Podejścia do uczenia się motorycznego od pracy na pionowej powierzchni w umiejętnościach motorycznych kończyn górnych dzieci z porażeniem połowiczym
Skuteczność metod intensywnego uczenia się motorycznego od pracy na pionowej powierzchni na zdolności motoryczne kończyn górnych dzieci z porażeniem połowiczym
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Podejścia do uczenia się motorycznego, takie jak terapia ruchowa wywołana ograniczeniami (CIMT), oferują szereg doświadczeń sensomotorycznych w zabawny, ale powtarzalny i intensywny sposób.
Stabilny pas barkowy to współskurcz mięśni wokół łopatki i stawu barkowego.
W zależności od aktywności, na pionowych powierzchniach dzieci często poruszają rękami; sięgając w górę, w dół, na zewnątrz i dookoła. Wspomaga to wyprost ramienia i możliwość wzmocnienia tych mięśni.
Pionowe powierzchnie ułatwiają wyprost nadgarstka. Kiedy nadgarstek jest wyprostowany, serdeczny i mały palec mają tendencję do naturalnego wchodzenia w dłoń, tworząc bardziej optymalny wzór chwytu. Dziecko będzie mogło wykonać bardziej precyzyjną i czytelną pracę używając funkcjonalnego uchwytu trójnożnego lub czworonożnego.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Cairo
-
Badr, Cairo, Egipt
- Badr University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dzieci ze spastycznym porażeniem mózgowym z porażeniem połowiczym
- Wiek od 5 do 9 lat
- Ręczny System Klasyfikacji Umiejętności (MACS)19 wyniki I, II.
- Dzieci, które potrafią zrozumieć i współpracować z instrukcjami badacza
- Dzieci bez wad wzroku i słuchu
Kryteria wyłączenia:
- Dzieci z jakąkolwiek ingerencją chirurgiczną w kończynę górną.
- Niepełnosprawność intelektualna uniemożliwiająca zrozumienie lub wykonanie prostych zadań.
- Niemożność połączenia protokołu nauki z normalnym programem szkolnym
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
otrzymali metody intensywnego uczenia się motorycznego, które koncentrują się na treningu dotkniętej chorobą ręki (podejścia do uczenia się motorycznego, takie jak - terapia ruchowa indukowana ograniczeniami (CIMT) i intensywny trening dwuręczny ręka-ramię (HABIT) stanowią alternatywę).
|
|
|
Eksperymentalny: kółko naukowe
otrzymał intensywne podejście do uczenia się motorycznego grupy kontrolnej, ale z powierzchni pionowej
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
POSZUKIWANIE
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
jakość testu sprawności kończyny górnej (Ocenie podlegać będą wyłącznie domeny ruchu dysocjacyjnego, chwytania i przenoszenia ciężaru QUEST).
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Omnya samy, PHD, Lecturer
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/003981
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .