Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Il valore diagnostico e prognostico dell'imaging di tracciamento delle macchioline nella cardiomiopatia settica

15 novembre 2023 aggiornato da: Shanghai Zhongshan Hospital

Il valore diagnostico e prognostico della speckle tracking imaging nella cardiomiopatia settica: uno studio prospettico di coorte

Lo scopo di questo studio è quello di esplorare se la tecnologia STI, in particolare TMAD, gioca un ruolo importante nella valutazione della funzione sistolica longitudinale ventricolare sinistra e discriminante SICM nei pazienti con sepsi. Intendiamo anche dimostrare che il TMAD può avere un valore predittivo nei pazienti con sepsi, che è degno di uno studio approfondito per trovare una forte evidenza medica basata sull'evidenza per le successive applicazioni cliniche pratiche.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Al fine di esplorare se la tecnologia STI, in particolare la TMAD, svolga un ruolo importante nella valutazione della funzione sistolica longitudinale del ventricolo sinistro e nel discriminare la SICM nei pazienti con sepsi, i ricercatori intendono esplorare che la TMAD possa avere un valore predittivo nei pazienti con sepsi, il che è degno di nota studio approfondito per trovare prove mediche basate sull’evidenza per successive applicazioni pratiche cliniche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Nome: Jieqiong Song
Numero di telefono: 13917056745
Email: song.jieqiong@zs-hospital.sh.cn

Luoghi di studio

Cina
- - Shanghai, Cina, 200032
    - Reclutamento
    - 180 Fenglin Road
    - Contatto:
      
      Jieqiong Song
      
      Numero di telefono: 13917056745
      
      Email: song.jieqiong@zs-hospital.sh.cn

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti adulti con diagnosi di sepsi secondo i criteri di sepsi 3.0, esclusi quelli con anamnesi di cardiopatia organica, insufficienza cardiaca, fibrillazione atriale o portatori di dispositivi cardiaci impiantati

Descrizione

Criterio di inclusione:

pazienti con diagnosi di sepsi secondo i criteri di sepsi 3.0

Criteri di esclusione:

pazienti con anamnesi di cardiopatie organiche;
pazienti con storia di scompenso cardiaco
titolare di dispositivo cardiaco impiantato;
pazienti con storia di fibrillazione atriale;
rifiuto di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Modelli osservazionali: Coorte
Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Mortalità a 28 giorni Lasso di tempo: 28 giorni	Mortalità a 28 giorni per sepsi	28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Investigatori

Investigatore principale: Jieqiong Song, Fudan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 dicembre 2022

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità