- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05658627
Hamstrings aktiv frigjøringsteknikk ved cervikogen hodepine
7. april 2023 oppdatert av: Samar Ahmed El Sayed Mohammed, Cairo University
Effekt av aktiv frigjøringsteknikk for hamstring ved cervikogen hodepine
Det har blitt antydet at de suboksipitale musklene er en årsak til både cervikogene nakkesmerter og hodepine.
Hamstrings og sub-occipitale muskler er forbundet med et nevralt system og sub-occipitale muskler passerer gjennom dura Mater.
Økt spenning og forkortning av hamstringens muskler kan forårsake nakke- og skuldersmerter.
I tillegg, når musklene rundt halsen spennes, spennes også musklene i lemmene, slik at hvis tonen i hamstringsmusklene reduseres, øker SLR-testskåren, og tonen i de suboccipitale musklene reduseres.
Aktiv frigjøringsteknikk har vist seg å ha en effekt på hamstring-fleksibiliteten.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Cervikogen hodepine (CGH) er en sekundær og ofte ensidig hodepine som er kjent ved å referere smerte fra myke eller harde livmorhalsstrukturer til occipitale, temporale og frontale regioner.
Det er noen fasciale forbindelser mellom suboccipitale muskler med dura mater og C2 vertebra.
Antagelig forårsaker fascial restriksjon i en del av kroppen uvanlig stress i andre deler av kroppen på grunn av fascial kontinuitet.
Det har vist at økt spenning og forkortning av hamstringens muskler kan forårsake nakke- og skuldersmerter.
Dette skjer fordi den overfladiske fasciale baklinjen til myofascialkjeden kobles fra nakken til underekstremiteten, og bløtvevet i cervikal ryggraden forbinder dura og suboccipital muskelfascia.
Derfor er det sannsynlig at hvis tonen i hamstringsmusklene reduseres (passivt, med en fasciebehandling eller med aktive bevegelser), reduseres tonus i knebøyerne (hamstringsmusklene) og amplituden til hoftefleksjon økes, og dermed økes. øke testresultatet for straight leg raise (SLR).
Active release technique (ART) er en type manuell terapi som brukes til å behandle bløtvevsskader.
Problemer med muskler, sener, leddbånd, fascia og nerver behandles vellykket med det og viser seg å ha en effekt på hamstringsfleksibiliteten.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Samar A Mohammed, Msc
- Telefonnummer: 01275298428
- E-post: t_nona45@yahoo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Wadida H Elsayed, Professor
- Telefonnummer: 01001097571
- E-post: dr.wadida.hassan@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Unilateral hodepine (i samme side) relatert til smerte, bevegelse og opprettholdelse av nakkestillingen startet fra bakhodet spredt til den tempro-frontale regionen i mer enn 3 måneder.
- Smerter og ømhet ved palpasjon av øvre cervical segment.
- Bevegelsesbegrensning i cervical regionen, spesielt i øvre cervical rotasjon.
- Positiv speilreflekstest for hamstringsmuskel mindre enn 80◦.
Ekskluderingskriterier:
- Malignitet.
- Andre typer hodepine, inkludert migrene, spenningstype, annen alvorlig hodepine.
- Historie med hode- og nakketraumer eller kirurgi.
- Svangerskap.
- Fysioterapi for hodepine siste 3 måneder.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 1- kontrollgruppe
konvensjonell fysioterapi (ultralydterapi - strekkøvelse - styrkende trening)
|
ultralydbehandling - strekkøvelse - Styrkende trening -
|
|
Eksperimentell: 2- Eksperimentell gruppe
Aktiv frigjøringsteknikk for hamstring+ konvensjonell fysioterapi (ultralydterapi - strekkøvelse - styrkende trening)
|
ultralydbehandling - strekkøvelse - Styrkende trening -
Hamstring aktiv frigjøringsteknikk-
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder endringen i smerteintensitetsnivå
Tidsramme: Før behandling og etter 4 ukers behandling
|
Den visuelle analoge skalaen (VAS) er et mye brukt instrument for vurdering av smerteintensitetsnivå i rehabilitering.VAS er typisk sammensatt av en 100 mm horisontal linje festet med to motsatte etiketter, venstre ende merket "ingen smerte" og høyre ende "alvorlig utålelig" smerte". Pasienter vil markere en poengsum på skalaen med en vertikal linje.
|
Før behandling og etter 4 ukers behandling
|
|
Vurder endringen i alvorlighetsgraden av hodepine
Tidsramme: Før behandling og etter 4 ukers behandling
|
Hodepinepåvirkningstesten (HIT-6): er et verktøy som subjektivt evaluerer hyppigheten av en pasients hodepine.
Den laveste poengsummen er 36, og den høyeste poengsummen er 78 for seks elementer. Vanligvis, hvis poengsummen er over 59, betyr det at pasientens daglige liv er alvorlig påvirket av hodepinen.
|
Før behandling og etter 4 ukers behandling
|
|
Vurder endringen i trykksmerteterskel
Tidsramme: Før behandling og etter 4 ukers behandling
|
Trykkalgoritme vil bli brukt for å evaluere (PPT) for suboksipitale og hamstringsmuskler. I liggende posisjon vil legen påføre 1 kg/s trykk direkte på suboksipitale og hamstringsmuskler, deltakeren vil si opp på punktet der trykket fremkalle en smertefull følelse, og den øyeblikkelige verdien vil bli registrert som PPT.
|
Før behandling og etter 4 ukers behandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder endringen i Cervical flexion rotation test
Tidsramme: Før behandling og etter 4 ukers behandling
|
Ved hjelp av CROM-instrumentet (cervical range of motion) plassert på hodet. Evaluatoren vil utføre maksimal fleksjon av cervical ryggraden etterfulgt av en rotasjon til hver side. Hver måling vil bli gjentatt 3 ganger med 30 s intervaller.
Middelverdien oppnådd fra de 3 forsøkene vil bli brukt til dataanalyse.
Det rapporterte normale rotasjonsområdet under CFRT er 44° til hver side.
En test vil bli rapportert som positiv når individer viser en reduksjon av bevegelse på 10◦ sammenlignet med det normale bevegelsesområdet (
|
Før behandling og etter 4 ukers behandling
|
|
Vurder endringen i Hamstrings fleksibilitet
Tidsramme: Før behandling og etter 4 ukers behandling
|
Ved hjelp av Straight leg raising test (SLR) for å vurdere hamstrings fleksibilitet. Deltakeren vil bli plassert i liggende stilling, hans calcaneus vil bli holdt med en hånd og benet vil bli løftet, og den andre hånden vil bli festet slik at pasientens kne er ikke bøyd.
|
Før behandling og etter 4 ukers behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Wadida H Elsayed, Professor, Cairo University
- Studieleder: Ghada A Mousa, Ass.prof, Cairo University
- Studieleder: Hanaa K Atta, Lecturer, Cairo University
- Studieleder: Nabil H El Agooz, Professor, Al-Azhar University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. desember 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2022
Først lagt ut (Faktiske)
21. desember 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2023
Sist bekreftet
1. april 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/003916
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .