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Der diagnostische und prognostische Wert der Speckle-Tracking-Bildgebung bei septischer Kardiomyopathie

15. November 2023 aktualisiert von: Shanghai Zhongshan Hospital

Der diagnostische und prognostische Wert der Speckle-Tracking-Bildgebung bei septischer Kardiomyopathie: eine prospektive Kohortenstudie

Das Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob die STI-Technologie, insbesondere TMAD, eine wichtige Rolle bei der Bewertung der linksventrikulären longitudinalen systolischen Funktion und der Unterscheidung von SICM bei Patienten mit Sepsis spielt. Wir beabsichtigen auch zu beweisen, dass TMAD bei Patienten mit Sepsis einen prädiktiven Wert haben kann, was einer eingehenden Untersuchung würdig ist, um starke evidenzbasierte medizinische Beweise für spätere klinische praktische Anwendungen zu finden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Um zu untersuchen, ob die STI-Technologie, insbesondere TMAD, eine wichtige Rolle bei der Beurteilung der linksventrikulären longitudinalen systolischen Funktion und der Unterscheidung von SICM bei Patienten mit Sepsis spielt, wollen die Forscher untersuchen, ob TMAD bei Patienten mit Sepsis einen prädiktiven Wert haben könnte, was es wert ist eingehende Studie, um starke evidenzbasierte medizinische Beweise für spätere klinische praktische Anwendungen zu finden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

erwachsene Patienten, bei denen gemäß den Sepsis-3.0-Kriterien eine Sepsis diagnostiziert wurde, ausgenommen Patienten mit einer Vorgeschichte organischer Herzerkrankungen, Herzinsuffizienz, Vorhofflimmern oder Träger eines Herzimplantats

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die gemäß Sepsis-3.0-Kriterien als Sepsis diagnostiziert wurden

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit organischer Herzkrankheit in der Vorgeschichte;
  • Patienten mit Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte
  • Inhaber eines Herzimplantats;
  • Patienten mit Vorhofflimmern in der Vorgeschichte;
  • Weigerung, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
28-Tage-Mortalität
Zeitfenster: 28 Tage
28-Tage-Mortalität bei Sepsis
28 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Jieqiong Song, Fudan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

20. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STI-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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