- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05600023
단일 항생 페이스트 Nitrofurantoin 대 이중 항생 페이스트의 효과
2022년 10월 27일 업데이트: Hira Abbasi, Altamash Institute of Dental Medicine
증상이 있는 돌이킬 수 없는 치수염 환자의 수술 후 통증 완화에 대한 단일 항생제 페이스트 Nitrofurantoin V/S 이중 항생제 페이스트의 효과
우리의 연구에서, 우리는 증상이 있는 돌이킬 수 없는 치수염을 앓고 있는 환자의 근관 약물로 니트로푸란토인을 이중 항생제 페이스트와 비교하여 통증 완화에 사용했습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 근관내 약제인 Nitrofurantoin과 이중 항생제 페이스트 사이의 통증 완화 효능을 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Sindh
-
Karachi, Sindh, 파키스탄, 75500
- Hira Danish
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 병력 없음
- 근관 치료에 사용되는 약물에 대한 알레르기 병력 없음
- 증상이 있는 돌이킬 수 없는 치수염을 앓고 있는 환자
제외 기준:
- 기존의 근관치료가 적합하지 않은 환자
- 다근 치아
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
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실험적: 니트로푸란토인
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Nitrofurantoin은 근관 치료 병변에서 가장 중요한 박테리아 중 하나인 Enterococcus faecalis와 같은 그람 음성 박테리아를 성공적으로 박멸하는 것으로 밝혀졌습니다.
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실험적: 이중 항생제 페이스트
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DAP는 시프로플록사신과 메트로니다졸이라는 두 가지 항생제의 조합입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치아 통증을 완화하기 위해
기간: 근관내 약제 배치 후 12시간 ~ 72시간
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VAS(Visual Analogue Scale)는 0에서 10까지의 10점 척도이며 0은 통증이 없는 상태를, 10은 측정된 가장 심한 통증을 나타냅니다.
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근관내 약제 배치 후 12시간 ~ 72시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 24일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 27일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 27일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
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