Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den diagnostiske og prognostiske værdi af speckle tracking-billeddannelse ved septisk kardiomyopati

15. november 2023 opdateret af: Shanghai Zhongshan Hospital

Den diagnostiske og prognostiske værdi af speckle tracking-billeddannelse i septisk kardiomyopati: en prospektiv kohorteundersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om STI-teknologi, især TMAD, spiller en vigtig rolle i evalueringen af ​​venstre ventrikels longitudinelle systoliske funktion og skelnen mellem SICM hos patienter med sepsis. Vi har også til hensigt at bevise, at TMAD kan have prædiktiv værdi hos patienter med sepsis, hvilket er værdigt til en dybdegående undersøgelse for at finde stærk evidensbaseret medicinsk evidens for efterfølgende kliniske praktiske anvendelser.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

For at undersøge, om STI-teknologi, især TMAD, spiller en vigtig rolle i evalueringen af ​​venstre ventrikulær longitudinel systolisk funktion og skelnen mellem SICM hos patienter med sepsis, har efterforskerne til hensigt at undersøge, at TMAD kan have prædiktiv værdi hos patienter med sepsis, hvilket er værdigt dybdegående undersøgelse for at finde stærk evidensbaseret medicinsk evidens for efterfølgende kliniske praktiske anvendelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

voksne patienter, der er diagnosticeret som sepsis i henhold til sepsis 3.0-kriterier, eksklusive patienter med organisk hjertesygdom, hjertesvigt, atrieflimren eller indehaver af hjerteimplanteret enhed

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der er diagnosticeret som sepsis efter sepsis 3.0 kriterier

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med historie med organisk hjertesygdom;
  • patienter med tidligere hjertesvigt
  • holder af hjerteimplanteret enhed;
  • patienter med historie med atrieflimren;
  • nægte at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
28 dages dødelighed
Tidsramme: 28 dage
28-dages dødelighed af sepsis
28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jieqiong Song, Fudan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. december 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2022

Først opslået (Faktiske)

22. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

20. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STI-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner