Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av enkel antibiotikapasta nitrofurantoin versus dobbel antibiotikapasta

27. oktober 2022 oppdatert av: Hira Abbasi, Altamash Institute of Dental Medicine

Effektiviteten av enkel antibiotikapasta nitrofurantoin V/S dobbel antibiotikapasta for å lindre postoperativ smerte hos voksne pasienter Symptomatisk irreversibel pulpitt

I vår studie brukte vi nitrofurantoin som en rotkanalmedisin hos pasienter som lider av symptomatisk irreversibel pulpitt for å lindre smerte sammenlignet med dobbel antibiotikapasta.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å sammenligne effekten av å lindre smerte mellom intrakanale medikamenter Nitrofurantoin versus dobbel antibiotikapasta.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
        • Hira Danish

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ingen sykehistorie
  • ingen historie med allergi mot medisiner brukt i rotfyllingsbehandling
  • pasienter som lider av symptomatisk irreversibel pulpitt

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke var egnet for konvensjonell rotbehandling
  • flerrotede tenner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Eksperimentell: Nitrofurantoin
Legemiddel: Nitrofurantoin
Nitrofurantoin har vist seg å lykkes med å utrydde gramnegative bakterier som Enterococcus faecalis, som er en av de viktigste bakteriene i endodontiske lesjoner
Eksperimentell: Dobbel antibiotikapasta
Legemiddel: Dobbelt antibiotika
DAP er en kombinasjon av to antibiotika som er ciprofloksacin og metronidazol

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å lindre tannsmerter
Tidsramme: 12 timer til 72 timer etter plassering av intracanal medikament
Tannsmerter vil bli målt ved å bruke Visual Analogue Scale (VAS) som er en 10-punkts skala fra 0-10 der 0 representerer ingen smerte og 10 representerer den verste smerten som er målt.
12 timer til 72 timer etter plassering av intracanal medikament

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Altamash Institute of Dental Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

24. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

24. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Intracanal medication

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere