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Die Wirksamkeit der einzelnen Antibiotika-Paste Nitrofurantoin im Vergleich zur doppelten Antibiotika-Paste

27. Oktober 2022 aktualisiert von: Hira Abbasi, Altamash Institute of Dental Medicine

Die Wirksamkeit einer einzelnen Antibiotika-Paste Nitrofurantoin V/S Doppel-Antibiotika-Paste bei der Linderung postoperativer Schmerzen bei erwachsenen Patienten mit symptomatischer irreversibler Pulpitis

In unserer Studie verwendeten wir Nitrofurantoin als Wurzelkanalmedikation bei Patienten mit symptomatischer irreversibler Pulpitis zur Linderung von Schmerzen im Vergleich zu doppelt antibiotischer Paste.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit bei der Linderung von Schmerzen zwischen intrakanalalen Medikamenten Nitrofurantoin und doppelt antibiotischer Paste zu vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
        • Hira Danish

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Keine Krankengeschichte
  • keine Vorgeschichte von Allergien gegen Medikamente, die bei der Wurzelkanalbehandlung verwendet werden
  • Patienten, die an symptomatischer irreversibler Pulpitis leiden

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die für eine konventionelle Wurzelkanalbehandlung nicht geeignet waren
  • mehrwurzelige Zähne

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Experimental: Nitrofurantoin
Arzneimittel: Nitrofurantoin
Es wurde festgestellt, dass Nitrofurantoin gramnegative Bakterien wie Enterococcus faecalis, eines der wichtigsten Bakterien bei endodontischen Läsionen, erfolgreich vernichtet
Experimental: Doppelte antibiotische Paste
Arzneimittel: Doppeltes Antibiotikum
DAP ist eine Kombination aus zwei Antibiotika, nämlich Ciprofloxacin und Metronidazol

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zur Linderung von Zahnschmerzen
Zeitfenster: 12 Stunden bis 72 Stunden nach Platzierung des intrakanalalen Medikaments
Zahnschmerzen werden mithilfe der visuellen Analogskala (VAS) gemessen, einer 10-Punkte-Skala von 0-10, wobei 0 keinen Schmerz und 10 den schlimmsten gemessenen Schmerz darstellt
12 Stunden bis 72 Stunden nach Platzierung des intrakanalalen Medikaments

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Altamash Institute of Dental Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Intracanal medication

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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