383-1947
        • Versailles Family Medicine, PLLC
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70809-3416
        • Meridian Clinical Research (Baton Rouge-Louisiana) - Platinum - PPDS
      • Covington, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70433
        • Benchmark Research - Covington - HyperCore - PPDS
      • Metairie, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70006-5322
        • Benchmark Research - Metairie - HyperCore - PPDS
      • Monroe, Louisiana, Vereinigte Staaten, 71201
        • Clinical Trials of America, LLC
      • New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70115
        • DelRicht Clinical Research, LLC - Internal - Covington - PPDS
    • Maryland
      • Annapolis, Maryland, Vereinigte Staaten, 21401
        • Javara Research Inc. - Annapolis - Javara - PPDS
      • Gaithersburg, Maryland, Vereinigte Staaten, 20877-1409
        • CBH Health - CenExcel CBH - PPDS
      • Rockville, Maryland, Vereinigte Staaten, 20854-2957
        • Meridian Clinical Research (Rockville Maryland) - Platinum - PPDS
    • Michigan
      • Southfield, Michigan, Vereinigte Staaten, 48075-5405
        • Great Lakes Research Institute
      • Southfield, Michigan, Vereinigte Staaten, 48076-5412
        • DM Clinical Research - Southfield - ERN - PPDS
    • Minnesota
      • Plymouth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55441-2680
        • Clinical Research Institute, Inc - CRN - PPDS
      • Richfield, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55423-2590
        • AES - DRS - Synexus Clinical Research US, Inc. - Minneapolis
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63141-7083
        • AES - DRS - Synexus Clinical Research US, Inc. - St. Louis
    • Montana
      • Missoula, Montana, Vereinigte Staaten, 59804
        • Montana Medical Research
    • Nebraska
      • Elkhorn, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68022-2889
        • Skyline Medical Center, PC
      • Fremont, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68025-2592
        • Methodist Physicians Clinic - Prairie - CCT Research
      • Grand Island, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68803-3345
        • Meridian Clinical Research (Grand Island) - Platinum - PPDS
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68114
        • Meridian Clinical Research (Omaha-Nebraska) - Platinum - PPDS
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68134-3664
        • Meridian Clinical Research, LLC (Lincoln Nebraska) - Platinum - PPDS
      • Papillion, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68046
        • CCT Research
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89109-6209
        • Excel Clinical Research - Las Vegas
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89102
        • HEALOR Primary Care - Physicians Las Vegas
    • New York
      • East Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13057
        • Velocity Clinical Research - East Syracuse - ERN - PPDS
      • Endwell, New York, Vereinigte Staaten, 13760-3646
        • Meridian Clinical Research (Endwell-New York) - Platinum - PPDS
      • Endwell, New York, Vereinigte Staaten, 13760-3661
        • Meridian Clinical Research (Dakota Dunes-South Dakota) - Platinum - PPDS
      • Hartsdale, New York, Vereinigte Staaten, 10530-1911
        • Drug Trials America
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10017-4008
        • AES - DRS - Synexus Clinical Research US, Inc. - New York
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14609-3173
        • Rochester Clinical Research, Inc.
    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28303-5537
        • Carolina Institute for Clinical Research - M3 WR - ERN - PPDS
    • Ohio
      • Blue Ash, Ohio, Vereinigte Staaten, 45242-3762
        • Velocity Clinical Research - Cincinnati - ERN - PPDS
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45219-2975
        • Meridian Clinical Research - Cincinnati - Platinum - PPDS
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45227-2172
        • CTI Clinical Research Center - PPDS
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45236-3669
        • AES - DRS - Synexus Clinical Research US, Inc. - Cincinnati
    • Oklahoma
      • Yukon, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73099-6396
        • Tekton Research - Oklahoma - Platinum - PPDS
      • Yukon, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73099-9518
        • Tekton Research Inc.
    • Pennsylvania
      • Hatboro, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19040-2045
        • Hatboro Medical Associates PC
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107-1530
        • DM Clinical Research - Philadelphia - ERN - PPDS
    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78745-1470
        • Tekton Research Inc.
      • Brownsville, Texas, Vereinigte Staaten, 78520-7256
        • PanAmerican Clinical Research LLC
      • Carrollton, Texas, Vereinigte Staaten, 75010-4632
        • Family Medicine Associates of Texas - Hunt - PPDS
      • Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten, 76132
        • Javara, Inc./Texas Health Care, PLLC (d/b/a/ Privia Medical Group - North Texas) - Javara - PPDS
      • Friendswood, Texas, Vereinigte Staaten, 77546
        • Allure Health LLC
      • Frisco, Texas, Vereinigte Staaten, 75033-4135
        • Village Health Partners Frisco Medical Village
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77081
        • DM Clinical Research - Texas Center For Drug Development - ERN - PPDS
      • Humble, Texas, Vereinigte Staaten, 77338-4205
        • DM Clinical Research - Texas Center for Drug Development - Humble - ERN - PPDS
      • Keller, Texas, Vereinigte Staaten, 76248-4235
        • Ventavia Research Group - Platinum - PPDS
      • Plano, Texas, Vereinigte Staaten, 75093-8346
        • AIM Trials
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229-3539
        • Clinical Trials of Texas, Inc. - PPDS
      • Stephenville, Texas, Vereinigte Staaten, 76401-1860
        • Javara, Inc./Texas Health Care, PLLC (d/b/a/ Privia Medical Group - North Texas) - Stephenville - Ja
      • Sugar Land, Texas, Vereinigte Staaten, 77478-4913
        • DM Clinical Research - Sugarland - ERN - PPDS
      • Tomball, Texas, Vereinigte Staaten, 77375-3332
        • DM Clinical Research - ERN
      • Tomball, Texas, Vereinigte Staaten, 77375-6543
        • DM Clinical Research - ERN - PPDS
    • Utah
      • Bountiful, Utah, Vereinigte Staaten, 84010-4862
        • Cope Family Medicine - Ogden Clinic - CCT
      • Holladay, Utah, Vereinigte Staaten, 84117-7054
        • Olympus Family Medicine - CCT Research
      • South Ogden, Utah, Vereinigte Staaten, 84405
        • South Ogden Family Medicine/Ogden Clinic - CCT Research
      • West Jordan, Utah, Vereinigte Staaten, 84088-8865
        • Velocity Clinical Research - Banning - ERN - PPDS
    • Virginia
      • Portsmouth, Virginia, Vereinigte Staaten, 23703-3200
        • Meridian Clinical Research - Family Practice Ports - Portsmouth - Platinum - PPDS
    • Washington
      • Renton, Washington, Vereinigte Staaten, 98057-4927
        • Rainier Clinical Research Center
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98105-4028
        • Seattle Womens: Health, Research, Gynecology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die interessierende Population umfasst P301-Teilnehmer, die in den USA randomisiert wurden, die ihre Einverständniserklärung abgeben und die Eignungskriterien erfüllen, sowie die RWD-gematchte ungeimpfte Population.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Einschlusskriterien für P901:

  • RWD-abgestimmt ungeimpft
  • Muss Teilnehmer an P301 sein
  • Muss in den USA ansässig sein
  • Muss eine Einverständniserklärung für P901 abgeben

P301 Schlüsseleinschlusskriterien:

  • Erwachsene, die hauptsächlich für die Selbstversorgung und die Aktivitäten des täglichen Lebens verantwortlich sind.
  • Die Teilnehmer können eine oder mehrere chronische medizinische Diagnosen haben (insbesondere chronische Herzinsuffizienz und chronisch obstruktive Lungenerkrankung), sollten aber nach Ansicht des Prüfarztes medizinisch stabil sein.
  • Body-Mass-Index von ≥18 Kilogramm (kg)/Quadratmeter (m^2) bis ≤35 kg/m^2.

Ausschlusskriterien:

P901-Ausschlusskriterien:

  • Erhalt eines zukünftig zugelassenen RSV-Impfstoffs zu Studienbeginn.
  • Der Erhalt von zukünftig zugelassenen RSV-Impfstoffen während des Nachbeobachtungszeitraums der Studie führt zu einer Zensur des Eingangsdatums des Impfstoffs.

Alle Einschluss- und Ausschlusskriterien aus P301, die in der RWD verfügbar sind, werden auf die angereicherte RWD-Kontrollpopulation angewendet.

P301 Hauptausschlusskriterien:

  • Teilnahme an einer anderen klinischen Forschungsstudie, bei der der Teilnehmer innerhalb von 45 Tagen vor dem geplanten Datum der Impfung an Tag 1 ein Prüfprodukt (Arzneimittel/Biologikum/Gerät) erhalten hat.
  • Vorherige Teilnahme an Forschungen, die den Erhalt eines RSV-Prüfprodukts (Arzneimittel/Biologikum/Gerät) beinhalten.
  • Vorgeschichte einer schwerwiegenden Reaktion auf eine frühere Impfung oder ein Guillain-Barré-Syndrom innerhalb von 6 Wochen nach einer früheren Influenza-Immunisierung.
  • Erhalten oder beabsichtigt, innerhalb von 28 Tagen vor oder nach der Studieninjektion an Tag 1 einen Nicht-Studienimpfstoff zu erhalten. Ausnahmen sind saisonale Influenza-Impfstoffe, Pneumokokken-Impfstoffe oder zugelassene oder zugelassene Impfstoffe zur Prävention von COVID-19 (unabhängig von der Art des Impfstoffs), die innerhalb von 14 Tagen vor oder nach der Studieninjektion an Tag 1 nicht zugelassen sind. Es sollten Anstrengungen unternommen werden, um die Injektion und die COVID-19-Impfung im Weltraum um mindestens 7 und vorzugsweise 14 Tage zu untersuchen, aber die COVID-19-Impfung sollte nicht verzögert werden.

Andere Aufnahme- und/oder Ausschlusskriterien können gelten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
mRNA-1345: Exponiert
Geeignete US-Teilnehmer der mRNA-1345-P301 (P301)-Studie, die den mRNA-1345-Impfstoff erhalten haben.
Biologisch: mRNA-1345
Sterile Flüssigkeit zur Injektion
Placebo/Kontrolle: Referent
Geeignete US-Teilnehmer der P301-Studie, die ein Placebo erhielten.
Biologisch: Placebo
Injektion von 0,9 % Natriumchlorid (normale Kochsalzlösung).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rate der Krankenhauseinweisungen wegen kardiopulmonaler, kardiovaskulärer, respiratorischer Erkrankungen, Lungenentzündung/Influenza, Lungenentzündung und Komplikationen oder RSV
Zeitfenster: Vom Tag 15 bis 1 Jahr
Vom Tag 15 bis 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dauer des Krankenhausaufenthalts wegen Herz-Lungen-, Herz-Kreislauf-, Atemwegs-, Lungenentzündung/Influenza, Lungenentzündung und Komplikationen oder RSV
Zeitfenster: Vom 15. Tag bis zu 1 Jahr
Vom 15. Tag bis zu 1 Jahr
Durchschnittliche Gesamtkosten für Krankenhausaufenthalte und durchschnittliche Gesamtkosten für die Gesundheitsversorgung im Zusammenhang mit kardiopulmonalen, kardiovaskulären, respiratorischen, Lungenentzündungen/Influenza, Lungenentzündung und Komplikationen oder RSV
Zeitfenster: Vom 15. Tag bis zu 1 Jahr
Vom 15. Tag bis zu 1 Jahr
Anzahl der Teilnehmer mit mechanischer Beatmung, zusätzlichem Sauerstoff und Einweisungen auf die Intensivstation während Krankenhausaufenthalten im Zusammenhang mit kardiopulmonalen, kardiovaskulären, respiratorischen Erkrankungen, Lungenentzündung/Influenza, Lungenentzündung und Komplikationen oder RSV
Zeitfenster: Vom Tag 15 bis 1 Jahr
Vom Tag 15 bis 1 Jahr
Anzahl der Teilnehmer mit Antibiotika- oder Kortikosteroidbehandlung
Zeitfenster: Vom 15. Tag bis zu 1 Jahr
Vom 15. Tag bis zu 1 Jahr
Anzahl der Teilnehmer mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), Herzinsuffizienz (CHF) und Asthma
Zeitfenster: Vom 15. Tag bis zu 1 Jahr
Vom 15. Tag bis zu 1 Jahr
Anzahl der Teilnehmer mit der ersten Inzidenz von Asthma, COPD und CHF -Exazerbationen
Zeitfenster: Vom Tag 15 bis 1 Jahr
Vom Tag 15 bis 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

ModernaTX, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • mRNA-1345-P901

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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