Effektiviteten av enkel antibiotikapasta nitrofurantoin kontra dubbel antibiotikapasta
27 oktober 2022 uppdaterad av: Hira Abbasi, Altamash Institute of Dental Medicine
Effektiviteten av enkel antibiotikapasta Nitrofurantoin V/S dubbel antibiotikapasta för att lindra postoperativ smärta hos vuxna patienter Symtomatisk irreversibel pulpit
I vår studie använde vi nitrofurantoin som en rotkanalmedicin hos patienter som lider av symtomatisk irreversibel pulpitis för att lindra smärta jämfört med dubbel antibiotikapasta.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att jämföra effektiviteten för att lindra smärta mellan intrakanala läkemedel Nitrofurantoin kontra dubbel antibiotikapasta.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
- Hira Danish
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ingen sjukdomshistoria
- ingen historia av allergi mot mediciner som används vid rotbehandling
- patienter som lider av symtomatisk irreversibel pulpit
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte var lämpliga för konventionell rotbehandling
- flerrotade tänder
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
|
|
|
Experimentell: Nitrofurantoin
|
Nitrofurantoin har visat sig framgångsrikt utrota gramnegativa bakterier som Enterococcus faecalis som är en av de viktigaste bakterierna i endodontiska lesioner
|
|
Experimentell: Dubbel antibiotikapasta
|
DAP är en kombination av två antibiotika som är ciprofloxacin och metronidazol
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
För att lindra tandvärk
Tidsram: 12 timmar upp till 72 timmar efter placering av intracanal medicin
|
Dental smärta kommer att mätas med hjälp av Visual Analogue Scale (VAS) som är en 10-gradig skala från 0-10 där 0 representerar ingen smärta och 10 representerar den värsta smärtan som uppmätts
|
12 timmar upp till 72 timmar efter placering av intracanal medicin
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
24 oktober 2022
Avslutad studie (Faktisk)
24 oktober 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 oktober 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 oktober 2022
Första postat (Faktisk)
31 oktober 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 oktober 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 oktober 2022
Senast verifierad
1 oktober 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Intracanal medication
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .