敗血症性心筋症におけるスペックル トラッキング イメージングの診断的および予後的価値
2023年11月15日 更新者：Shanghai Zhongshan Hospital
敗血症性心筋症におけるスペックル トラッキング イメージングの診断的および予後的価値：前向きコホート研究
この研究の目的は、STI 技術、特に TMAD が左心室縦収縮機能の評価と敗血症患者の SICM の識別に重要な役割を果たすかどうかを調査することです。
また、TMAD が敗血症患者に予測値をもたらす可能性があることを証明するつもりです。これは、その後の臨床応用のための強力な証拠に基づく医学的証拠を見つけるための詳細な研究に値します。
調査の概要
詳細な説明
STI 技術、特に TMAD が敗血症患者の左心室縦方向収縮機能の評価と SICM の識別に重要な役割を果たすかどうかを調査するために、研究者らは TMAD が敗血症患者において予測価値がある可能性があることを調査する予定である。その後の臨床応用に向けた強力な証拠に基づく医学的証拠を見つけるための詳細な研究。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jieqiong Song
- 電話番号：13917056745
- メール：song.jieqiong@zs-hospital.sh.cn
研究場所
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Shanghai、中国、200032
- 募集
- 180 Fenglin Road
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コンタクト：
- Jieqiong Song
- 電話番号：13917056745
- メール：song.jieqiong@zs-hospital.sh.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
敗血症 3.0 の基準に従って敗血症と診断された成人患者。ただし、器質的心疾患、心不全、心房細動の病歴、または心臓埋め込み型デバイスの保持者は除外されます。
説明
包含基準:
- 敗血症3.0基準に従って敗血症と診断された患者
除外基準:
- 器質性心疾患の既往歴のある患者;
- 心不全の病歴のある患者
- 心臓移植デバイスのホルダー;
- 心房細動の病歴のある患者;
- 研究への参加の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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28日死亡率
時間枠：28日
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敗血症の28日死亡率
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28日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jieqiong Song、Fudan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月18日
一次修了 (推定)
2023年12月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月14日
最初の投稿 (実際)
2022年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月15日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。