Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Ablação histeroscópica a laser em consultório para miomas uterinos submucosos sintomáticos

21 de julho de 2023 atualizado por: Sergio Haimovich, Ariel University

Ablação histeroscópica a laser em consultório para miomas uterinos submucosos sintomáticos: impacto no tamanho e na vascularização.

Avaliar a viabilidade e eficácia da ablação histeroscópica em consultório de mioma uterino submucoso usando laser de diodo

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um estudo piloto foi realizado entre janeiro de 2018 e janeiro de 2019 em um hospital universitário terciário. Pacientes com pelo menos um mioma uterino sintomático, classe 0-2 da classificação FIGO, de tamanho ≤ 7 cm foram elegíveis para inclusão. A avaliação das alterações no tamanho e na vascularização dos miomas foi realizada por ultrassonografia Doppler 3D. A vaporização do mioma foi conduzida usando um laser de diodo de comprimento de onda de 1470nm inserido através do canal de trabalho do histeroscópio. O desfecho primário foi a avaliação do volume do mioma antes e 2 meses após o procedimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Barcelona, Espanha, 08003
        • Parc de Salut Mar
      • Netanya, Israel
        • Laniado University Hospital
      • Cagliari, Itália
        • University of Cagliari
      • Napoli, Itália
        • universita della campagna luigi Vanvitelli

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes sintomáticos sem desejo de fertilidade futura (os sintomas incluíam sangramento menstrual intenso, desconforto abdominal, sintomas volumosos como frequência urinária, pressão pélvica e constipação),
  • grau 0-2 (classificação da FIGO) ≤ 7 cm miomas com vascularização evidente visto por 3D-DS em comparação com o tecido miometrial adjacente

Critério de exclusão:

  • miomas intramurais (FIGO classe 3 ou mais),
  • >2 miomas submucosos,
  • doença inflamatória pélvica,
  • malignidade ginecológica conhecida,
  • estenose cervical grave,
  • gravidez
  • desejo de fertilidade futura,
  • cirurgia cervical anterior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mioma submucoso sintomático
pacientes com miomas submucosos sintomáticos (sangramento menstrual intenso) foram eleitos para histeroscopia com ablação a laser do mioma.
pacientes com miomas submucosos sintomáticos (sangramento menstrual intenso) foram eleitos para histeroscopia e ablação a laser do mioma

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sangramento
Prazo: antes do procedimento e em 3 meses visita de acompanhamento
melhora do sangramento menstrual intenso
antes do procedimento e em 3 meses visita de acompanhamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
redução de volume de miomas
Prazo: antes do procedimento e em 3 meses visita de acompanhamento
medir por US a redução do tamanho do mioma
antes do procedimento e em 3 meses visita de acompanhamento
alterações na vascularização do mioma
Prazo: antes do procedimento e em 3 meses visita de acompanhamento
medida por 3D US Doppler Color
antes do procedimento e em 3 meses visita de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sergio Haimovich, MD, PhD, Laniado University Hospital - Ariel University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

3 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

24 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever