Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Gabinetowa histeroskopowa ablacja laserowa objawowych podśluzówkowych mięśniaków macicy

21 lipca 2023 zaktualizowane przez: Sergio Haimovich, Ariel University

Histeroskopowa ablacja laserowa w gabinecie w przypadku objawowych podśluzówkowych mięśniaków macicy: wpływ na rozmiar i unaczynienie.

Ocena wykonalności i skuteczności histeroskopowej ablacji podśluzówkowego mięśniaka macicy w gabinecie przy użyciu lasera diodowego

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie pilotażowe przeprowadzono między styczniem 2018 a styczniem 2019 w uniwersyteckim szpitalu trzeciego stopnia. Pacjenci z co najmniej jednym objawowym mięśniakiem macicy klasy 0-2 według FIGO o wielkości ≤ 7 cm kwalifikowali się do włączenia. Ocenę zmian wielkości i unaczynienia mięśniaków przeprowadzono za pomocą ultrasonografii 3D Doppler. Waporyzację rdzenia mięśniaka przeprowadzono za pomocą lasera diodowego o długości fali 1470 nm wprowadzonego przez kanał roboczy histeroskopu. Pierwszorzędowym punktem końcowym była ocena objętości mięśniaka przed i po 2 miesiącach od zabiegu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Barcelona, Hiszpania, 08003
        • Parc de Salut Mar
      • Netanya, Izrael
        • Laniado University Hospital
      • Cagliari, Włochy
        • University of Cagliari
      • Napoli, Włochy
        • universita della campagna luigi Vanvitelli

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentki objawowe bez chęci przyszłej płodności (objawy obejmowały obfite krwawienia miesiączkowe, dyskomfort w jamie brzusznej, objawy masowe, takie jak częste oddawanie moczu, ucisk w miednicy i zaparcia),
  • stopień 0-2 (klasyfikacja FIGO) ≤ 7 cm mięśniaki z wyraźnym unaczynieniem widocznym w 3D-DS w porównaniu z przylegającą tkanką mięśnia macicy

Kryteria wyłączenia:

  • mięśniaki śródścienne (klasa FIGO 3 lub wyższa),
  • >2 mięśniaki podśluzówkowe,
  • zapalenie narządów miednicy mniejszej,
  • rozpoznany nowotwór ginekologiczny,
  • ciężkie zwężenie szyjki macicy,
  • ciąża
  • pragnienie przyszłej płodności,
  • poprzednia operacja szyjki macicy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Objawowy mięśniak podśluzówkowy
Pacjentki z objawowymi mięśniakami podśluzówkowymi (obfite krwawienia miesiączkowe) kwalifikowano do histeroskopii z laserową ablacją mięśniaka.
pacjentki z objawowymi mięśniakami podśluzówkowymi (obfite krwawienia miesiączkowe) zostały wybrane do histeroskopii i laserowej ablacji mięśniaka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krwawienie
Ramy czasowe: przed zabiegiem i po 3 miesiącach wizyta kontrolna
złagodzenie obfitego krwawienia miesiączkowego
przed zabiegiem i po 3 miesiącach wizyta kontrolna

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmniejszenie objętości mięśniaków
Ramy czasowe: przed zabiegiem i po 3 miesiącach wizyta kontrolna
zmierzyć przez US zmniejszenie rozmiaru mięśniaka
przed zabiegiem i po 3 miesiącach wizyta kontrolna
zmiany unaczynienia mięśniaka
Ramy czasowe: przed zabiegiem i po 3 miesiącach wizyta kontrolna
pomiar za pomocą 3D US Doppler Color
przed zabiegiem i po 3 miesiącach wizyta kontrolna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sergio Haimovich, MD, PhD, Laniado University Hospital - Ariel University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

24 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj