Yksittäisen antibioottipastan tehokkuus nitrofurantoiinia verrattuna kaksinkertaiseen antibioottipastaan
torstai 27. lokakuuta 2022 päivittänyt: Hira Abbasi, Altamash Institute of Dental Medicine
Yksittäisen antibioottipastan Nitrofurantoin V/S -kaksoisantibioottitahnan tehokkuus leikkauksen jälkeisen kivun lievittämisessä aikuispotilailla, oireinen irreversiibeli pulpitis
Tutkimuksessamme käytimme nitrofurantoiinia juurihoitolääkkeenä potilailla, joilla oli oireinen irreversiibeli pulpitis kivun lievittämiseen verrattuna kaksoisantibioottitahnaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata tehoa kivun lievittämisessä kanavansisäisten lääkkeiden, nitrofurantoiinin ja kaksoisantibioottipastan välillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
- Hira Danish
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei sairaushistoriaa
- ei aiemmin ollut allergiaa juurihoidossa käytetyille lääkkeille
- potilaat, jotka kärsivät oireellisesta irreversiibelistä pulpitista
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät olleet sopivia tavanomaiseen juurihoitoon
- monijuuriset hampaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Nitrofurantoiini
|
Nitrofurantoiinin on havaittu hävittävän onnistuneesti gramnegatiiviset bakteerit, kuten Enterococcus faecalis, joka on yksi tärkeimmistä endodonttisten vaurioiden bakteereista.
|
|
Kokeellinen: Kaksinkertainen antibioottinen tahna
|
DAP on kahden antibiootin yhdistelmä, jotka ovat siprofloksasiini ja metronidatsoli
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hammaskipujen lievittämiseen
Aikaikkuna: 12 tuntia - 72 tuntia intrakanaalisen lääkkeen asettamisen jälkeen
|
Hammaskipu mitataan Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla, joka on 10 pisteen asteikko 0-10, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 on pahin mitattu kipu.
|
12 tuntia - 72 tuntia intrakanaalisen lääkkeen asettamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 24. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 24. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 31. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 31. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Intracanal medication
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .