Approches d'apprentissage moteur à partir du travail sur une surface verticale dans la motricité des membres supérieurs des enfants hémiplégiques
Efficacité des approches d'apprentissage moteur intensif à partir du travail sur une surface verticale sur la motricité des membres supérieurs des enfants hémiplégiques
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les approches d'apprentissage moteur telles que - la thérapie du mouvement induit par la contrainte (TCIM) offrent un éventail d'expériences sensorimotrices de manière ludique mais répétitive et intense.
Une ceinture scapulaire stable est la co-contraction des muscles autour de l'omoplate et de l'articulation de l'épaule.
Selon l'activité, les surfaces verticales feront bouger fréquemment les bras des enfants; atteindre haut, bas, dehors et autour. Cela prend en charge l'extension du bras et une occasion de renforcer ces muscles.
Les surfaces verticales facilitent l'extension du poignet. Lorsque le poignet est étendu, l'annulaire et l'auriculaire ont tendance à se frayer un chemin naturellement dans la paume, créant ainsi un schéma de préhension plus optimal. Un enfant sera en mesure d'exécuter un travail plus précis et lisible en utilisant un trépied fonctionnel ou une prise quadrupode.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Cairo
-
Badr, Cairo, Egypte
- Badr University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Enfants atteints de paralysie cérébrale spastique hémiplégique
- Âge 5 à 9 ans
- Système de classification des capacités manuelles (MACS)19 notes I, II.
- Les enfants qui peuvent comprendre et coopérer avec les instructions du chercheur
- Enfants sans déficience visuelle ou auditive
Critère d'exclusion:
- Enfants présentant une interférence chirurgicale dans le membre supérieur.
- Déficience intellectuelle telle que des tâches simples ne peuvent être comprises ou exécutées.
- Incapacité de combiner le protocole d'études avec le programme scolaire régulier
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: groupe de contrôle
ont reçu des approches d'apprentissage moteur intensif axées sur l'entraînement de la main affectée (les approches d'apprentissage moteur telles que la thérapie par le mouvement induit par la contrainte (CIMT) et l'entraînement intensif bimanuel main-bras (HABIT) offrent une alternative).
|
|
|
Expérimental: groupe d'étude
reçu les approches intensives d'apprentissage moteur du groupe témoin mais à partir d'une surface verticale
|
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
QUÊTE
Délai: 3 mois
|
test de qualité des compétences des membres supérieurs (seuls les domaines QUEST du mouvement dissocié, de la préhension et de la mise en charge seront évalués).
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Omnya samy, PHD, Lecturer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/003981
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .