- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05596513
Motorisen oppimisen lähestymistavat pystysuoralla pinnalla työskentelemisestä hemiplegisissä lasten yläraajojen motorisissa taidoissa
Pystysuoralla pinnalla työskentelevien intensiivisten motoristen oppimislähestymistapojen tehokkuus hemiplegisten lasten yläraajojen motorisiin taitoihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Motorisen oppimisen lähestymistavat, kuten - pakko-indusoitu liiketerapia (CIMT), tarjoavat joukon sensorimotorisia kokemuksia leikkisällä, mutta toistuvalla ja intensiivisellä tavalla.
Vakaa olkavyö on lapaluun ja olkanivelen ympärillä olevien lihasten yhteissupistus.
Aktiviteetista riippuen pystysuorat pinnat saavat lapset liikuttamaan käsiään usein; kurottaa ylös, alas, ulos ja ympäri. Tämä tukee käsivarren ojentamista ja mahdollisuutta vahvistaa näitä lihaksia.
Pystypinnat helpottavat ranteen pidentämistä. Kun ranne on ojennettuna, sormus ja vaaleanpunainen sormi pyrkivät luonnollisesti löytämään tiensä kämmenelle luoden optimaalisemman tartuntakuvion. Lapsi pystyy tekemään tarkempaa ja luettavampaa työtä käyttämällä toimivaa jalustaa tai nelijalkaista otetta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Cairo
-
Badr, Cairo, Egypti
- Badr University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapset, joilla on diagnosoitu spastinen hemipleginen aivovamma
- Ikä 5-9 vuotta
- Manual Ability Classification System (MACS)19 pisteet I, II.
- Lapset, jotka voivat ymmärtää tutkijan ohjeita ja toimia niiden mukaisesti
- Lapset, joilla ei ole näkö- tai kuulovammaa
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, joilla on jokin kirurginen häiriö yläraajassa.
- Kehitysvamma, jonka vuoksi yksinkertaisia tehtäviä ei voitu ymmärtää tai suorittaa.
- Kyvyttömyys yhdistää opintopöytäkirjaa tavalliseen kouluohjelmaan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: kontrolliryhmä
saivat intensiivisiä motorisen oppimisen lähestymistapoja, jotka keskittyvät sairastuneen käden harjoittamiseen (motorisen oppimisen lähestymistavat, kuten - rajoitteinen liiketerapia (CIMT) ja käsi-käsivarsi-intensiivinen bimanuaalinen harjoittelu (HABIT) tarjoavat vaihtoehdon).
|
|
|
Kokeellinen: opiskeluryhmä
sai kontrolliryhmän intensiiviset motorisen oppimisen lähestymistavat, mutta pystypinnalta
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
QUEST
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
yläraajojen taitotestin laatu (Ainoastaan dissosioituneet liike-, ote- ja painonkannattavuusalueet QUEST arvioidaan).
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Omnya samy, PHD, Lecturer
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/003981
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .