El valor diagnóstico y pronóstico de las imágenes de seguimiento de manchas en la miocardiopatía séptica
15 de noviembre de 2023 actualizado por: Shanghai Zhongshan Hospital
El valor diagnóstico y pronóstico de las imágenes de seguimiento de manchas en la miocardiopatía séptica: un estudio de cohorte prospectivo
El objetivo de este estudio es explorar si la tecnología STI, especialmente TMAD, juega un papel importante en la evaluación de la función sistólica longitudinal del ventrículo izquierdo y la discriminación de SICM en pacientes con sepsis.
También tenemos la intención de demostrar que TMAD puede tener un valor predictivo en pacientes con sepsis, que es digno de un estudio en profundidad para encontrar evidencia médica sólida basada en evidencia para aplicaciones prácticas clínicas posteriores.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Para explorar si la tecnología de ITS, especialmente TMAD, juega un papel importante en la evaluación de la función sistólica longitudinal del ventrículo izquierdo y discriminar SICM en pacientes con sepsis, los investigadores pretenden explorar que TMAD puede tener valor predictivo en pacientes con sepsis, que es digno de estudio en profundidad para encontrar evidencia médica sólida basada en evidencia para aplicaciones clínicas prácticas posteriores.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jieqiong Song
- Número de teléfono: 13917056745
- Correo electrónico: song.jieqiong@zs-hospital.sh.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Shanghai, Porcelana, 200032
- Reclutamiento
- 180 Fenglin Road
-
Contacto:
- Jieqiong Song
- Número de teléfono: 13917056745
- Correo electrónico: song.jieqiong@zs-hospital.sh.cn
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes adultos con diagnóstico de sepsis según los criterios de sepsis 3.0, excluidos aquellos con antecedentes de cardiopatía orgánica, insuficiencia cardíaca, fibrilación auricular o portadores de un dispositivo cardíaco implantado
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que son diagnosticados como sepsis según los criterios de sepsis 3.0
Criterio de exclusión:
- pacientes con antecedentes de cardiopatía orgánica;
- pacientes con antecedentes de insuficiencia cardiaca
- titular de dispositivo cardíaco implantado;
- pacientes con antecedentes de fibrilación auricular;
- negativa a participar en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mortalidad a 28 días
Periodo de tiempo: 28 dias
|
Mortalidad a los 28 días por sepsis.
|
28 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jieqiong Song, Fudan University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
22 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
20 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STI-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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