Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диагностическая и прогностическая ценность спекл-трекинга при септической кардиомиопатии

15 ноября 2023 г. обновлено: Shanghai Zhongshan Hospital

Диагностическая и прогностическая ценность спекл-трекинга при септической кардиомиопатии: проспективное когортное исследование

Целью данного исследования является изучение того, играют ли технологии ИППП, особенно TMAD, важную роль в оценке продольной систолической функции левого желудочка и дифференциации SICM у пациентов с сепсисом. Мы также намерены доказать, что TMAD может иметь прогностическое значение у пациентов с сепсисом, что заслуживает углубленного изучения, чтобы найти убедительные медицинские доказательства, основанные на доказательствах, для последующего клинического практического применения.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Чтобы выяснить, играет ли технология STI, особенно TMAD, важную роль в оценке продольной систолической функции левого желудочка и распознавании SICM у пациентов с сепсисом, исследователи намерены изучить, что TMAD может иметь прогностическую ценность у пациентов с сепсисом, что заслуживает внимания. углубленное исследование с целью найти убедительные доказательные медицинские данные для последующего клинического практического применения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Китай
      • Shanghai, Китай, 200032
        • Рекрутинг
        • 180 Fenglin Road
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

взрослые пациенты, у которых диагностирован сепсис в соответствии с критериями сепсиса 3.0, за исключением пациентов с органическими заболеваниями сердца, сердечной недостаточностью, мерцательной аритмией в анамнезе или с имплантированными устройствами для сердца

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, у которых диагностирован сепсис в соответствии с критериями сепсиса 3.0

Критерий исключения:

  • пациенты с органическими заболеваниями сердца в анамнезе;
  • пациенты с сердечной недостаточностью в анамнезе
  • держатель сердечного имплантируемого устройства;
  • пациенты с мерцательной аритмией в анамнезе;
  • отказ от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
28-дневная смертность
Временное ограничение: 28 дней
28-дневная смертность от сепсиса
28 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shanghai Zhongshan Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Jieqiong Song, Fudan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

20 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STI-01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться