Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

90 päivän havainnointitutkimus vaiheen 3 jatkeena, avoin leimattu RELiZORB-tutkimus

torstai 2. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Mark Puder, Boston Children's Hospital

90 päivän havainnointitutkimus vaiheen 3 jatkeena, avoin merkintä, RELiZORBin tutkiva tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden ja ravinteiden imeytymisen arvioimiseksi lyhytsuolioireyhtymästä kärsivillä lapsilla, jotka ovat riippuvaisia ​​PN:stä

Lapset, joiden imeytyminen suolistosta on riittämätön suuren ohutsuolen menetyksen vuoksi, tarvitsevat suonensisäistä ravintoa (ruokinta suonen kautta) nesteytyksen ylläpitämiseksi ja ravintoa nälkään ja kuivumisen välttämiseksi; suonensisäinen (IV) ravitsemus voi kuitenkin johtaa komplikaatioihin, mukaan lukien maksan vajaatoiminta. Putkisyöttö suoraan ohutsuoleen välttää IV-ravitsemuksen komplikaatiot, mutta rasvat eivät ole täysin sulavia riittämättömän suolen toiminnan vuoksi. Suosittelemme rasvan esisulattamista käyttämällä pientä patruunaa, joka on kiinnitetty syöttöletkuun, jotta se imeytyy nopeasti ja suonensisäisen ravinnon tarvetta voidaan vähentää tai poistaa kokonaan. Havaintotutkimuksen tavoitteena on määrittää Relizorb Enzyme Cartridgen turvallisuus ja siedettävyys vielä 90 päivän ajan alkuperäisen kokeen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Yksityiskohtainen kuvaus

Lyhyen suolen oireyhtymä (SBS) johtuu usein suurten ohutsuolen määrien menetyksestä, mikä heikentää ruoansulatuskanavan imeytymistä. Hoidot sisältävät (1) korkeakalorisen ruokavalion, joka sisältää vitamiineja, kivennäisaineita, hiilihydraatteja, proteiineja ja rasvoja; (2) vitamiinien ja kivennäisaineiden injektiot; (3) lääkkeiden antaminen suolen normaalin liikkeen hidastamiseksi tai suolen limakalvon pinta-alan lisäämiseksi; ja (4) ruokinta suonen kautta (eli parenteraalinen ravitsemus tai PN). Monet potilaat eivät voi päästä eroon PN:stä suolen lyhentyneen pituuden tai toiminnan vuoksi. Potilaat, joilla on pitkäaikainen PN, kokevat usein vakavia metabolisia komplikaatioita, sepsiksen, maksan sappihäiriöitä, mukaan lukien kolestaasi ja fibroosia, ja voivat edetä maksan vajaatoimintaan. Täysi suoliston ruokinta (enteraalinen ravitsemus) ilman PN:tä on optimaalinen tapa estää edellä mainitut komplikaatiot.

Enteraalisesti annettavat pitkäketjuiset triglyseridit SBS-potilaille, erityisesti niille, joilla on maksan toimintahäiriö, eivät ole hyvin siedettyjä sappihapon imeytymishäiriön vuoksi, mikä johtaa vähentyneeseen misellien muodostumiseen ja rasvan sulamiseen. Sappihapot eivät pysty emulgoimaan ravinnon rasvaa, vaan lipaasit vaikuttavat siihen ennen kuin se poistuu potilaan ulosteesta. Siirtyminen muihin rasvamuotoihin, kuten keskipituisiin triglyserideihin (MCT), jotka eivät vaadi misellejä imeytymiseen, saattaa olla paremmin siedettyä potilailla, joilla on sappihappoa tai haiman vajaatoimintaa, mutta ne eivät ole optimaalisia, koska ne lisäävät suolen osmoottista kuormitusta. Tämä voi lisätä ulosteiden poistumisen mahdollisuutta; lisäksi MCT:t eivät sisällä välttämättömiä rasvahappoja (FA). Kyky tarjota välttämättömät FA:t, kuten enteraalisissa kaavoissa olevat FA:t muodossa, joka ei vaadi misellien muodostumista imeytymistä varten, mahdollistaisi SBS-potilaat ja ne, jotka eivät ole enää PN-riippuvaisia, saavat riittävästi ravintoa ja ylläpitävät samalla kasvuradalla kuin silloin, kun he saivat suurimman osan ravinnostaan ​​parenteraalisesti.

RELiZORB on ruoansulatusentsyymipatruuna, joka on yhdistetty linjaan enteraalisten syöttöletkujen kanssa, jotka on suunniteltu jäljittelemään haiman lipaasin toimintaa. Oletetaan, että käyttämällä ulkoista lipaasilaitetta (RELiZORB) enteraalinen ravinto imeytyy paremmin ja PN-riippuvuus vähenee enteraalisen autonomian lisääntyessä. Tämä tuote poistaa ainutlaatuisesti suoliston emulgoinnin ja lipaasiaktiivisuuden tarpeen ja eliminoi lääkkeiden, mukaan lukien lipaasit, riskin, mikä mahdollistaa imeytymisen silloin, kun ruokavalio tulee suolistossa. Laitteen on osoitettu sulavan yli 90 % rasvasta useimmissa enteraalisissa valmisteissa.

Havaintotutkimuksen tavoitteena on määrittää Relizorb Enzyme Cartridgen turvallisuus ja siedettävyys vielä 90 päivän ajan alkuperäisen kokeen jälkeen. Lyhytsuolen oireyhtymää sairastavat 2–18-vuotiaat potilaat, jotka ovat riippuvaisia ​​parenteraalisesta ravitsemuksesta ja enteraalisesta ruokinnasta, jotka suorittivat alkuperäisen Relizorb-tutkimuksen. Osallistujat jatkavat Relizorb-laitteen käyttöä enteraalisen ravinnon kanssa 90 lisäpäivää.

Ensisijainen tavoite:

•Arvioida RELiZORB-entsyymipatruunan vaikutus PN-kalorien muutokseen, kun sitä käytetään enteraalisen ravinnon kanssa päivittäin 90 lisäpäivän ajan (yhteensä 180 päivää ilmoittautumisesta).

Toissijainen tavoite:

•Arvioida RELiZORB-entsyymipatruunan vaikutus, kun sitä käytetään enteraalisen ravinnon kanssa päivittäin 90 lisäpäivän ajan (yhteensä 180 päivää ilmoittautumisesta) ruumiinpainon muutokseen lähtötilanteesta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

32

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90027
        • Children's Hospital Los Angeles
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Boston Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Meneillään olevaan kliiniseen tutkimukseen odotetaan yhteensä 32 SBS-potilasta, iältään 2–18 vuotta ja jotka ovat PN-riippuvaisia, ja heidät kutsutaan osallistumaan tähän jatkotutkimukseen. Tutkija määrittää kelpoisuuden laajennustutkimuksen sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien perusteella.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilas on tällä hetkellä mukana meneillään olevassa RELiZORB-tutkimuksessa, jonka otsikko on "A 90 päivää, vaihe 3, avoin tutkimus RELiZORB:n turvallisuuden, siedettävyyden ja ravinteiden imeytymisen arvioimiseksi lyhytsuolioireyhtymää sairastavilla lapsilla, jotka ovat riippuvaisia ​​parenteraalisesta ravinnosta".
  2. Potilaan vanhempi tai laillinen huoltaja osaa lukea, ymmärtää ja on valmis antamaan tietoisen suostumuksen (ja tarvittaessa suostumuksen).
  3. Potilas (jos suostumus on sovellettavissa) tai potilaan vanhempi tai laillinen huoltaja pystyy ymmärtämään tutkimuksen vaatimukset ja on valmis tuomaan potilaan kaikille klinikkakäynneille ja suorittamaan kaikki tutkimukseen liittyvät toimenpiteet (tutkijan määrittelemällä tavalla) .
  4. Vanhempi tai laillinen huoltaja on valmis antamaan kirjallisen luvan suojattujen terveystietojen käyttöön ja luovuttamiseen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aktiivinen kliinisesti merkitsevä haima- tai sappisairaus tutkijan määrittämänä.
  2. Muutos potilasvalmisteessa siten, että uusi kaava ei ole yhteensopiva RELiZORB-patruunan kanssa (esimerkiksi liukenemattomia kuituja sisältävät valmisteet)
  3. Tutkija on todennut, että se ei jostain syystä sovellu osallistumaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, jotka ovat suorittaneet Relizorb-tutkimuksen ja suostuneet 90 päivän jatkotutkimukseen
2–18-vuotiaat potilaat, jotka ovat suorittaneet 90 päivän avoimen vaiheen 3 Relizorb-tutkimuksen, jotka suostuvat 90 päivän havainnoivaan Relizorb-pidennystutkimukseen
Putkisyöttö kulkee laitteen läpi sulattamaan rasvoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida RELiZORB-entsyymipatruunan vaikutus, kun sitä käytetään enteraalisen ravinnon kanssa päivittäin vielä 90 päivän ajan
Aikaikkuna: 90 päivää
muutos PN-kalorien lähtötasosta
90 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida RELiZORB-entsyymipatruunan vaikutus, kun sitä käytetään enteraalisen ravinnon kanssa päivittäin vielä 90 päivän ajan
Aikaikkuna: 90 päivää
ruumiinpainon muutos lähtötilanteesta (paino-iän z-pisteet).
90 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Mark Puder, MD, PhD, Boston Children's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 29. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 29. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 29. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa