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Hamstring Active Release-Technik bei zervikogenen Kopfschmerzen

7. April 2023 aktualisiert von: Samar Ahmed El Sayed Mohammed, Cairo University

Wirkung der Hamstring Active Release-Technik bei zervikogenen Kopfschmerzen

Es wurde vermutet, dass die subokzipitalen Muskeln ein ursächlicher Faktor sowohl für zervikogene Nackenschmerzen als auch für Kopfschmerzen sind. Kniesehnen und subokzipitale Muskeln sind durch ein neurales System verbunden und subokzipitale Muskeln verlaufen durch die Dura Mater. Erhöhte Spannung und Verkürzung der Muskulatur der Kniesehne kann Nacken- und Schulterschmerzen verursachen. Wenn die Muskeln um den Hals herum angespannt sind, werden außerdem auch die Muskeln in den Gliedmaßen angespannt, so dass, wenn der Tonus der Kniesehnenmuskeln verringert wird, das SLR-Testergebnis steigt und der Tonus der subokzipitalen Muskeln verringert wird. Es wurde festgestellt, dass die Technik der aktiven Freisetzung einen Einfluss auf die Flexibilität der Kniesehne hat.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zervikogener Kopfschmerz (CGH) ist ein sekundärer und oft einseitiger Kopfschmerz, der dafür bekannt ist, Schmerzen von weichen oder harten zervikalen Strukturen auf okzipitale, temporale und frontale Regionen zu übertragen. Es gibt einige fasziale Verbindungen zwischen den subokzipitalen Muskeln mit der Dura mater und dem C2-Wirbel. Vermutlich verursacht eine Faszieneinschränkung in einem Körperteil aufgrund der Faszienkontinuität ungewöhnliche Belastungen in anderen Körperteilen. Es hat sich gezeigt, dass eine erhöhte Spannung und Verkürzung der Muskulatur der Kniesehne Nacken- und Schulterschmerzen verursachen kann. Dies geschieht, weil die oberflächliche fasziale Rückenlinie der myofaszialen Kette vom Nacken bis zur unteren Extremität reicht und das Weichgewebe in der Halswirbelsäule die Dura und die subokzipitale Muskelfaszie verbindet. Daher ist es wahrscheinlich, dass, wenn der Tonus der Kniesehnenmuskulatur verringert wird (passiv, bei einer Faszienbehandlung oder bei aktiven Bewegungen), der Tonus der Kniebeuger (Hamstrings-Muskeln) reduziert und dadurch die Amplitude der Hüftbeugung erhöht wird Erhöhung des Testergebnisses für gerades Beinheben (SLR). Die Active-Release-Technik (ART) ist eine Form der manuellen Therapie zur Behandlung von Weichteilverletzungen. Probleme mit Muskeln, Sehnen, Bändern, Faszien und Nerven werden damit erfolgreich behandelt und wirken sich nachweislich auf die Flexibilität der Kniesehne aus.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einseitiger Kopfschmerz (auf der gleichen Seite), der durch Schmerzen, Bewegung und Halteposition des Halses verursacht wurde, begann vom Hinterkopf und breitete sich für mehr als 3 Monate in die Tempor-Frontal-Region aus.
  • Schmerzen und Empfindlichkeit bei der Palpation des oberen zervikalen Segments.
  • Bewegungseinschränkung im HWS-Bereich, insbesondere in der oberen HWS-Rotation.
  • Positiver SLR-Test für Kniesehnenmuskel weniger als 80◦.

Ausschlusskriterien:

  • Malignität.
  • Andere Arten von Kopfschmerzen, einschließlich Migräne, Spannungskopfschmerzen, andere schwere Kopfschmerzen.
  • Kopf-Hals-Trauma oder Operation in der Vorgeschichte.
  • Schwangerschaft.
  • Physiotherapie bei Kopfschmerzen in den letzten 3 Monaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: 1-Kontrollgruppe
konventionelle physikalische Therapie (Ultraschalltherapie- Dehnübungen- Kräftigungsübungen)
Sonstiges: konventionelle Therapie
Ultraschalltherapie - Dehnübungen - Kräftigungsübungen -
Experimental: 2- Versuchsgruppe
Aktive Entspannungstechnik für Kniesehne + konventionelle physikalische Therapie (Ultraschalltherapie – Dehnübungen – Kräftigungsübungen)
Sonstiges: konventionelle Therapie
Ultraschalltherapie - Dehnübungen - Kräftigungsübungen -
Sonstiges: aktive Release-Technik
Aktive Release-Technik für die Oberschenkelmuskulatur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilen Sie die Veränderung der Schmerzintensität
Zeitfenster: Vor der Behandlung und nach 4 Wochen Behandlung
Die visuelle Analogskala (VAS) ist ein weit verbreitetes Instrument zur Beurteilung der Schmerzintensität in der Rehabilitation. Die VAS besteht typischerweise aus einer 100 mm langen horizontalen Linie, die mit zwei gegenüberliegenden Etiketten versehen ist, wobei das linke Ende mit „keine Schmerzen“ und das rechte Ende mit „schwer unerträglich“ gekennzeichnet ist Schmerzen". Die Patienten markieren eine Punktzahl auf der Skala durch eine vertikale Linie.
Vor der Behandlung und nach 4 Wochen Behandlung
Beurteilen Sie die Veränderung der Kopfschmerzstärke
Zeitfenster: Vor der Behandlung und nach 4 Wochen Behandlung
Der Kopfschmerztest (HIT-6): ist ein Instrument, das die Häufigkeit von Kopfschmerzen eines Patienten subjektiv bewertet. Die niedrigste Punktzahl beträgt 36 und die höchste Punktzahl 78 für sechs Items. Wenn die Punktzahl über 59 liegt, bedeutet dies normalerweise, dass das tägliche Leben des Patienten durch die Kopfschmerzen stark beeinträchtigt ist.
Vor der Behandlung und nach 4 Wochen Behandlung
Beurteilen Sie die Veränderung der Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: Vor der Behandlung und nach 4 Wochen Behandlung
Druckalgometrie wird verwendet, um die (PPT) für subokzipitale und hintere Oberschenkelmuskulatur zu bewerten. In Bauchlage übt der Arzt 1 kg/s Druck direkt auf subokzipitale und hintere Oberschenkelmuskulatur aus, der Teilnehmer spricht an der Stelle, an der der Druck auftritt ein schmerzhaftes Gefühl hervorrufen, und der Momentanwert wird als PPT aufgezeichnet.
Vor der Behandlung und nach 4 Wochen Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilen Sie die Veränderung im zervikalen Flexionsrotationstest
Zeitfenster: Vor der Behandlung und nach 4 Wochen Behandlung
Durch das am Kopf platzierte CROM-Instrument (Cervical Range of Motion). Der Bewerter führt eine maximale Beugung der Halswirbelsäule durch, gefolgt von einer Rotation zu beiden Seiten. Jede Messung wird 3 Mal in 30-Sekunden-Intervallen wiederholt. Der aus den 3 Versuchen erhaltene Mittelwert wird für die Datenanalyse verwendet. Der berichtete normale Rotationsbereich während der CFRT beträgt 44° zu jeder Seite. Ein Test wird als positiv gemeldet, wenn Personen eine Bewegungsreduzierung von 10◦ im Vergleich zum normalen Bewegungsumfang aufweisen (
Vor der Behandlung und nach 4 Wochen Behandlung
Beurteilen Sie die Veränderung der Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: Vor der Behandlung und nach 4 Wochen Behandlung
Durch den Straight Leg Raising Test (SLR) zur Beurteilung der Flexibilität der Kniesehnen. Der Teilnehmer wird in Rückenlage gebracht, sein Fersenbein wird mit einer Hand gehalten und das Bein wird angehoben, und die andere Hand wird so fixiert, dass das Knie des Patienten ist nicht gebeugt.
Vor der Behandlung und nach 4 Wochen Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienstuhl: Wadida H Elsayed, Professor, Cairo University
  • Studienleiter: Ghada A Mousa, Ass.prof, Cairo University
  • Studienleiter: Hanaa K Atta, Lecturer, Cairo University
  • Studienleiter: Nabil H El Agooz, Professor, Al-Azhar University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/003916

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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