Technique de libération active des ischio-jambiers dans les céphalées cervicogènes
7 avril 2023 mis à jour par: Samar Ahmed El Sayed Mohammed, Cairo University
Effet de la technique de libération active des ischio-jambiers dans la céphalée cervicogène
Il a été suggéré que les muscles sous-occipitaux sont un facteur causal à la fois des cervicalgies et des céphalées cervicogènes.
Les ischio-jambiers et les muscles sous-occipitaux sont reliés par un système neuronal et les muscles sous-occipitaux traversent la dure-mère.
Une tension accrue et un raccourcissement des muscles ischio-jambiers peuvent provoquer des douleurs au cou et aux épaules.
De plus, lorsque les muscles autour du cou sont tendus, les muscles des membres sont également tendus, de sorte que si le tonus des muscles ischio-jambiers est diminué, le score du test SLR augmente et le tonus des muscles sous-occipitaux est réduit.
La technique de libération active s'avère avoir un effet sur la flexibilité des ischio-jambiers.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La céphalée cervicogénique (CGH) est une céphalée secondaire et souvent unilatérale qui est connue en référant la douleur des structures cervicales molles ou dures aux régions occipitales, temporales et frontales.
Il existe des connexions fasciales entre les muscles sous-occipitaux avec la dure-mère et la vertèbre C2.
Vraisemblablement, la restriction fasciale dans une partie du corps provoque un stress inhabituel dans d'autres parties du corps en raison de la continuité fasciale.
Il a été démontré qu'une tension accrue et un raccourcissement des muscles ischio-jambiers peuvent provoquer des douleurs au cou et aux épaules.
Cela se produit parce que la ligne arrière fasciale superficielle de la chaîne myofasciale se connecte du cou à l'extrémité inférieure, et que les tissus mous de la colonne cervicale relient la dure-mère et le fascia musculaire sous-occipital.
Par conséquent, il est probable que si le tonus des muscles ischio-jambiers est diminué (passivement, avec un traitement fascial ou avec des mouvements actifs), le tonus des fléchisseurs du genou (muscles ischio-jambiers) est réduit et l'amplitude de la flexion de la hanche est augmentée, d'où augmenter le score du test de levée de la jambe droite (SLR).
La technique de libération active (ART) est un type de thérapie manuelle utilisée pour traiter les lésions des tissus mous.
Les problèmes musculaires, tendineux, ligamentaires, fascias et nerveux sont traités avec succès et ont un effet sur la flexibilité des ischio-jambiers.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Samar A Mohammed, Msc
- Numéro de téléphone: 01275298428
- E-mail: t_nona45@yahoo.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Wadida H Elsayed, Professor
- Numéro de téléphone: 01001097571
- E-mail: dr.wadida.hassan@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Céphalée unilatérale (du même côté) liée à la douleur, au mouvement et à la position de maintien du cou partant de l'occiput et s'étendant à la région tempro-frontale depuis plus de 3 mois.
- Douleur et sensibilité à la palpation du segment cervical supérieur.
- Restriction de mouvement dans la région cervicale, en particulier dans la rotation cervicale supérieure.
- Test SLR positif pour les muscles ischio-jambiers inférieurs à 80◦.
Critère d'exclusion:
- Malignité.
- Autres types de maux de tête, y compris la migraine, le type de tension, d'autres maux de tête graves.
- Antécédents de traumatisme ou de chirurgie de la tête et du cou.
- Grossesse.
- Physiothérapie pour maux de tête au cours des 3 derniers mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: 1- groupe contrôle
physiothérapie conventionnelle (thérapie par ultrasons - exercice d'étirement - exercice de renforcement)
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thérapie par ultrasons - Exercice d'étirement - Exercice de renforcement -
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Expérimental: 2- Groupe expérimental
Technique de libération active pour les ischio-jambiers + physiothérapie conventionnelle (thérapie par ultrasons - exercice d'étirement - exercice de renforcement)
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thérapie par ultrasons - Exercice d'étirement - Exercice de renforcement -
Technique de libération active des ischio-jambiers-
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluer le changement du niveau d'intensité de la douleur
Délai: Avant le traitement et après 4 semaines de traitement
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L'échelle visuelle analogique (EVA) est un instrument d'évaluation du niveau d'intensité de la douleur largement utilisé en rééducation. douleur". Les patients marqueront un score sur l'échelle par une ligne verticale.
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Avant le traitement et après 4 semaines de traitement
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Évaluer le changement de la gravité des maux de tête
Délai: Avant le traitement et après 4 semaines de traitement
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Le test d'impact de la céphalée (HIT-6) : est un outil qui évalue subjectivement la fréquence des céphalées d'un patient.
Le score le plus bas est de 36 et le score le plus élevé est de 78 pour six items. Habituellement, si le score est supérieur à 59, cela signifie que la vie quotidienne du patient est gravement affectée par le mal de tête.
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Avant le traitement et après 4 semaines de traitement
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Évaluer le changement du seuil de douleur à la pression
Délai: Avant le traitement et après 4 semaines de traitement
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L'algométrie de pression sera utilisée pour évaluer le (PPT) des muscles sous-occipitaux et ischio-jambiers. En position couchée, le médecin appliquera 1 kg/s de pression directement sur les muscles sous-occipitaux et ischio-jambiers, le participant parlera à l'endroit où la pression évoquer une sensation douloureuse, et la valeur instantanée sera enregistrée comme PPT.
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Avant le traitement et après 4 semaines de traitement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluer le changement dans le test de rotation de la flexion cervicale
Délai: Avant le traitement et après 4 semaines de traitement
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Par l'instrument d'amplitude de mouvement cervical (CROM) placé sur la tête. L'évaluateur effectuera une flexion maximale de la colonne cervicale suivie d'une rotation de chaque côté. Chaque mesure sera répétée 3 fois à 30 s d'intervalle.
La valeur moyenne obtenue à partir des 3 essais sera utilisée pour l'analyse des données.
La plage de rotation normale rapportée pendant le CFRT est de 44° de chaque côté.
Un test sera signalé comme positif lorsque les individus démontrent une réduction de mouvement de 10◦ par rapport à l'amplitude de mouvement normale (
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Avant le traitement et après 4 semaines de traitement
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Évaluer le changement de flexibilité des ischio-jambiers
Délai: Avant le traitement et après 4 semaines de traitement
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Par test d'élévation de la jambe droite (SLR) pour évaluer la flexibilité des ischio-jambiers. Le participant sera placé en position couchée, son calcanéus sera tenu d'une main et la jambe sera levée, et l'autre main sera fixée de sorte que le genou du patient n'est pas fléchi.
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Avant le traitement et après 4 semaines de traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Wadida H Elsayed, Professor, Cairo University
- Directeur d'études: Ghada A Mousa, Ass.prof, Cairo University
- Directeur d'études: Hanaa K Atta, Lecturer, Cairo University
- Directeur d'études: Nabil H El Agooz, Professor, Al-Azhar University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 avril 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2022
Première publication (Réel)
21 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/003916
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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