Det diagnostiska och prognostiska värdet av Speckle Tracking Imaging vid septisk kardiomyopati
15 november 2023 uppdaterad av: Shanghai Zhongshan Hospital
Det diagnostiska och prognostiska värdet av Speckle Tracking Imaging vid septisk kardiomyopati: en prospektiv kohortstudie
Syftet med denna studie är att undersöka om STI-teknologi, särskilt TMAD, spelar en viktig roll för att utvärdera vänsterkammars longitudinella systoliska funktion och urskilja SICM hos patienter med sepsis.
Vi avser också att bevisa att TMAD kan ha prediktivt värde hos patienter med sepsis, vilket är värt att göra en fördjupad studie för att hitta starka evidensbaserade medicinska bevis för efterföljande kliniska praktiska tillämpningar.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
För att undersöka om STI-teknologi, särskilt TMAD, spelar en viktig roll för att utvärdera vänsterkammars longitudinella systoliska funktion och urskilja SICM hos patienter med sepsis, avser utredarna att utforska att TMAD kan ha prediktivt värde hos patienter med sepsis, vilket är värt fördjupad studie för att hitta starka evidensbaserade medicinska bevis för efterföljande kliniska praktiska tillämpningar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Jieqiong Song
- Telefonnummer: 13917056745
- E-post: song.jieqiong@zs-hospital.sh.cn
Studieorter
-
-
-
Shanghai, Kina, 200032
- Rekrytering
- 180 Fenglin Road
-
Kontakt:
- Jieqiong Song
- Telefonnummer: 13917056745
- E-post: song.jieqiong@zs-hospital.sh.cn
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
vuxna patienter som diagnostiserats som sepsis enligt sepsis 3.0-kriterier, exklusive de med anamnes på organisk hjärtsjukdom, hjärtsvikt, förmaksflimmer eller innehavare av hjärtimplanterad enhet
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som får diagnosen sepsis enligt sepsis 3.0-kriterier
Exklusions kriterier:
- patienter med historia av organisk hjärtsjukdom;
- patienter med anamnes på hjärtsvikt
- hållare av hjärtimplanterad enhet;
- patienter med historia av förmaksflimmer;
- vägran att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
28 dagars dödlighet
Tidsram: 28 dagar
|
28-dagars dödlighet av sepsis
|
28 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jieqiong Song, Fudan University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 december 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2023
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 november 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2022
Första postat (Faktisk)
22 november 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
20 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STI-01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Sepsis
-
University of Kansas Medical CenterUniversity of KansasRekryteringSepsis | Septisk chock | Sepsis syndrom | Sepsis, svår | Sepsis bakterie | Sepsis bakteriemiFörenta staterna
-
Jip GroenInBiomeRekryteringMikrobiell kolonisering | Neonatal infektion | Neonatal sepsis, tidig debut | Mikrobiell sjukdom | Klinisk sepsis | Kultur Negativ Neonatal Sepsis | Neonatal sepsis, sen debut | Kultur Positiv neonatal sepsisNederländerna
-
Karolinska InstitutetÖrebro University, SwedenAvslutadSepsis | Sepsis syndrom | Sepsis, svårSverige
-
Ohio State UniversityAvslutadSepsis, Svår Sepsis och Septisk ShockFörenta staterna
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; The Royal College of AnaesthetistsAvslutadSepsis | Septisk chock | Svår sepsis | Sepsis syndromStorbritannien
-
Indonesia UniversityAvslutadSvår sepsis med septisk chock | Svår sepsis utan septisk chockIndonesien
-
Beckman Coulter, Inc.Biomedical Advanced Research and Development AuthorityRekryteringSvår sepsis | Svår sepsis utan septisk chockFörenta staterna
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); New York Presbyterian... och andra samarbetspartnersAvslutadSepsis | Septisk chock | Svår sepsis | Infektion | Sepsis syndromFörenta staterna
-
Inverness Medical InnovationsAvslutadSepsis | Systemiskt inflammatoriskt svarssyndrom | Svår sepsis | Sepsis syndromFörenta staterna
-
Yale UniversityIndragenNeonatal tidig sepsis | Neonatal sent debuterande sepsisFörenta staterna