- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05635747
90 päivän havainnointitutkimus vaiheen 3 jatkeena, avoin leimattu RELiZORB-tutkimus
90 päivän havainnointitutkimus vaiheen 3 jatkeena, avoin merkintä, RELiZORBin tutkiva tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden ja ravinteiden imeytymisen arvioimiseksi lyhytsuolioireyhtymästä kärsivillä lapsilla, jotka ovat riippuvaisia PN:stä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lyhyen suolen oireyhtymä (SBS) johtuu usein suurten ohutsuolen määrien menetyksestä, mikä heikentää ruoansulatuskanavan imeytymistä. Hoidot sisältävät (1) korkeakalorisen ruokavalion, joka sisältää vitamiineja, kivennäisaineita, hiilihydraatteja, proteiineja ja rasvoja; (2) vitamiinien ja kivennäisaineiden injektiot; (3) lääkkeiden antaminen suolen normaalin liikkeen hidastamiseksi tai suolen limakalvon pinta-alan lisäämiseksi; ja (4) ruokinta suonen kautta (eli parenteraalinen ravitsemus tai PN). Monet potilaat eivät voi päästä eroon PN:stä suolen lyhentyneen pituuden tai toiminnan vuoksi. Potilaat, joilla on pitkäaikainen PN, kokevat usein vakavia metabolisia komplikaatioita, sepsiksen, maksan sappihäiriöitä, mukaan lukien kolestaasi ja fibroosia, ja voivat edetä maksan vajaatoimintaan. Täysi suoliston ruokinta (enteraalinen ravitsemus) ilman PN:tä on optimaalinen tapa estää edellä mainitut komplikaatiot.
Enteraalisesti annettavat pitkäketjuiset triglyseridit SBS-potilaille, erityisesti niille, joilla on maksan toimintahäiriö, eivät ole hyvin siedettyjä sappihapon imeytymishäiriön vuoksi, mikä johtaa vähentyneeseen misellien muodostumiseen ja rasvan sulamiseen. Sappihapot eivät pysty emulgoimaan ravinnon rasvaa, vaan lipaasit vaikuttavat siihen ennen kuin se poistuu potilaan ulosteesta. Siirtyminen muihin rasvamuotoihin, kuten keskipituisiin triglyserideihin (MCT), jotka eivät vaadi misellejä imeytymiseen, saattaa olla paremmin siedettyä potilailla, joilla on sappihappoa tai haiman vajaatoimintaa, mutta ne eivät ole optimaalisia, koska ne lisäävät suolen osmoottista kuormitusta. Tämä voi lisätä ulosteiden poistumisen mahdollisuutta; lisäksi MCT:t eivät sisällä välttämättömiä rasvahappoja (FA). Kyky tarjota välttämättömät FA:t, kuten enteraalisissa kaavoissa olevat FA:t muodossa, joka ei vaadi misellien muodostumista imeytymistä varten, mahdollistaisi SBS-potilaat ja ne, jotka eivät ole enää PN-riippuvaisia, saavat riittävästi ravintoa ja ylläpitävät samalla kasvuradalla kuin silloin, kun he saivat suurimman osan ravinnostaan parenteraalisesti.
RELiZORB on ruoansulatusentsyymipatruuna, joka on yhdistetty linjaan enteraalisten syöttöletkujen kanssa, jotka on suunniteltu jäljittelemään haiman lipaasin toimintaa. Oletetaan, että käyttämällä ulkoista lipaasilaitetta (RELiZORB) enteraalinen ravinto imeytyy paremmin ja PN-riippuvuus vähenee enteraalisen autonomian lisääntyessä. Tämä tuote poistaa ainutlaatuisesti suoliston emulgoinnin ja lipaasiaktiivisuuden tarpeen ja eliminoi lääkkeiden, mukaan lukien lipaasit, riskin, mikä mahdollistaa imeytymisen silloin, kun ruokavalio tulee suolistossa. Laitteen on osoitettu sulavan yli 90 % rasvasta useimmissa enteraalisissa valmisteissa.
Havaintotutkimuksen tavoitteena on määrittää Relizorb Enzyme Cartridgen turvallisuus ja siedettävyys vielä 90 päivän ajan alkuperäisen kokeen jälkeen. Lyhytsuolen oireyhtymää sairastavat 2–18-vuotiaat potilaat, jotka ovat riippuvaisia parenteraalisesta ravitsemuksesta ja enteraalisesta ruokinnasta, jotka suorittivat alkuperäisen Relizorb-tutkimuksen. Osallistujat jatkavat Relizorb-laitteen käyttöä enteraalisen ravinnon kanssa 90 lisäpäivää.
Ensisijainen tavoite:
•Arvioida RELiZORB-entsyymipatruunan vaikutus PN-kalorien muutokseen, kun sitä käytetään enteraalisen ravinnon kanssa päivittäin 90 lisäpäivän ajan (yhteensä 180 päivää ilmoittautumisesta).
Toissijainen tavoite:
•Arvioida RELiZORB-entsyymipatruunan vaikutus, kun sitä käytetään enteraalisen ravinnon kanssa päivittäin 90 lisäpäivän ajan (yhteensä 180 päivää ilmoittautumisesta) ruumiinpainon muutokseen lähtötilanteesta
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90027
- Children's Hospital Los Angeles
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas on tällä hetkellä mukana meneillään olevassa RELiZORB-tutkimuksessa, jonka otsikko on "A 90 päivää, vaihe 3, avoin tutkimus RELiZORB:n turvallisuuden, siedettävyyden ja ravinteiden imeytymisen arvioimiseksi lyhytsuolioireyhtymää sairastavilla lapsilla, jotka ovat riippuvaisia parenteraalisesta ravinnosta".
- Potilaan vanhempi tai laillinen huoltaja osaa lukea, ymmärtää ja on valmis antamaan tietoisen suostumuksen (ja tarvittaessa suostumuksen).
- Potilas (jos suostumus on sovellettavissa) tai potilaan vanhempi tai laillinen huoltaja pystyy ymmärtämään tutkimuksen vaatimukset ja on valmis tuomaan potilaan kaikille klinikkakäynneille ja suorittamaan kaikki tutkimukseen liittyvät toimenpiteet (tutkijan määrittelemällä tavalla) .
- Vanhempi tai laillinen huoltaja on valmis antamaan kirjallisen luvan suojattujen terveystietojen käyttöön ja luovuttamiseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiivinen kliinisesti merkitsevä haima- tai sappisairaus tutkijan määrittämänä.
- Muutos potilasvalmisteessa siten, että uusi kaava ei ole yhteensopiva RELiZORB-patruunan kanssa (esimerkiksi liukenemattomia kuituja sisältävät valmisteet)
- Tutkija on todennut, että se ei jostain syystä sovellu osallistumaan.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, jotka ovat suorittaneet Relizorb-tutkimuksen ja suostuneet 90 päivän jatkotutkimukseen
2–18-vuotiaat potilaat, jotka ovat suorittaneet 90 päivän avoimen vaiheen 3 Relizorb-tutkimuksen, jotka suostuvat 90 päivän havainnoivaan Relizorb-pidennystutkimukseen
|
Putkisyöttö kulkee laitteen läpi sulattamaan rasvoja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioida RELiZORB-entsyymipatruunan vaikutus, kun sitä käytetään enteraalisen ravinnon kanssa päivittäin vielä 90 päivän ajan
Aikaikkuna: 90 päivää
|
muutos PN-kalorien lähtötasosta
|
90 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioida RELiZORB-entsyymipatruunan vaikutus, kun sitä käytetään enteraalisen ravinnon kanssa päivittäin vielä 90 päivän ajan
Aikaikkuna: 90 päivää
|
ruumiinpainon muutos lähtötilanteesta (paino-iän z-pisteet).
|
90 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Mark Puder, MD, PhD, Boston Children's Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P00042824
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .