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片麻痺児の上肢運動技能における垂直面での作業からの運動学習アプローチ

2023年4月8日 更新者:Omnya Samy Abdallah Ghoneim

片麻痺児の上肢運動能力に対する垂直面での作業からの集中的な運動学習アプローチの有効性

垂直面で作業することは、幼児期に多くの分野で成功するために子供たちができる最善の活動の 1 つであり、手書きという非常に重要なタスクに必要なすべての基本的なスキルを構築します。

調査の概要

詳細な説明

制約誘発運動療法 (CIMT) などの運動学習アプローチは、遊び心のある反復的で激しい方法で一連の感覚運動体験を提供します。

安定した肩帯は、肩甲骨と肩関節の周りの筋肉の共収縮です。

活動にもよりますが、垂直面では子供たちが頻繁に腕を動かします。上、下、外、そして周りに手を伸ばします。 これにより、腕の伸展とこれらの筋肉を強化する機会がサポートされます。

垂直面は手首の伸展を容易にします。 手首を伸ばすと、薬指と小指が自然に手のひらに入り、より最適な握り方ができます。 機能的な三脚または四脚グリップを使用すると、子供はより正確で読みやすい作業を実行できるようになります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cairo
      • Badr、Cairo、エジプト
        • Badr University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~7年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 痙性片麻痺性脳性麻痺と診断された子供
  2. 5歳から9歳
  3. Manual Ability Classification System (MACS)19 スコア I、II。
  4. 研究者の指示を理解し、協力できる児童
  5. 視覚障害や聴覚障害のない子供

除外基準:

  1. 上肢に外科的障害のある子供。
  2. 簡単な作業が理解できない、または実行できないなどの知的障害。
  3. 学習プロトコルを通常の学校プログラムと組み合わせることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:対照群
影響を受けた手のトレーニングに焦点を当てた集中的な運動学習アプローチを受けました(拘束誘発運動療法(CIMT)や手腕両手集中トレーニング(HABIT)などの運動学習アプローチが代替手段を提供します)。
  1. 拘束運動療法(CIMT)
  2. 手腕両手集中トレーニング(HABIT)
実験的:研究グループ
コントロールグループの集中的な運動学習アプローチを受けたが、垂直面から
  1. ボールが壁に当たり、ひざまずいて立つ
  2. ニールウォーククロスオーバー
  3. 垂直遊び場のパズルとゲーム
  4. 大きな箱の色
  5. 冷蔵庫用マグネット
  6. ホワイトボードまたは黒板を消去する
  7. 質感のある壁からの触覚フィードバック

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クエスト
時間枠:3ヶ月
上肢スキルテストの質(解離運動、握力、体重負荷ドメインQUESTのみが評価されます)。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Omnya samy, PHD、lecturer

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月30日

一次修了 (実際)

2023年1月17日

研究の完了 (実際)

2023年2月28日

試験登録日

最初に提出

2022年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月24日

最初の投稿 (実際)

2022年10月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月8日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/003981

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データは、この研究のための非公開データです

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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