Reisilihaksen aktiivinen vapautustekniikka kohdunkaulan aiheuttamassa päänsärkyssä
perjantai 7. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Samar Ahmed El Sayed Mohammed, Cairo University
Hamstringin aktiivisen vapautustekniikan vaikutus kohdunkaulan aiheuttamaan päänsärkyyn
On ehdotettu, että suboccipitaaliset lihakset aiheuttavat sekä kohdunkaulan aiheuttamaa niskakipua että päänsärkyä.
Reisilihakset ja takaraivolihakset on yhdistetty hermojärjestelmällä, ja takaraivolihakset kulkevat kovakalvon läpi.
Reisilihasten lisääntynyt jännitys ja lyheneminen voivat aiheuttaa niska- ja hartiakipuja.
Lisäksi kun niskan lihakset jännittyvät, myös raajojen lihakset jännittyvät, joten jos reisilihasten sävy heikkenee, SLR-testin pistemäärä kasvaa ja takaraivolihasten sävy heikkenee.
Aktiivisen irrotustekniikan on havaittu vaikuttavan reitin joustavuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kohdunkaulan päänsärky (CGH) on toissijainen ja usein yksipuolinen päänsärky, joka tunnetaan viittaamalla kohdunkaulan pehmeiden tai kovien rakenteiden kipuun takaraivoon, ajalliseen ja etuosaan.
Suboccipital-lihasten ja kovakalvon ja C2-nikaman välillä on joitain faskiaalisia yhteyksiä.
Oletettavasti faskiaalinen rajoitus yhdessä kehon osassa aiheuttaa epätavallista stressiä muissa kehon osissa faskiaalisen jatkuvuuden vuoksi.
Se on osoittanut, että lisääntynyt jännitys ja reisilihasten lyheneminen voivat aiheuttaa niska- ja hartiakipuja.
Tämä johtuu siitä, että myofaskiaalisen ketjun pinnallinen faskiaalinen selkälinja yhdistyy kaulasta alaraajoihin ja kohdunkaulan selkärangan pehmytkudokset yhdistävät kovakalvon ja suboccipitaalisen lihasfaskian.
Tästä syystä on todennäköistä, että jos reisilihasten sävyä alennetaan (passiivisesti, faskiaalisella hoidolla tai aktiivisilla liikkeillä), polven koukistajien (reisilihasten) sävy heikkenee ja lonkan taivutuksen amplitudi kasvaa, jolloin nostamalla suoran jalan nousun (SLR) testitulosta.
Aktiivinen vapautustekniikka (ART) on eräänlainen manuaalinen terapia, jota käytetään pehmytkudosvaurioiden hoitoon.
Lihasten, jänteiden, nivelsiteiden, faskian ja hermojen ongelmia hoidetaan sillä menestyksekkäästi, ja sen on todettu vaikuttavan reisilihasten joustavuuteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Samar A Mohammed, Msc
- Puhelinnumero: 01275298428
- Sähköposti: t_nona45@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Wadida H Elsayed, Professor
- Puhelinnumero: 01001097571
- Sähköposti: dr.wadida.hassan@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yksipuolinen päänsärky (samalla puolella), joka aiheutui kivusta, liikkeestä ja niskan tukevasta asennosta, alkoi niskakyhmystä, joka levisi tempro-otusalueelle yli 3 kuukauden ajan.
- Kipu ja arkuus kohdunkaulan yläosan tunnustelussa.
- Liikkumisrajoitukset kohdunkaulan alueella, erityisesti kohdunkaulan yläosassa.
- Positiivinen SLR-testi takareisilihakselle alle 80◦.
Poissulkemiskriteerit:
- Pahanlaatuisuus.
- Muuntyyppiset päänsäryt, mukaan lukien migreeni, jännitystyyppi, muut vakavat päänsäryt.
- Pään ja kaulan trauma tai leikkaushistoria.
- Raskaus.
- Fysioterapia päänsäryn hoitoon viimeisen 3 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 1 - kontrolliryhmä
perinteinen fysioterapia (ultraäänihoito - venyttely - vahvistava harjoitus)
|
ultraäänihoito - venytysharjoitus - vahvistava harjoitus -
|
|
Kokeellinen: 2- Kokeellinen ryhmä
Aktiivinen vapautustekniikka reisilihakselle + perinteinen fysioterapia (ultraäänihoito - venyttely - vahvistava harjoitus)
|
ultraäänihoito - venytysharjoitus - vahvistava harjoitus -
Reisilihaksen aktiivinen vapautustekniikka-
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi kivun voimakkuuden tason muutos
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja 4 viikon hoidon jälkeen
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on laajalti käytetty kivun intensiteetin mittausinstrumentti kuntoutuksessa. VAS koostuu tyypillisesti 100 mm:n vaakaviivasta, johon on kiinnitetty kaksi vastakkaista etikettiä, jonka vasempaan päähän on merkitty "ei kipua" ja oikeaan päähän on "vakava sietämätön". kipu". Potilaat merkitsevät pistemäärän asteikolla pystyviivalla.
|
Ennen hoitoa ja 4 viikon hoidon jälkeen
|
|
Arvioi päänsäryn vaikeusasteen muutos
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja 4 viikon hoidon jälkeen
|
Päänsärky-iskutesti (HIT-6): on työkalu, joka arvioi subjektiivisesti potilaan päänsäryn esiintymistiheyden.
Alin pistemäärä on 36 ja korkein pistemäärä 78 kuudesta kohdasta. Yleensä jos pistemäärä on yli 59, se tarkoittaa, että päänsärky vaikuttaa vakavasti potilaan jokapäiväiseen elämään.
|
Ennen hoitoa ja 4 viikon hoidon jälkeen
|
|
Arvioi paineen kipukynnyksen muutos
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja 4 viikon hoidon jälkeen
|
Painealgometriaa käytetään arvioimaan (PPT) suboccipital- ja hamstring-lihaksille. Makaavassa asennossa lääkäri kohdistaa 1 kg/s painetta suoraan lantio- ja takareisilihaksiin, ja osallistuja puhuu ääneen kohdassa, jossa paine nousee. herättää tuskallisen tunteen, ja hetkellinen arvo tallennetaan PPT:ksi.
|
Ennen hoitoa ja 4 viikon hoidon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi muutos kohdunkaulan fleksion rotaatiotestissä
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja 4 viikon hoidon jälkeen
|
Kohdunkaulan liikerata (CROM) -instrumentilla, joka asetetaan päähän. Arvioija suorittaa kohdunkaulan selkärangan maksimaalisen taivutuksen ja sen jälkeen kierron kummallekin puolelle. Jokainen mittaus toistetaan 3 kertaa 30 sekunnin välein.
Kolmesta kokeesta saatua keskiarvoa käytetään tietojen analysointiin.
Raportoitu normaali pyörimisalue CFRT:n aikana on 44° molemmille puolille.
Testi raportoidaan positiiviseksi, kun yksilöiden liike on vähentynyt 10◦ normaaliin liikealueeseen verrattuna (
|
Ennen hoitoa ja 4 viikon hoidon jälkeen
|
|
Arvioi Hamstringsin joustavuuden muutos
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja 4 viikon hoidon jälkeen
|
Straight leg nostotestillä (SLR) potilaan joustavuuden arvioimiseksi. Osallistuja asetetaan makuuasentoon, pidetään toisella kädellä niskasta kiinni ja jalkaa nostetaan ja toinen käsi kiinnitetään niin, että potilaan polvi ei ole taipunut.
|
Ennen hoitoa ja 4 viikon hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Wadida H Elsayed, Professor, Cairo University
- Opintojohtaja: Ghada A Mousa, Ass.prof, Cairo University
- Opintojohtaja: Hanaa K Atta, Lecturer, Cairo University
- Opintojohtaja: Nabil H El Agooz, Professor, Al-Azhar University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 21. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 10. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/003916
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .