- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05635747
Een observatieonderzoek van 90 dagen als uitbreiding op de fase 3 open-label verkennende studie van RELiZORB
Een 90 dagen durende observatiestudie als uitbreiding op de fase 3, open-label, verkennende studie van RELiZORB om de veiligheid, verdraagbaarheid en opname van voedingsstoffen te evalueren bij kinderen met kortedarmsyndroom die afhankelijk zijn van PN
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Kortedarmsyndroom (SBS) is vaak te wijten aan het verlies van grote hoeveelheden dunne darm die de spijsvertering in gevaar brengen. De behandelingen omvatten (1) een calorierijk dieet met vitamines, mineralen, koolhydraten, eiwitten en vetten; (2) injecties met vitaminen en mineralen; (3) toediening van medicijnen om de normale beweging van de darm te vertragen of om het oppervlak van de darmwand te vergroten; en (4) voeding door de ader (d.w.z. parenterale voeding of PN). Veel patiënten kunnen niet van PN afkomen vanwege een verminderde darmlengte of -functie. Patiënten met langdurige PN ervaren vaak ernstige metabole complicaties, sepsis, lever- en galaandoeningen, waaronder cholestase, en fibrose en kunnen zich ontwikkelen tot leverfalen. Volledige darmvoeding (enterale voeding) zonder PN is de optimale manier om bovenstaande complicaties te voorkomen.
Enteraal toegediende triglyceriden met lange ketens bij patiënten met SBS, vooral patiënten met leverdisfunctie, worden niet goed verdragen vanwege galzuurmalabsorptie, wat leidt tot verminderde micelvorming en vetvertering. Het voedingsvet kan niet worden geëmulgeerd door de galzuren en kan niet worden beïnvloed door lipasen voordat het de patiënt als ontlasting verlaat. Overschakelen op andere vormen van vet, zoals triglyceriden met middellange ketens (MCT's) waarvoor geen micellen nodig zijn voor absorptie, wordt mogelijk beter verdragen door patiënten met galzuur- of pancreasinsufficiëntie, maar is niet optimaal omdat ze de osmotische belasting in de darm verhogen. Dit kan de kans op het dumpen van ontlasting vergroten; bovendien bevatten MCT's geen essentiële vetzuren (FA's). Het vermogen om de essentiële FA's, zoals die aanwezig zijn in enterale formules, te leveren in een vorm die geen vorming van micellen vereist voor absorptie, zou patiënten met SBS en degenen die niet langer PN-afhankelijk zijn in staat stellen om adequate voeding te krijgen en de hetzelfde groeitraject als toen ze het grootste deel van hun voeding parenteraal kregen.
RELiZORB is een cartridge met spijsverteringsenzymen die in-line is aangesloten op enterale voedingsslangensets die zijn ontworpen om de functie van pancreaslipase na te bootsen. Er wordt verondersteld dat door het gebruik van een extern lipase-apparaat (RELiZORB) enterale voeding beter zal worden opgenomen en de PN-afhankelijkheid zal afnemen naarmate de enterale autonomie toeneemt. Dit product elimineert op unieke wijze de behoefte aan intestinale emulgering en lipase-activiteit en elimineert het risico van medicijnen, waaronder lipasen, waardoor absorptie mogelijk wordt op het moment dat het dieet de darmen binnenkomt. Het is aangetoond dat het apparaat meer dan 90% van het vet verteert in de meeste enterale formules.
Het doel van de observationele studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van Relizorb Enzyme Cartridge te bepalen gedurende nog eens 90 dagen na de oorspronkelijke proef. Patiënten met kortedarmsyndroom in de leeftijd van 2-18 jaar die afhankelijk zijn van parenterale voeding en enterale voedingen die de oorspronkelijke Relizorb-studie hebben voltooid. Deelnemers blijven het Relizorb-apparaat met enterale voeding nog 90 dagen gebruiken.
Hoofddoel:
•Evalueren van het effect van de RELiZORB-enzymcartridge bij dagelijks gebruik met enterale voeding gedurende nog eens 90 dagen (voor een totaal van 180 dagen vanaf registratie) op de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in PN-calorieën.
Secundaire doelstelling:
•Evalueren van het effect van de RELiZORB-enzymcassette bij dagelijks gebruik met enterale voeding gedurende nog eens 90 dagen (voor een totaal van 180 dagen vanaf opname) op de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in lichaamsgewicht
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90027
- Children's Hospital Los Angeles
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt is momenteel ingeschreven in de lopende RELiZORB-studie getiteld "Een 90 dagen durende, fase 3, open gelabelde verkennende studie van RELiZORB om de veiligheid, verdraagbaarheid en opname van voedingsstoffen te evalueren bij kinderen met het Short Bowel Syndrome die afhankelijk zijn van parenterale voeding"
- De ouder of wettelijke voogd van de patiënt kan lezen, begrijpen en is bereid geïnformeerde toestemming te geven (en in te stemmen, indien van toepassing).
- De patiënt (indien instemming van toepassing is) of ouder of wettelijke voogd van de patiënt is in staat de vereisten van het onderzoek te begrijpen en is bereid om de patiënt naar alle kliniekbezoeken te brengen en alle studiegerelateerde procedures te voltooien (zoals bepaald door de onderzoeker) .
- Een ouder of wettelijke voogd is bereid om schriftelijke toestemming te geven voor het gebruik en de openbaarmaking van beschermde gezondheidsinformatie.
Uitsluitingscriteria:
- Actieve klinisch significante pancreas- of galziekte, zoals bepaald door de onderzoeker.
- Verandering in de formule van de patiënt zodat de nieuwe formule niet compatibel is met de RELiZORB-cartridge (bijvoorbeeld onoplosbare vezelbevattende formules)
- Vastgesteld door de onderzoeker om welke reden dan ook ongeschikt te zijn voor deelname.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten die de Relizorb-studie hebben voltooid en hebben ingestemd met de 90 dagen durende verlengingsstudie
Patiënten van 2-18 jaar die de 90 dagen durende open-label fase 3-studie met Relizorb hebben voltooid en die instemmen met de 90 dagen durende observationele Relizorb-verlengingsstudie
|
Sondevoedingen lopen over het apparaat om vetten te verteren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Om het effect van de RELiZORB-enzymcartridge te evalueren bij dagelijks gebruik met enterale voeding gedurende nog eens 90 dagen
Tijdsspanne: 90 dagen
|
verandering ten opzichte van de basislijn in PN-calorieën
|
90 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Om het effect van de RELiZORB-enzymcartridge te evalueren bij dagelijks gebruik met enterale voeding gedurende nog eens 90 dagen
Tijdsspanne: 90 dagen
|
de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in lichaamsgewicht (gewicht-voor-leeftijd z-score).
|
90 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mark Puder, MD, PhD, Boston Children's Hospital
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P00042824
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .