Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hankkeen "Aan Tafel 1,2,3 eurolla" prosessin ja vaikutusten arviointi

torstai 5. lokakuuta 2023 päivittänyt: University Ghent

Terveellisten ja kestävien perheaterioiden tukeminen huonommassa sosioekonomisessa asemassa olevien vanhempien keskuudessa: "Aan Tafel 1,2,3 eurolla" -hankkeen prosessin ja vaikutusten arviointi

Tämän tutkimusprojektin tavoitteena on saada selville, mikä on erityishankkeen "Aan Tafel in 1 2 3 euro" vaikutus alemman SES:n perheiden ruokailu- ja ruokailutottumuksiin.

Tehdään kahdenlaisia ​​tutkimuksia:

  1. Prosessin arviointi kvalitatiivisella tutkimuksella: fokusryhmät ja/tai yksittäiset haastattelut Aan Tafelin osallistujien kanssa 1 2 3 eurolla ja yhteiskunnallisten järjestöjen edustajien kanssa
  2. Prosessin ja vaikutusten arviointi kontrolliryhmän kanssa lähtötilanteen jälkisuunnittelussa: interventioryhmä ovat ohjelman osallistujia ja kontrolliryhmä asiakkaita sosiaalisissa organisaatioissa, mutta eivät osallistu ohjelmaan.

Toisaalta haluamme selvittää, onko interventiolla vaikutusta tiettyihin ruokakäyttäytymisen/aterian valmistuskäyttäytymisen määrääviin tekijöihin (eli ruokalukutaitoon, itsetehokkuuteen, asenteisiin, ruokaturvaan) ja perheen ateriarakenteeseen (ts. vasta valmistettujen aterioiden määrä, yhdessä valmistettujen ja kulutettujen aterioiden määrä). Toisaalta haluamme selvittää, miten osallistujat kokevat ohjelman, mitkä ovat menestystekijät ja esteet sekä miten yhteiskunnalliset organisaatiot kokevat ohjelman (Colruytin kumppanina ja haavoittuvien perheiden yhteyshenkilönä).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

"Aan Tafel in 1 2 3 euro" on jälleenmyyjä Colruyt -projekti yhteistyössä belgialaisten sosiaalisten järjestöjen kanssa. Hanke/interventio käynnistettiin vuonna 2016, ja sitä on toteutettu koko Belgiassa siitä lähtien. Vuonna 2021 on liittynyt jo noin 8000 perhettä, ja määrät ovat edelleen kasvussa.

Perheet, joilla on matalampi SES (haavoittuvat perheet), saavat tiedon sosiaaliselta organisaatiolta (OCMW, CAW, kind & gezin jne.), ja he voivat ilmoittautua vapaaehtoisesti hankkeeseen. Kun perhe rekisteröidään, he saavat kahden viikon välein kotiin reseptivihkon. Kirjanen sisältää kuusi helppoa, lapsiystävällistä reseptiä ostoslistoineen. Reseptit on suunnattu kolmelle henkilölle ja sisältävät kala-, liha- ja kasvisruokia. Jokainen resepti maksaa taatusti enintään yhden, kaksi tai kolme euroa annosta kohden. Osallistujat rekisteröidään Xtra-kortin (Colruytin kanta-asiakaskortti) kautta, jotta alennus voidaan tarjota nimettömästi ja huomaamattomasti.

Koska interventio on jo olemassa, teimme yleiskatsauksen interventiokomponenteista, käyttäytymisen muutostekniikoista ja käytännön sovelluksista Intervention Mapping Theory (Kok et al., 2015) ja Behavior Change Wheel (Abraham & Michie, 2008) pohjalta. ). Tämän yleiskatsauksen perusteella määritimme tutkimusprojektillemme tavoitteet ja tulosmitat.

Kvalitatiivisessa tutkimuksessa haastatteluun ja/tai fokusryhmähaastatteluun rekrytoidaan interventioon osallistuneet sekä yhteiskunnallisten järjestöjen edustajat. Haastatteluja jatketaan, kunnes data on täynnä.

Interventiotutkimuksessa hankkeen osallistujia (interventioehto) verrataan kontrollitilassa oleviin osallistujiin, jotka eivät osallistu hankkeeseen. Kokonaisotoskoko 200 osallistujaa lasketaan a priori tehoanalyysin perusteella (kaksi ryhmää, kaksi mittausta, α = 0,05; teho = 0,80, ES = 0,25). Molemmissa olosuhteissa osallistujat suorittavat kyselyn esimittauksessa ja jälkimittauksessa kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteen aloittamisesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

272

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ghent, Belgia, 9000
        • Ghent University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoittaudu Aan Tafel -projektiin hintaan 1-2-3 euroa
  • Ole sellaisen perheen jäsen, jossa vähintään yksi alle 18-vuotias lapsi asuu kotona.
  • Hollanninkielisyys: perusteellinen hollannin kielen lukeminen/kirjoittaminen/puhuminen.
  • Ole yli 18-vuotias ja (säännöllisesti) vastuussa perheen aterioiden valmistuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio "Aan Tafel 1, 2, 3 eurolla"
Osallistujat käyttävät interventio-ohjelmaa: reseptivihkoja ja tarjottua hintatakuuta aterioihinsa.
Tämän ryhmän osallistujat ovat Colruytin asiakkaita, jotka ovat tilaaneet ohjelman "Aan Tafel 1 2 3 eurolla". He saavat kahden viikon välein reseptivihkon, joissa jokaisessa vihkossa on kuusi tasapainoista ja lapsiystävällistä reseptiä. Heille taataan jokaiselle reseptille kiinteä hinta, joka annetaan kassalla kanta-asiakaskorttinsa perusteella.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Osallistujat eivät ole rekisteröityneet käyttämään ohjelmaa, ja heidät rekrytoidaan sosiaalisiin organisaatioihin vastaamaan mahdollisimman hyvin heidän sosiodemografista profiiliaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokalukutaidon muutos
Aikaikkuna: Muutos perusruokalukutaitoon verrattuna 3 kuukauden kohdalla
Ruokalukutaitoa arvioidaan Begley et al.:n 11 kohdan kyselylomakkeella. (2018). Ja Poelmanin et al. Self-Perceived Food Literacy (SPFL) -asteikon 6-osaisen ala-asteikon "Ruoan valmistustaidot" kautta. (2018).
Muutos perusruokalukutaitoon verrattuna 3 kuukauden kohdalla
Muutos vihannesten ja hedelmien syömisen/keittämisen itsetehokkuudessa
Aikaikkuna: Muutos lähtötason omatehokkuudesta 3 kuukauden kohdalla
Itsetehokkuutta mitataan Condraskyn et al. (2011) 3. Ruokaturvallisuus, mitattuna Gullifordin et al. (2006)
Muutos lähtötason omatehokkuudesta 3 kuukauden kohdalla
Muutos ruoanlaittoasenteessa
Aikaikkuna: Muutos perusasenteesta 3 kuukauden kohdalla
Ruoanlaittoasenteita mitataan Condrasky et al. (2011)
Muutos perusasenteesta 3 kuukauden kohdalla
Muutos elintarviketurvassa
Aikaikkuna: Muutos elintarviketurvan perustasosta 3 kuukauden kohdalla
Elintarviketurvaa arvioidaan Gullifordin et al.:n 18 kotitalouksien elintarviketurvallisuustutkimuksen (HFSS) avulla. (2006)
Muutos elintarviketurvan perustasosta 3 kuukauden kohdalla
Muutos perheen ateriatiheyteen
Aikaikkuna: Muutos perusaterioiden taajuudesta 3 kuukauden kohdalla
Perheen ateriatiheys mitataan Fulkersonin et al.:n "Perheen ateria-aikaympäristö" -kyselylomakkeella. (2006)
Muutos perusaterioiden taajuudesta 3 kuukauden kohdalla
Muutos ruuanvalmistuksessa
Aikaikkuna: Muutos perusaterian valmistuksesta 3 kuukauden kohdalla
Aterian valmistusta mitataan Bartonin et al. lyhyen ruoanlaittotaitojen vaikutusten arviointia koskevan kyselylomakkeen avulla. (2011).
Muutos perusaterian valmistuksesta 3 kuukauden kohdalla
Muutos ruokaostoissa (WP2)
Aikaikkuna: Muutos ennen tilausta tehdyistä ruokaostoista projektiin tilauksen jälkeen
Ruokaluokat, kuten vihannekset, valmiit ateriat ja välipalat
Muutos ennen tilausta tehdyistä ruokaostoista projektiin tilauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos raportoidussa syömiskäyttäytymisessä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta raportoidussa syömiskäyttäytymisessä 3 kuukauden kohdalla
Erityisiä ruokailuaikaan liittyviä ruoka-aineita mitataan kouluikäisten lasten terveyskäyttäytymistutkimuksen (HBSC) perusteella.
Muutos lähtötilanteesta raportoidussa syömiskäyttäytymisessä 3 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Wendy Van Lippevelde, University Ghent

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa