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Avaliação de Processo e Efeito do Projeto "Aan Tafel em 1,2,3 Euro"

5 de outubro de 2023 atualizado por: University Ghent

Apoiar refeições familiares saudáveis ​​e sustentáveis ​​entre pais com nível socioeconómico mais baixo: avaliação do processo e efeito do projeto "Aan Tafel em 1,2,3 euros"

O objetivo deste projeto de investigação é saber qual o impacto do projeto específico “Aan Tafel em 1 2 3 euros” nos hábitos alimentares e alimentares das famílias de NSE baixo.

Serão realizados dois tipos de estudos:

  1. Avaliação do processo por meio de pesquisa qualitativa: grupos focais e/ou entrevistas individuais com participantes do Aan Tafel em 1 2 3 euros e com delegados das organizações sociais
  2. Avaliação de processo e efeito com grupo controle em desenho base-pós: o grupo intervenção são participantes do programa, e o grupo controle são clientes de organizações sociais, mas não participam do programa.

Por um lado, queremos saber se a intervenção tem efeito em determinantes específicos (i.e. literacia alimentar, auto-eficácia, atitudes, segurança alimentar) do comportamento alimentar/comportamento de preparação de refeições e na estrutura da refeição da família (i.e., quantidade de refeições feitas na hora, quantidade de refeições cozidas e consumidas juntas). Por outro lado, queremos saber como os participantes vivenciam o programa, quais são os fatores de sucesso e as barreiras, bem como como as organizações sociais vivenciam o programa (como parceira da Colruyt e pessoa de contato das famílias vulneráveis).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

"Aan Tafel in 1 2 3 euro" é um projeto do varejista Colruyt em cooperação com organizações sociais na Bélgica. O projeto/intervenção foi lançado em 2016 e tem sido implementado em toda a Bélgica desde então. Em 2021 já foram inscritas cerca de 8000 famílias, e os números continuam a crescer.

As famílias com menor NSE (famílias vulneráveis) são informadas por uma organização social (OCMW, CAW, kind & gezin, etc.) e podem inscrever-se voluntariamente no projeto. Quando uma família é cadastrada, ela recebe uma cartilha de receitas a cada duas semanas em casa. O livreto consiste em seis receitas fáceis para crianças, acompanhadas de listas de compras. As receitas são dirigidas a três pessoas e incluem pratos de peixe, carne e vegetais. Cada receita tem um custo garantido não superior a um, dois ou três euros por porção. Os participantes são cadastrados através do Xtra-card (cartão de fidelidade da Colruyt), para que o desconto seja oferecido de forma anônima e discreta.

Uma vez que a intervenção é já existente, fizemos uma visão geral das componentes da intervenção, técnicas de mudança de comportamento e aplicações práticas, com base na Teoria do Mapeamento de Intervenção (Kok et al., 2015) e na Roda de Mudança de Comportamento (Abraham & Michie, 2008 ). Com base nessa visão geral, determinamos metas e medidas de resultados para nosso projeto de pesquisa.

No estudo qualitativo, os participantes da intervenção, bem como representantes de organizações sociais serão recrutados para participar de uma entrevista e/ou entrevista de grupo focal. As entrevistas serão realizadas até a saturação dos dados.

No estudo de intervenção, os participantes do projeto (condição de intervenção) serão comparados aos participantes de uma condição de controle que não participam do projeto. Um tamanho amostral total de 200 participantes é calculado, com base em uma análise de poder a priori (dois grupos, duas medições, α=0,05; poder=0,80, ES=0,25). Os participantes em ambas as condições responderão a um inquérito numa pré-medição e numa pós-medição, três meses após o início da intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

272

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ghent, Bélgica, 9000
        • Ghent University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estar registrado para o projeto Aan Tafel em 1-2-3 euros
  • Ser membro de uma família com pelo menos um filho menor de 18 anos morando em casa.
  • Falar holandês: conhecimento profundo do holandês em termos de leitura/escrita/fala.
  • Ter mais de 18 anos e ser responsável (regularmente) pela preparação das refeições da família

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: A intervenção "Aan Tafel em 1, 2, 3 euros"
Os participantes utilizam o programa de intervenção: os livrinhos de receitas e a garantia de preço fornecida para as suas refeições.
Os participantes neste grupo são clientes da Colruyt que aderiram ao programa "Aan Tafel em 1 2 3 euros". Eles receberão livrinhos de receitas duas vezes por semana com 6 receitas balanceadas e adequadas para crianças em cada livrinho. A eles é garantido um preço fixo para cada receita, que será entregue no caixa, com base no cartão de fidelidade.
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes não são cadastrados no programa e serão recrutados em organizações sociais que se adequem ao máximo ao seu perfil sociodemográfico.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na alfabetização alimentar
Prazo: Mudança da alfabetização alimentar de linha de base em 3 meses
A alfabetização alimentar será avaliada por meio do questionário de 11 itens de Begley et al. (2018). E por meio da subescala de 6 itens 'Habilidades de preparação de alimentos' da escala de Alfabetização Alimentar Autopercebida (SPFL) de Poelman et al. (2018).
Mudança da alfabetização alimentar de linha de base em 3 meses
Mudança na autoeficácia para comer/cozinhar legumes e frutas
Prazo: Alteração da autoeficácia inicial em 3 meses
A autoeficácia será medida com a subescala de 4 itens da pesquisa de Condrasky et al. (2011) 3. Segurança alimentar, medida com o questionário de Gulliford et al. (2006)
Alteração da autoeficácia inicial em 3 meses
Mudança na atitude de cozinhar
Prazo: Mudança das atitudes basais aos 3 meses
As atitudes culinárias serão medidas com a subescala de 4 itens da pesquisa de Condrasky et al. (2011)
Mudança das atitudes basais aos 3 meses
Mudança na Segurança Alimentar
Prazo: Mudança da linha de base da segurança alimentar em 3 meses
A segurança alimentar será avaliada por meio dos 18 itens da Pesquisa de Segurança Alimentar Familiar (HFSS) de Gulliford et al. (2006)
Mudança da linha de base da segurança alimentar em 3 meses
Alteração na frequência das refeições em família
Prazo: Alteração da frequência basal do horário das refeições aos 3 meses
A frequência das refeições em família será medida com um item do questionário "Family meal time environment" de Fulkerson et al. (2006)
Alteração da frequência basal do horário das refeições aos 3 meses
Mudança na preparação da refeição
Prazo: Alteração da preparação da refeição inicial aos 3 meses
A preparação da refeição será medida com um item do pequeno questionário para avaliar o impacto das intervenções de habilidades culinárias de Barton et al. (2011).
Alteração da preparação da refeição inicial aos 3 meses
Mudança nas compras de alimentos (WP2)
Prazo: Mudança da quantidade de compras de alimentos antes da assinatura para o projeto no momento após a assinatura
Categorias de alimentos, como vegetais, refeições prontas e lanches
Mudança da quantidade de compras de alimentos antes da assinatura para o projeto no momento após a assinatura

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no comportamento alimentar relatado
Prazo: Mudança do comportamento alimentar relatado na linha de base em 3 meses
Itens alimentares específicos relacionados à hora das refeições são medidos, com base na pesquisa Health Behavior in School-aged Children (HBSC).
Mudança do comportamento alimentar relatado na linha de base em 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Wendy Van Lippevelde, University Ghent

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

27 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ONZ-2022-0343

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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