Técnica de liberação ativa dos isquiotibiais na cefaléia cervicogênica
7 de abril de 2023 atualizado por: Samar Ahmed El Sayed Mohammed, Cairo University
Efeito da técnica de liberação ativa dos isquiotibiais na cefaléia cervicogênica
Tem sido sugerido que os músculos suboccipitais são um fator causal tanto na cervicalgia cervicogênica quanto na cefaléia.
Os isquiotibiais e os músculos suboccipitais são conectados por um sistema neural e os músculos suboccipitais passam pela dura-máter.
O aumento da tensão e o encurtamento dos músculos isquiotibiais podem causar dores no pescoço e nos ombros.
Além disso, quando os músculos ao redor do pescoço estão tensos, os músculos dos membros também estão tensos, de modo que, se o tônus dos músculos isquiotibiais diminuir, a pontuação do teste SLR aumentará e o tônus dos músculos suboccipitais diminuirá.
A técnica de liberação ativa tem um efeito na flexibilidade dos isquiotibiais.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A Cefaleia Cervicogênica (CGH) é uma cefaléia secundária e muitas vezes unilateral que se caracteriza por referir dor de estruturas cervicais moles ou duras para regiões occipital, temporal e frontal.
Existem algumas conexões fasciais entre os músculos suboccipitais com a dura-máter e a vértebra C2.
Presumivelmente, a restrição fascial em uma parte do corpo causa estresse incomum em outras partes do corpo devido à continuidade fascial.
Demonstrou que o aumento da tensão e o encurtamento dos músculos isquiotibiais podem causar dores no pescoço e nos ombros.
Isso ocorre porque a linha posterior fascial superficial da cadeia miofascial se conecta do pescoço à extremidade inferior, e o tecido mole na coluna cervical liga a dura-máter e a fáscia do músculo suboccipital.
Portanto, é provável que se o tônus dos músculos isquiotibiais for diminuído (passivamente, com um tratamento fascial ou com movimentos ativos), o tônus dos flexores do joelho (músculos isquiotibiais) seja reduzido e a amplitude de flexão do quadril seja aumentada, aumentando a pontuação do teste de elevação da perna reta (SLR).
A técnica de liberação ativa (ART) é um tipo de terapia manual usada para tratar lesões de tecidos moles.
Problemas com músculos, tendões, ligamentos, fáscias e nervos são tratados com sucesso e tem um efeito na flexibilidade dos isquiotibiais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Samar A Mohammed, Msc
- Número de telefone: 01275298428
- E-mail: t_nona45@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: Wadida H Elsayed, Professor
- Número de telefone: 01001097571
- E-mail: dr.wadida.hassan@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Cefaleia unilateral (do mesmo lado) relatada por dor, movimento e posição de sustentação do pescoço iniciada do occipital espalhada para a região temporo-frontal há mais de 3 meses.
- Dor e sensibilidade à palpação do segmento cervical superior.
- Restrição de movimento na região cervical, principalmente na rotação cervical superior.
- Teste SLR positivo para músculos isquiotibiais menor que 80◦.
Critério de exclusão:
- Malignidade.
- Outros tipos de dores de cabeça, incluindo enxaqueca, tipo tensional, outras dores de cabeça graves.
- História de trauma ou cirurgia de cabeça e pescoço.
- Gravidez.
- Fisioterapia para cefaleia nos últimos 3 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: 1- grupo de controle
fisioterapia convencional (terapia de ultrassom - exercícios de alongamento - exercícios de fortalecimento)
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terapia de ultrassom - Exercício de alongamento - Exercício de fortalecimento -
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Experimental: 2- Grupo experimental
Técnica de liberação ativa para isquiotibiais + fisioterapia convencional (terapia de ultrassom- exercício de alongamento- exercício de fortalecimento)
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terapia de ultrassom - Exercício de alongamento - Exercício de fortalecimento -
Técnica de liberação ativa dos isquiotibiais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avalie a mudança no nível de intensidade da dor
Prazo: Antes do tratamento e após 4 semanas de tratamento
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A escala visual analógica (VAS) é um instrumento de avaliação do nível de intensidade da dor amplamente utilizado na reabilitação. A EVA é tipicamente composta por uma linha horizontal de 100 mm anexada com dois rótulos opostos, a extremidade esquerda marcada como "sem dor" e a extremidade direita como "intolerável grave dor". Os pacientes marcarão uma pontuação na escala por uma linha vertical.
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Antes do tratamento e após 4 semanas de tratamento
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Avalie a mudança na gravidade da dor de cabeça
Prazo: Antes do tratamento e após 4 semanas de tratamento
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O teste de impacto da dor de cabeça (HIT-6): é uma ferramenta que avalia subjetivamente a frequência da dor de cabeça de um paciente.
A pontuação mais baixa é 36, e a mais alta é 78 para seis itens. Normalmente, se a pontuação for superior a 59, significa que a vida diária do paciente é gravemente afetada pela dor de cabeça.
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Antes do tratamento e após 4 semanas de tratamento
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Avalie a mudança no limiar de dor à pressão
Prazo: Antes do tratamento e após 4 semanas de tratamento
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A algometria de pressão será usada para avaliar o (PPT) para os músculos suboccipital e isquiotibiais.Na posição prona, o médico aplicará 1 kg/s de pressão diretamente nos músculos suboccipital e isquiotibiais, o participante falará no ponto evocar uma sensação dolorosa, e o valor instantâneo será registrado como o PPT.
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Antes do tratamento e após 4 semanas de tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avalie a mudança no teste de rotação de flexão cervical
Prazo: Antes do tratamento e após 4 semanas de tratamento
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Pelo instrumento de amplitude de movimento cervical (CROM) colocado na cabeça. O avaliador realizará a flexão máxima da coluna cervical seguida de uma rotação para cada lado. Cada medição será repetida 3 vezes em intervalos de 30 s.
O valor médio obtido nas 3 tentativas será utilizado para análise dos dados.
A faixa normal de rotação relatada durante o CFRT é de 44° para cada lado.
Um teste será relatado como positivo quando os indivíduos demonstrarem uma redução de movimento de 10◦ em comparação com a amplitude de movimento normal (
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Antes do tratamento e após 4 semanas de tratamento
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Avalie a mudança na flexibilidade dos isquiotibiais
Prazo: Antes do tratamento e após 4 semanas de tratamento
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Pelo teste de elevação da perna reta (SLR) para avaliar a flexibilidade dos isquiotibiais. O participante será colocado em posição supina, seu calcâneo será segurado com uma mão e a perna será levantada, e a outra mão será fixada de modo que o joelho do paciente não está flexionado.
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Antes do tratamento e após 4 semanas de tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Wadida H Elsayed, Professor, Cairo University
- Diretor de estudo: Ghada A Mousa, Ass.prof, Cairo University
- Diretor de estudo: Hanaa K Atta, Lecturer, Cairo University
- Diretor de estudo: Nabil H El Agooz, Professor, Al-Azhar University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Real)
21 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/003916
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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