Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hysteroskopisk laserablation på kontoret til symptomatiske submukøse uterusfibromer

21. juli 2023 opdateret af: Sergio Haimovich, Ariel University

Hysteroskopisk laserablation på kontoret for symptomatiske submukøse uterusfibromer: Indvirkning på størrelse og vaskularisering.

For at evaluere gennemførligheden og effektiviteten af ​​hysteroskopisk ablation på kontoret af submukøst livmoderfibroid ved hjælp af diodelaser

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

En pilotundersøgelse blev udført mellem januar 2018 og januar 2019 på et universitetshospital for tertiær pleje. Patienter med mindst én symptomatisk, klasse 0-2 af FIGO-klassifikation, uterin fibroid på ≤ 7 cm i størrelse var kvalificerede til inklusion. Evaluering af ændringerne i fibroids størrelse og vaskularitet blev udført ved hjælp af 3D Doppler ultralyd. Fordampning af fibroidkernen blev udført ved hjælp af en 1470 nm bølgelængde diodelaser indsat gennem hysteroskopets arbejdskanal. Det primære resultat var evalueringen af ​​fibromvolumen før og 2 måneder efter proceduren.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Netanya, Israel
        • Laniado University Hospital
      • Cagliari, Italien
        • University of Cagliari
      • Napoli, Italien
        • universita della campagna luigi Vanvitelli
      • Barcelona, Spanien, 08003
        • Parc de Salut Mar

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • symptomatiske patienter uden ønske om fremtidig fertilitet (symptomer omfattede kraftig menstruationsblødning, ubehag i maven, bulksymptomer såsom vandladningsfrekvens, bækkentryk og forstoppelse),
  • grad 0-2 (FIGO klassifikation) ≤ 7 cm fibromer med tydelig vaskularitet set af 3D-DS sammenlignet med dets tilstødende myometrievæv

Ekskluderingskriterier:

  • intramurale fibromer (FIGO klasse 3 eller mere),
  • > 2 submucosale fibromer,
  • bækkenbetændelse,
  • kendt gynækologisk malignitet,
  • alvorlig cervikal stenose,
  • graviditet
  • ønske om fremtidig fertilitet,
  • tidligere livmoderhalsoperationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Symptomatisk submucosal myom
patienter med symptomatiske submucosale fibromer (stærke menstruationsblødninger) blev valgt til hysteroskopi med laserablation af myomet.
patienter med symptomatiske submucosale fibromer (stærke menstruationsblødninger) blev valgt til hysteroskopi og laserablation af myomet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blødende
Tidsramme: før proceduren og efter 3 måneders opfølgningsbesøg
forbedring af den kraftige menstruationsblødning
før proceduren og efter 3 måneders opfølgningsbesøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fibroid volumen reduktion
Tidsramme: før proceduren og efter 3 måneders opfølgningsbesøg
mål med US reduktionen af ​​myomstørrelsen
før proceduren og efter 3 måneders opfølgningsbesøg
ændringer på myomets vaskularitet
Tidsramme: før proceduren og efter 3 måneders opfølgningsbesøg
mål med 3D US Doppler Color
før proceduren og efter 3 måneders opfølgningsbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sergio Haimovich, MD, PhD, Laniado University Hospital - Ariel University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

3. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

24. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner