Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitohysteroskooppinen laserablaatio oireisiin kohdun limakalvon alle

perjantai 21. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Sergio Haimovich, Ariel University

Toimistossa suoritettava hysteroskooppinen laserablaatio oireisiin kohdun limakalvonalaisiin fibroimiin: vaikutus kokoon ja vaskularisaatioon.

Arvioida limakalvonalaisen kohdun fibroidin toimistossa tehtävän hysteroskooppisen ablaation toteutettavuutta ja tehokkuutta diodilaserilla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pilottitutkimus tehtiin tammikuun 2018 ja tammikuun 2019 välisenä aikana korkea-asteen hoidon yliopistollisessa sairaalassa. Potilaat, joilla oli vähintään yksi oireellinen, FIGO-luokituksen luokan 0-2 kohdun fibroidi, jonka koko oli ≤ 7 cm, olivat kelvollisia mukaan ottamiseen. Fibroidikoon ja verisuonten muutosten arviointi suoritettiin 3D Doppler -ultraäänellä. Fibroidisydämen höyrystys suoritettiin käyttämällä 1470 nm:n aallonpituusdiodilaseria, joka oli työnnetty hysteroskoopin työkanavan läpi. Ensisijainen tulos oli fibroidin tilavuuden arviointi ennen toimenpidettä ja 2 kuukautta sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja, 08003
        • Parc de Salut Mar
      • Netanya, Israel
        • Laniado University Hospital
      • Cagliari, Italia
        • University of Cagliari
      • Napoli, Italia
        • universita della campagna luigi Vanvitelli

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • oireilevat potilaat, jotka eivät halua tulevaa hedelmällisyyttä (oireita olivat runsas kuukautisvuoto, vatsakipu, yleisoireet, kuten virtsaamistiheys, lantion paine ja ummetus),
  • luokka 0-2 (FIGO-luokitus) ≤ 7 cm fibroidit, joissa 3D-DS havaitsee selvästi verisuonisuutta sen viereiseen myometriumkudokseen verrattuna

Poissulkemiskriteerit:

  • intramuraaliset fibroidit (FIGO-luokka 3 tai enemmän),
  • >2 submukosaalista fibroidia,
  • lantion tulehdussairaus,
  • tunnettu gynekologinen pahanlaatuisuus,
  • vakava kohdunkaulan ahtauma,
  • raskaus
  • tulevaisuuden hedelmällisyyden halu,
  • edellinen kohdunkaulan leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Oireinen submukosaalinen myooma
potilaat, joilla oli oireellisia submukosaalisia fibroideja (raskas kuukautisvuoto), valittiin hysteroskooppiin myooman laserablaatiolla.
potilaat, joilla oli oireellisia submukosaalisia fibroideja (raskas kuukautisvuoto), valittiin myooman hysteroskoopiaan ja laserablaatioon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenvuoto
Aikaikkuna: ennen toimenpidettä ja 3 kuukauden seurantakäynnillä
runsaan kuukautisvuodon paraneminen
ennen toimenpidettä ja 3 kuukauden seurantakäynnillä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
fibroidin tilavuuden vähentäminen
Aikaikkuna: ennen toimenpidettä ja 3 kuukauden seurantakäynnillä
mitata USA:lla myooman koon pienenemistä
ennen toimenpidettä ja 3 kuukauden seurantakäynnillä
muutoksia myooman verisuonissa
Aikaikkuna: ennen toimenpidettä ja 3 kuukauden seurantakäynnillä
mitata 3D US Doppler Colorilla
ennen toimenpidettä ja 3 kuukauden seurantakäynnillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Sergio Haimovich, MD, PhD, Laniado University Hospital - Ariel University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 23. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 24. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa