Täplän seurantakuvauksen diagnostinen ja prognostinen arvo septisessä kardiomyopatiassa
keskiviikko 15. marraskuuta 2023 päivittänyt: Shanghai Zhongshan Hospital
Täplän seurantakuvauksen diagnostinen ja prognostinen arvo septisessä kardiomyopatiassa: tuleva kohorttitutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko STI-tekniikalla, erityisesti TMAD:lla, tärkeä rooli vasemman kammion pitkittäissystolisen toiminnan arvioinnissa ja SICM:n erottamisessa sepsispotilailla.
Aiomme myös todistaa, että TMAD:lla voi olla ennustavaa arvoa sepsispotilailla, mikä on perusteellisen tutkimuksen arvoinen vahvan näyttöön perustuvan lääketieteellisen näytön löytämiseksi myöhempiä kliinisiä käytännön sovelluksia varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Selvittääkseen, onko sukupuolitautiteknologialla, erityisesti TMAD:lla, tärkeä rooli vasemman kammion pitkittäisen systolisen toiminnan arvioinnissa ja SICM:n erottamisessa sepsispotilailla, tutkijat aikovat selvittää, että TMAD:lla voi olla ennustavaa arvoa sepsispotilailla, mikä on sen arvoista. perusteellinen tutkimus vahvan näyttöön perustuvan lääketieteellisen näytön löytämiseksi myöhempiä kliinisiä käytännön sovelluksia varten.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jieqiong Song
- Puhelinnumero: 13917056745
- Sähköposti: song.jieqiong@zs-hospital.sh.cn
Opiskelupaikat
-
-
-
Shanghai, Kiina, 200032
- Rekrytointi
- 180 Fenglin Road
-
Ottaa yhteyttä:
- Jieqiong Song
- Puhelinnumero: 13917056745
- Sähköposti: song.jieqiong@zs-hospital.sh.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
aikuispotilaat, joilla on diagnosoitu sepsis sepsis 3.0 -kriteerien mukaan, pois lukien potilaat, joilla on ollut orgaaninen sydänsairaus, sydämen vajaatoiminta, eteisvärinä tai joilla on sydänimplantaatti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilailla, joilla on diagnosoitu sepsis sepsis 3.0 -kriteerien mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joilla on ollut orgaaninen sydänsairaus;
- potilailla, joilla on ollut sydämen vajaatoiminta
- sydämen implantoidun laitteen pidike;
- potilaat, joilla on ollut eteisvärinä;
- kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
28 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: 28 päivää
|
28 päivän sepsiskuolleisuus
|
28 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jieqiong Song, Fudan University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 18. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 22. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STI-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .