Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De diagnostische en prognostische waarde van speckle-tracking-beeldvorming bij septische cardiomyopathie

15 november 2023 bijgewerkt door: Shanghai Zhongshan Hospital

De diagnostische en prognostische waarde van speckle tracking-beeldvorming bij septische cardiomyopathie: een prospectieve cohortstudie

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of soa-technologie, met name TMAD, een belangrijke rol speelt bij het evalueren van de linkerventrikel longitudinale systolische functie en het onderscheiden van SICM bij patiënten met sepsis. We zijn ook van plan om te bewijzen dat TMAD voorspellende waarde kan hebben bij patiënten met sepsis, wat een diepgaande studie waard is om sterk evidence-based medisch bewijs te vinden voor latere klinische praktische toepassingen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Om te onderzoeken of soa-technologie, met name TMAD, een belangrijke rol speelt bij het evalueren van de longitudinale systolische functie van de linkerventrikel en het onderscheiden van SICM bij patiënten met sepsis, zijn de onderzoekers van plan te onderzoeken of TMAD voorspellende waarde kan hebben bij patiënten met sepsis, wat de moeite waard is. diepgaande studie om sterk, op bewijsmateriaal gebaseerd medisch bewijs te vinden voor daaropvolgende klinische praktische toepassingen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

volwassen patiënten bij wie sepsis is gediagnosticeerd volgens de sepsis 3.0-criteria, met uitzondering van patiënten met een voorgeschiedenis van organische hartziekte, hartfalen, atriumfibrilleren of houder van een geïmplanteerd hartapparaat

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten bij wie de diagnose sepsis is gesteld volgens de sepsis 3.0-criteria

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met een voorgeschiedenis van organische hartaandoeningen;
  • patiënten met een voorgeschiedenis van hartfalen
  • houder van een hartimplantaat;
  • patiënten met een voorgeschiedenis van atriumfibrilleren;
  • weigering om deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte na 28 dagen
Tijdsspanne: 28 dagen
Sterfte na 28 dagen door sepsis
28 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jieqiong Song, Fudan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 december 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

20 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STI-01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren