Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość diagnostyczna i prognostyczna obrazowania śledzenia plamek w kardiomiopatii septycznej

15 listopada 2023 zaktualizowane przez: Shanghai Zhongshan Hospital

Wartość diagnostyczna i prognostyczna obrazowania śledzenia plamek w kardiomiopatii septycznej: prospektywne badanie kohortowe

Celem tego badania jest zbadanie, czy technologia STI, zwłaszcza TMAD, odgrywa ważną rolę w ocenie podłużnej funkcji skurczowej lewej komory i rozróżnianiu SICM u pacjentów z sepsą. Zamierzamy również udowodnić, że TMAD może mieć wartość predykcyjną u pacjentów z sepsą, co jest warte dogłębnych badań w celu znalezienia mocnych, opartych na dowodach dowodów medycznych do późniejszych praktycznych zastosowań klinicznych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Aby zbadać, czy technologia STI, zwłaszcza TMAD, odgrywa ważną rolę w ocenie podłużnej funkcji skurczowej lewej komory i różnicowaniu SICM u pacjentów z sepsą, badacze zamierzają zbadać, czy TMAD może mieć wartość predykcyjną u pacjentów z sepsą, co jest godne dogłębne badanie mające na celu znalezienie mocnych, opartych na dowodach dowodów medycznych do późniejszych praktycznych zastosowań klinicznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

dorośli pacjenci, u których rozpoznano sepsę zgodnie z kryteriami sepsy 3.0, z wyłączeniem pacjentów z organicznymi chorobami serca, niewydolnością serca, migotaniem przedsionków w wywiadzie lub posiadaczami wszczepionego urządzenia kardiologicznego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów, u których rozpoznano sepsę według kryteriów sepsy 3.0

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci z wywiadem organicznych chorób serca;
  • pacjentów z niewydolnością serca w wywiadzie
  • posiadacz urządzenia do implantacji serca;
  • pacjenci z migotaniem przedsionków w wywiadzie;
  • odmowa udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność 28 dni
Ramy czasowe: 28 dni
28-dniowa śmiertelność z powodu sepsy
28 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Jieqiong Song, Fudan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

20 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STI-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj